视网膜母细胞瘤的病因有哪些？视网膜母细胞瘤的病因有几种？？
建议：得了视网膜母细胞瘤可能引起的原因是
(一)发病原因
确切病因不明。6%为常染色体显性遗传，94%为散发病例。其中25%为遗传突变，余为体细胞突变。亦有人认为与病毒感染因素有关。遗传学类型及Rb基因的定位：90%的视网膜母细胞瘤(包括单眼和双眼病例)表现为散发发病，10%的病例为家族性发病。视网膜母细胞瘤可分为遗传遗传型和非遗传型2大类，其发生有3种情况：①约40%的病例属于遗传型，是由患病或基因携带者父母遗传所致，或正常父母生殖细胞突变所致，为常染色体显性遗传。这类患者发病早，约85%为双眼发病，有多个病灶，易发生第2恶性肿瘤。约15%为单眼发病，其原因可能是视网膜母细胞瘤基因外显不全。一般公认本病外显率为90%左右。临床上将双眼视网膜母细胞瘤、有家族史的单眼视网膜母细胞瘤或多病灶的单眼视网膜母细胞瘤归入遗传型。②约60%的病例属于非遗传型，其发病系患者视网膜母细胞发生突变所致，不遗传，发病较迟，多为单眼发病，单个病灶，不易发生第2恶性肿瘤。③少数遗传型病例(约5%)有体细胞染色体畸变。主要表现为周围血淋巴细胞中存在13号染色体长臂中间缺失。不同的病例缺失节段长短不同，但均累
(一)发病原因
确切病因不明。6%为常染色体显性遗传，94%为散发病例。其中25%为遗传突变，余为体细胞突变。亦有人认为与病毒感染因素有关。遗传学类型及Rb基因的定位：90%的视网膜母细胞瘤(包括单眼和双眼病例)表现为散发发病，10%的病例为家族性发病。视网膜母细胞瘤可分为遗传遗传型和非遗传型2大类，其发生有3种情况：①约40%的病例属于遗传型，是由患病或基因携带者父母遗传所致，或正常父母生殖细胞突变所致，为常染色体显性遗传。这类患者发病早，约85%为双眼发病，有多个病灶，易发生第2恶性肿瘤。约15%为单眼发病，其原因可能是视网膜母细胞瘤基因外显不全。一般公认本病外显率为90%左右。临床上将双眼视网膜母细胞瘤、有家族史的单眼视网膜母细胞瘤或多病灶的单眼视网膜母细胞瘤归入遗传型。②约60%的病例属于非遗传型，其发病系患者视网膜母细胞发生突变所致，不遗传，发病较迟，多为单眼发病，单个病灶，不易发生第2恶性肿瘤。③少数遗传型病例(约5%)有体细胞染色体畸变。主要表现为周围血淋巴细胞中存在13号染色体长臂中间缺失。不同的病例缺失节段长短不同，但均累
得了视网膜母细胞瘤可能引起的原因是
(一)发病原因
确切病因不明6%为常染色体显性遗传94%为散发病例其中25%为遗传突变余为体细胞突变亦有人认为与病毒感染因素有关遗传学类型及Rb基因的定位：90%的视网膜母细胞瘤(包括单眼和双眼病例)表现为散发发病10%的病例为家族性发病视网膜母细胞瘤可分为遗传遗传型和非遗传型2大类其发生有3种情况：①约40%的病例属于遗传型是由患病或基因携带者父母遗传所致或正常父母生殖细胞突变所致为常染色体显性遗传这类患者发病早约85%为双眼发病有多个病灶易发生第2恶性肿瘤约15%为单眼发病其原因可能是视网膜母细胞瘤基因外显不全一般公认本病外显率为90%左右临床上将双眼视网膜母细胞瘤、有家族史的单眼视网膜母细胞瘤或多病灶的单眼视网膜母细胞瘤归入遗传型②约60%的病例属于非遗传型其发病系患者视网膜母细胞发生突变所致不遗传发病较迟多为单眼发病单个病灶不易发生第2恶性肿瘤③少数遗传型病例(约5%)有体细胞染色体畸变主要表现为周围血淋巴细胞中存在13号染色体长臂中间缺失不同的病例缺失节段长短不同但均累及13号染色体长臂1区4带(13q14)经高分辨染色体显带确定最小的
(一)发病原因
确切病因不明6%为常染色体显性遗传94%为散发病例其中25%为遗传突变余为体细胞突变亦有人认为与病毒感染因素有关遗传学类型及Rb基因的定位：90%的视网膜母细胞瘤(包括单眼和双眼病例)表现为散发发病10%的病例为家族性发病视网膜母细胞瘤可分为遗传遗传型和非遗传型2大类其发生有3种情况：①约40%的病例属于遗传型是由患病或基因携带者父母遗传所致或正常父母生殖细胞突变所致为常染色体显性遗传这类患者发病早约85%为双眼发病有多个病灶易发生第2恶性肿瘤约15%为单眼发病其原因可能是视网膜母细胞瘤基因外显不全一般公认本病外显率为90%左右临床上将双眼视网膜母细胞瘤、有家族史的单眼视网膜母细胞瘤或多病灶的单眼视网膜母细胞瘤归入遗传型②约60%的病例属于非遗传型其发病系患者视网膜母细胞发生突变所致不遗传发病较迟多为单眼发病单个病灶不易发生第2恶性肿瘤③少数遗传型病例(约5%)有体细胞染色体畸变主要表现为周围血淋巴细胞中存在13号染色体长臂中间缺失不同的病例缺失节段长短不同但均累及13号染色体长臂1区4带(13q14)经高分辨染色体显带确定最小的
病情分析： 您好！网膜母细胞瘤在婴幼儿眼病中，是性质最严重、危害性最大的一种恶性肿瘤，发生于视网膜核层，具有家族遗传倾向，多发生于5岁以下，可单眼、双眼先后或同时罹患，本病易发生颅内及远处转移，常危及患儿生命，因此早期发现、早期诊断及早期治疗是提高治愈率、降低死亡率的关键。
意见建议：目前治疗主要以手术、放射治疗为主。如肿瘤已达球外期，且大者，可先作放疗，使肿瘤缩小后再行眶内容剜除术，术后继续进行放疗。建议在医师的指导下早治疗，对于疾病预后有重要意义。
以上是对“视网膜母细胞瘤的病因有哪些？视网膜母细胞瘤的病因有几种？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
意见建议：目前治疗主要以手术、放射治疗为主。如肿瘤已达球外期，且大者，可先作放疗，使肿瘤缩小后再行眶内容剜除术，术后继续进行放疗。建议在医师的指导下早治疗，对于疾病预后有重要意义。
以上是对“视网膜母细胞瘤的病因有哪些？视网膜母细胞瘤的病因有几种？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
病情分析：视网膜母细胞瘤是一种来源于光感受器前体细胞的恶性肿瘤。常见于3岁以下儿童，具有家族遗传倾向，可单眼、双眼先后或同时罹患，是婴幼儿最常见的眼内恶性肿瘤，成人中罕见。
意见建议：1.早期无明显症状，可出现斜视。2.眼底检查可发现肿瘤结节。3.瞳孔白色反光或黄色反光（称为猫眼）4.继发青光眼：肿瘤肿大突入玻璃体内使眼压增高，球结膜充血，瞳孔散大，眼球扩大变硬，患儿眼痛、头痛、啼哭。5.眼外期：肿瘤向眼外转移。6.全身转移期：向颅内及远处转移。
意见建议：1.早期无明显症状，可出现斜视。2.眼底检查可发现肿瘤结节。3.瞳孔白色反光或黄色反光（称为猫眼）4.继发青光眼：肿瘤肿大突入玻璃体内使眼压增高，球结膜充血，瞳孔散大，眼球扩大变硬，患儿眼痛、头痛、啼哭。5.眼外期：肿瘤向眼外转移。6.全身转移期：向颅内及远处转移。
别名黑蒙猫眼病，在婴幼儿眼病中，是性质最严重、危害性最大的一种恶性肿瘤，发生于视网膜核层，具有家族遗传倾向，多发生于5岁以下，可单眼、双眼先后或同时罹患，本病易发生颅内及远处转移，常危及患儿生命，因此早期发现、早期诊断及早期治疗是提高治愈率、降低死亡率的关键。
以上是对“视网膜母细胞瘤的病因有哪些？视网膜母细胞瘤的病因有几种？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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