震颤有什么危害？
患者性别：女 患者年龄：23详细病情及咨询目的：医生你好！我是一名在校女大学生，今年23岁，患有先天性眼球振颤，曾经在医院检查过，医生说我的双眼正视的时候几乎不振颤，而侧视时有振颤，由弱视，近视都是75度，我想问一下我的这种情况是否严重，是否有手术的可能，保守疗法有哪些。另外，由于我现在正在紧张复习考研，用眼的时候很多，眼睛总是处于疲劳状态，不知道这种状态能否使病情加剧，平时应注意哪些方面，比如饮食什么的。再有时关于遗传，我父母，2个兄弟的眼睛均正常，只有我一人患先天眼球振颤，不知这种情况是否是遗传引起的，如果男方正常，是否对后代有影响。我现在因为眼球振颤很苦恼，原本很活泼，自从知道这病以后就变得不愿意与人接触，不敢照相，怕别人看出来，希望医生帮帮我，十分感谢！本次发病及持续的时间：出生至今病史：无
您好，先天性眼球震颤又称先天性特发性眼球震颤，是一种表现复杂、危害较重、其病因尚待揭示和难以治疗的疾病。此病发病较早，临床上以眼球的规律性摆动为主要表现，可造成弱视、侧视及固视困难等，严重影响视功能。
先天性眼球震颤患者眼外肌的本体感受器及肌纤维本身均有明显的组织形态的超微结构及光镜下的改变。主要表现为，本体感受器中出现大量的髓样体、脂褐素及线粒体数目减少、肿胀、内嵴断裂等现象，梭内肌纤维出现变性、紊乱及坏死，大量胶原纤维增生。感受器内出现感觉神经末梢变形及脱髓鞘现象。有些感受器结构完全紊乱，神经成分缺如，梭内肌纤维大量变性、溶解，肌节结构消失，均质化和空泡变。眼外肌本身也有改变，肌小节长度不等，肌浆网明显扩张，胞浆内出现较多的自噬体，以及由此形成的脂褐素、髓样体等残余小体。同时，胞浆内出现大量脂滴。
先天性眼球震颤患者眼外肌的本体感受器及肌纤维本身均有明显的组织形态的超微结构及光镜下的改变。主要表现为，本体感受器中出现大量的髓样体、脂褐素及线粒体数目减少、肿胀、内嵴断裂等现象，梭内肌纤维出现变性、紊乱及坏死，大量胶原纤维增生。感受器内出现感觉神经末梢变形及脱髓鞘现象。有些感受器结构完全紊乱，神经成分缺如，梭内肌纤维大量变性、溶解，肌节结构消失，均质化和空泡变。眼外肌本身也有改变，肌小节长度不等，肌浆网明显扩张，胞浆内出现较多的自噬体，以及由此形成的脂褐素、髓样体等残余小体。同时，胞浆内出现大量脂滴。
先天性眼球震颤是以眼球持续水平性、钟摆型震颤为特点的一种疾病，通常眼球本身无特殊改变。其确切发病机理尚不明了，但有较强的遗传性，常染色体、性染色体显性和隐性遗传方式都有报道，但以性连显性遗传方式较多，同家族中多人患病，自幼眼球呈水平性、钟摆型震颤，侧方注视时振幅增大，多伴有与眼球震颤有关的不同程度的视力障碍。本文家系中4代有7例自幼出现眼球震颤，且代代相传，男性患者传给女儿（儿子不发病），女性患者传给女儿和儿子中的半数，故女性患者多于男性。本文家族中无近亲婚配史，所有患者眼球震颤均呈水平性、钟摆型，侧方注视时振幅增大，其眼球震颤频率不同，并伴有不同程度的视力障碍，色觉、眼外、眼底及全身检查正常。
问题分析：你好，帕金森病是一种常见的神经系统变性疾病，老年人多见，平均发病年龄为60岁左右，40岁以下起病的青年帕金森病较少见。帕金森病最主要的病理改变是中脑黑质多巴胺能神经元的变性死亡，由此而引起纹状体DA含量显著性减少而致病。导致这一病理改变的确切病因目前仍不清楚，遗传因素、环境因素、年龄老化、氧化应激等均可能参与PD多巴胺能神经元的变性死亡过程。
意见建议：帕金森病对患者的危害主要表现在心灵闭锁，远离社会。帕金森患者由于肢体的震颤、行动的不便，很多患者会存在不同程度的抑郁、焦虑症状。身体运动机能的逐渐丧失。家庭负担逐渐加重。因此家属应正确认识本病，对患者要耐心照顾，并做好心理疏导。
以上是对“震颤有什么危害”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
意见建议：帕金森病对患者的危害主要表现在心灵闭锁，远离社会。帕金森患者由于肢体的震颤、行动的不便，很多患者会存在不同程度的抑郁、焦虑症状。身体运动机能的逐渐丧失。家庭负担逐渐加重。因此家属应正确认识本病，对患者要耐心照顾，并做好心理疏导。
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指导意见：晚期卧床的帕金森患者随着多脏器功能的衰退，抗病能力降低，可发生多种并发症而呈现发热。其中呼吸系统的感染最为多见，泌尿系统感染也可因尿便障碍或留置导尿管而变得顽固频繁。此外，皮肤可因护理不周发生褥疮，局部创面的感染也是常见的帕金森危害表现，甚至可造成败血症。晚期病人出现发热，其帕金森治疗效果常常较差，甚至会危及病人的生命。现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对帕金森的治疗效果不错，能够修复受损神经细胞，产生抑制因子抗体，增加神经传导功能，使神经细胞的再生速度加快，改善生活质量。您也可以通过在线进行咨询，找到适合的治疗方法。
根据其家系发病特点，符合性连显性遗传规律，故家族性先天性眼球震颤的诊断成立。因本病病情终生无明显变化，故临床上暂无特异性治疗方法。其治疗原则包括：①屈光不正者可戴镜矫正；②伴有斜视、头颈偏斜者可配戴三棱镜；③手术减弱有关眼外肌的力量，以减轻眼球震颤程度人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上的显性基因控制的，半乳糖血症是是由常染色体上的隐性基因控制的，一个患钟摆型眼球震颤的女性与一个正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩（眼球正常），他们生的第二个孩子是两病兼发的男孩的几率1/8
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