如何治侧索硬化症病?

  疗侧索硬化症最好医院肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失。神经肌肉疾肥大。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。 肌肉萎缩分类 1.按发病机理分类 (1)由全身营养障碍,废用,内分泌异常而引起的肌肉变性,肌肉结构异常等病因产生的肌肉萎缩。 (2)遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等引起的肌肉萎缩,此种分类临床意义不大,因病因一时难以明确。 2.根据肌肉萎缩分布分类: 1)全身弥漫性肌肉萎缩;(2)头面部肌肉萎缩; 3)头和上肢或上下肢近端肌肉萎缩;(4)上下肢远端肌肉萎缩; 5)限局性肌肉萎缩 3.根据导致肌肉萎缩的原发病变分类 (1)神经原性肌肉萎缩(2)肌原性肌肉萎缩(3)废用性肌肉萎缩。神经原性肌肉萎缩主要指脊髓前角细胞及末梢神经等下运动神经元的病变,属于原发性神经原性肌肉萎缩。三者又彼此互相关联,而上运动神经元性病变虽也出现肌肉萎缩,有人将其列为继发性,晚期为废用性萎缩。肌原性肌肉萎缩是指肌肉本身病变引起的。废用性肌肉萎缩尚可邮于全身消耗性疾病。
  侧索硬化症是累及上运动神经元(大脑,脑干,脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核,脊髓前角细胞)及其支配的躯干,四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病.临床上常表现为上,下运动神经元合并受损的混合性瘫痪.
  本病临床上尚无有效疗法,主要以对症治疗为主.
  一,呼吸困难者,吸氧,必要时辅助呼吸.
  二,吞咽困难者鼻饲或静脉高营养,维持营养及水电解质平衡.
  三,神经营养药物:胞二磷胆碱250-500mg,肌生射液4ml,三磷酸腺苷20-40mg,碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)1600u ,肌注1-2次/d,美络宁(三磷酸胞苷二钠)20mg肌注,1次/d.
  四,安坦2mg 3次/d或妙钠50-100mg/d口服可减轻或改善上运动神经元损害引起的肌肉痉挛,肌张力增高.
  五,并发症防治,防止关节强直挛缩坚持适当体育锻练和理疗.防止肺部感染.
  希望对您有帮助.
  你好!建议你采用“三位一体神经细胞激活疗法” 1、药物激活疗法:专家经过十余年的临床研究,结合现代医学理论研究,从数千种天然植物中,经过严谨科学的配方,筛选出疗效最好的名贵中药,起到滋阴潜阳,清里祛寒泻热,补阴阳升虚损泻实邪的作用,使患者每一个病变细胞都被彻底激活。 2、针灸激活疗法:专家采用大大高于常规作用的、独特的八方无极针灸治疗方法。主要起到疏通经络,调整激活神经功能,激活神经与肌肉的连接,使处在休眠状态下的神经得到彻底的激活,从而恢复瘫痪的神经、肌肉功能。使各种肌病的患者得到康复。 3运动调节疗法:专家在治疗期间,根据患者肌萎缩、肌无力等肌病的不同部位和程度,辅助肌体运动疗法,从而更有效地发挥中药和针灸的作用。
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  您好,肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元,又影响到下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
  治疗总则,无有效疗法,以对症为主、呼吸困难者,吸氧,必要时辅助呼吸、吞咽困难者鼻饲或静脉高营养,维持营养及水电解质平衡、神经营养药物,应用比较广,疗效比较好的有神经节苷脂和神经生长因子,神经节苷脂全称单唾液酸四己糖神经节苷脂,
  脊肌萎缩侧索硬化属运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期更难治疗,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重危机生命。
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