目前主要采用“神经阻滞术”结合康复训练的方法治疗，经过系统的治疗是可以让这部分患儿正常的生活和学习的。而“脑瘫医院”是国内首家引进“神经阻滞术”的专科医院，结合专业的脑瘫康复训练，对儿童脑瘫进行治疗。 专业治疗脑瘫的医院,专治小儿脑瘫推荐，专家称由于脑瘫病因多样，临床表现各异，并随年龄增长而不同，因此，至今仍无统一的分类。规划教材依据运动障碍的性质和体征，临床分为五种类型。 1.痉挛型脑性瘫痪 是最典型和常见的类型。主要表现以双下肢为主的痉挛性截瘫或四肢瘫痪。患儿行走、站立困难，走路足尖着地呈剪刀步态。肌张力明显增高、腱反射亢进、可有病理皮射。常伴有语言及智能障碍。 2.肌张力不全型脑性瘫痪 多见于幼儿，主要表现为肌张力明显降低。不能站立、行走，头颈不能抬起，运动障碍明显，关节活动幅度过大，但腱反射活跃，可出现病理反射。常伴有失语及智能低下。 3.手足徐动型脑性瘫痪 多由核黄疸、新生儿窒息引起的基底核损害而发病。患儿表现为面、舌、唇及躯干肢体的舞蹈样或徐动样动作。伴有运动障碍和肌张力增高。 4.共济失调型脑性瘫痪 较为少见,是由于小脑发育不良所致,主要临床表现为肌张力低下、共济运动障碍
正常的肌张力是维持身体运动协调的关键所在，而脑瘫儿的肌张力异常是肌肉过度收缩导致身体一部分或全部出现持续性扭转或姿势异常为主要表现的一组综合征。主要以颈、面部、躯干及四肢的近端肌肉缓慢、持续、强烈扭转样不自主运动为表现的一种锥体外系疾患。运动时症状加剧，严重的病人安静时也出现肌肉的异常活动;运动时肌肉活动选择性缺乏，在完成动作时远隔部位无关肌肉过度活动，影响动作完成。 肌张力异常出现的原因 脑瘫引起的肌张力异常有偏高、低下、动摇三种，主要是病理性神经系统异常的表现，也有些婴儿是由于神经系统发育尚不完善出现肌张力高，如果孩子有异常出生史，如有窒息、脐带绕颈、胎粪性羊水、早产等情况，更应考虑大脑发育异常或原来有过脑损伤的可能。 肌张力异常的表现 脑瘫儿常伴有肌张力异常，主要表现为肌张力增高、降低或动摇性。肌张力增高时肌肉较硬，被动运动时阻力增太，关节运动的范围缩小。肌张力降低表现为肌肉迟缓柔软，被动运动时阻力减退，关节运动的范围扩大。肌张力的动摇性指患儿安静时肌紧张完全正常，但在随意运动肌肉活动时，肌紧张明显增强，从低紧张到高紧张来回变化。 肌张力的发育过程表现为新生儿时期屈肌张力增高，随
安眠药中毒有哪些表现
1神经系统症状：头晕记忆力消失嗜睡共济失调知觉消失腱反射消失严重者昏迷抽搐瞳孔扩大对光反应消失
2呼吸循环系统 初期呼吸速率减慢且规则以后则呼吸减慢而不规则严重时呼吸困难紫绀脉搏加速血压下降尿少循环衰竭
3皮肤可见有皮疹恶心呕吐便秘
4安眠药一次进量多时间长而未发现的病人可导致死亡 ∩分三度：
1轻度中毒：嗜睡出现判断力和定向力障碍步态不稳言语不清眼球震颤各种反射存在体温脉搏呼吸血压正场 2中度中毒：浅昏迷用强刺激可唤醒不能答问很快又进入昏迷腱反射消失呼吸浅而慢血压仍正常角膜反射咽反射存在
3重度中毒：深昏迷早期四肢肌张力增强腱反射亢进病理反射阳性后期全身肌肉弛缓各种反射消失瞳孔对光反应存在瞳孔时而散大时而缩小呼吸浅而慢不规则或呈潮式呼吸脉搏细速血压下降 〔眠药中毒应该如何治疗
治疗原则：洗胃导泻吸氧补液解毒
治疗计划：
1服药后6～12小时内应洗胃
2给予硫酸镁导泻剂
3吸氧3～4L/min
4苏醒剂的应用：尼可刹米
5美解眠50mg稀释于10%葡萄糖10ml中静脉注射或以200～300mg稀释于10%葡萄糖中缓慢静脉滴注
6适当
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症状：1神经系统症状：头晕记忆力消失嗜睡共济失调知觉消失腱反射消失严重者昏迷抽搐瞳孔扩大对光反应消失.2呼吸循环系统 初期呼吸速率减慢且规则以后则呼吸减慢而不规则.严重时呼吸困难紫绀脉搏加速血压下降尿少循环衰竭.3皮肤可见有皮疹恶心呕吐便秘.4安眠药一次进量多时间长而未发现的病人可导致死亡.可分三度：1轻度中毒：嗜睡出现判断力和定向力障碍步态不稳言语不清眼球震颤.各种反射存在体温脉搏呼吸血压正常.2中度中毒：浅昏迷用强刺激可唤醒不能答问很快又进入昏迷.腱反射消失呼吸浅而慢血压仍正常角膜反射咽反射存在.3重度中毒：深昏迷早期四肢肌张力增强腱反射亢进病理反射阳性.后期全身肌肉弛缓各种反射消失.瞳孔对光反应存在瞳孔时而散大时而缩小.呼吸浅而慢不规则或呈潮式呼吸.脉搏细速血压下降.检查神经系统检查.治疗治疗原则：洗胃导泻吸氧补液解毒.治疗计划：1服药后6～12小时内应洗胃.2给予硫酸镁导泻剂.3吸氧3～4L/min.4苏醒剂的应用：尼可刹米.5美解眠50mg稀释于10%葡萄糖10ml中静脉注射或以200～300mg稀释于10%葡萄糖中缓慢静脉滴注.6适当给予甘露醇或速尿排尿减轻颅内压.7病情较
您好您所述的情况需要明确是睡眠运动障碍还是局灶性癫痫.建议做一下动态脑电图或多导睡眠图检查.要明确有无颅内病灶还需检查头颅磁共振检查.
癫痫的诊断一般需要有特定的临床表现如肢体抽搐感觉异常意识丧失尿便失禁及精神行为改变等不同程度的神经系统功能障碍其发作时的脑电图常可记录到棘波棘慢波等癫痫波.如果没有明确的癫痫发作的临床表现建议暂予观察并排除晕厥低血糖发作性睡病癔病等可能类似的表现.如果有明确的癫痫发作症状而常规的脑电图正常时并不能排除癫痫的诊断这种情况下建议进一步检查动态脑电图以延长记录时间.同时建议完善头颅影像学检查如MRI以明确有无颅内器质性病灶.如果脑电图记录到癫痫波则可明确癫痫诊断.如果患者是首次发病建议在查清病因前不要用药;如果已经有两次或多次发作则可根据发作类型及病人整体情况选择合适的抗癫痫药物治疗.原发性癫痫如果药物治疗完全控制不再发作通常可在1-2年左右减量至停药如果是继发性癫痫通常需4-5年左右.因此建议您规律服药定期检查和复诊避免饮酒劳累等诱因.手术治疗一般是用于药物治疗无效的难治性癫痫.漏服药物容易诱发癫痫发作甚至癫痫持续状态需要立即采取措施.如果可以确
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病情分析：脑瘫在婴儿期的表现是不明显的，很多家长都不能发现。特别是孩子出生后的6个月内，因为孩子还小，有些哭闹什么的，好多家长都认为很正常。但是，有些却是脑瘫的前期表现，如果不加干预，后期脑瘫的症状明显，就不容易做治疗了。那么，婴儿脑瘫的表现有哪些呢?现具体介绍如下： 1、身体发软及自发运动减少，这是肌张力低下的症状，在一个月时即可见到。如果持续4个月以上，则可诊断为重症脑损伤，智力低下或肌肉系统疾病。 2、不笑：如果2个月不能微笑、4个月不能大声笑，可诊断为智力低下。 3、身体扭转：3-4个月的婴儿如有身体扭转，往往提示锥体外系损伤。 4、斜视：3-4个月的婴儿有斜视及眼球运动不良时，可提示有脑损伤的存在。 5、手握拳：如果4个月还不能张开，或拇指内收，尤其是一侧上肢存在，有重要诊断意义。 6、身体发硬，这是肌张力亢进的症状，在一个月时即可见到。如果持续4个月以上，可诊断为脑瘫。 7、头不稳定：如4个月俯卧不能抬头或坐位时头不能竖直，往往是脑损伤的重要标志。 8、不能伸手抓物：如4-5个月不能伸手抓物，可诊断为智力低下或脑瘫。 9、反应迟钝及叫名无反应，这是智力低下的早
早期干预后不会影响智力，如果不锻炼的话会影响运动功能，说白了就是不会走路，不会爬。现在你家宝宝刚二个月，到一家权威的医院进行详细的检查再作结论。另，二个月的宝宝应该能抬头了。你一定要引起重视，孩子是我们的希望，孩子的问题没有解决好，我们一生都是失败的？
各种肌病、重症肌无力、末梢神经病、神经根炎或小脑损害等出现肌张力减低，脊髓传导本体感受的神经纤维阻断时也可使肌张力下降。小儿急性偏瘫时在瘫痪早期可有肌张力低下，数日或数周后出现肌张力增高，腱反射增强。家族性周期性麻痹、狭倒症、癫痫失张力性发作出现阵发性或间隙性肌张低下。锥体系疾病出现肌张力增高。锥体外系、底节病变肌张力可降低或增高，有时表现为齿轮样肌张力增高。去大脑强直时肌张力明显增高，四肢强直，下肢伸直位，上肢屈曲头向后背。
1.肌张力减低:肌肉松弛时被活动肌体所遇到的阻力减退，肌内缺乏膨胀的肌腹和正常的韧性而松弛。可因损害部位不同而临床表现有异。脊髓前角损害时伴按节段性分布的肌无力、萎缩、无感觉障碍、有肌纤维震颤。周围神经损害时伴肌无力、萎缩、感觉障碍、腱反射常减退或消失。某些肌肉和神经接头病变肌张力降低
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肌阵挛是肌肉简单快速的不自主运动.肌阵挛累及的范围可为局灶性全身性或多灶性对称或不对称反复节律性或孤立性出现自发或诱发出现.肌阵挛仅为一种临床症状有生理性的也有病理性的.对肌阵挛有多种分类方法不同类型的肌阵挛具有不同的病因病理生理学机制及治疗.
1.肌张力不全性肌阵挛和其他不自主运动性疾病的片断在肌张力不全或舞蹈症的病人可有快速的肌阵挛抽动及缓慢的不自主运动.锥体外系蹭如Wilson氏病神经元轴突变性Hallervorden-Spatz病进行性核上性麻痹Pakinson氏病等均可有肌阵挛的症状.诊断主要基于全面的临床评价.有报道丙戊酸可改善Huntingtons病的肌阵挛其机制可能涉及GABA系统.肌张力不全的肌阵挛可通过局部注射肉毒碱治疗.
2.原发性肌阵挛(essentialmyoclonus)常染色体显性遗传病例为家族性或散发性.10～20岁以内起病肌阵挛为唯一的神经系统异常.肌阵挛可为全身性或局部性抽动幅度多变有些很轻微一般在休息时出现无反射性肌阵挛但可能对酒精敏感.肌阵挛为良性经过不影响正常生活.病人或其家族成员可伴有原发性震颤.
新生儿肌张力低，由于现在小儿脑瘫的频发性，父母们需要时刻关注孩子的健康情况，肌张力低是脑瘫较为常见的一种症状表现，多见于幼儿，指出:其实小儿脑瘫是可以治疗痊愈的，脑瘫的治疗只要及时，方法正确，是完全能够痊愈的。 新新生儿肌张力生儿肌张力低，小儿脑瘫肌张力低的表现如下: 1、患儿肌肉张力低下，手感柔软、松弛，对手指的按压较少有抵抗。如肌肉张力正常，触摸时手感柔软适中，结实而富有弹性。 2、肌肉张力低下的软瘫患儿，如被放置于仰卧位，上下肢常屈曲、外展，缺乏主动运动。 3、肌肉张力低下者，抱起时会感到困难，如捞面条样的感觉，有下沉的感觉，患儿容易从抱起者的手中滑落。 4、肌张力低下时肌肉松弛无力，易受重力影响而下垂，被动活动时没有抵抗的感觉，主要见于周围神经损伤、小脑损伤及肌肉系统疾病。 5、肌张力亢进时肌肉发紧、发硬，被动活动时有折刀样或齿轮样抵抗感觉，前者主要见于锥体损伤，后者主要见于锥体外系损伤。 新生儿肌张力低，大家了解了吗“四联立体 综合疗法”，针对病因，对症治疗，促进患者的整体功能的恢复，改善患者多方面的障碍。
病情分析：您好！由于肌张力低往往会引起患者的运动障碍，而治疗肌张力低下可以帮助患者恢复运动功能。肌张力低需要通过有效的治疗才能得到回复，然而临床对肌张力低下的治疗效果并不显着，并有病情反复的情况。下面由专家介绍一下患者肌张力如何恢复。 首先，患者大部分都有肌张力异常的问题。婴儿可握住其前臂摇晃手，根据手的活动范围了解上肢肌张力。测下肢肌张力还可握住小腿摇摆其足，根据足活动的范围判断其张力，张力低时摇晃手足时手足甩动的范围大，张力高时活动范围小。 其次，可根据关节活动范围大小来判断，被动运动关节若活动范围大，说明肌张力低，关节活动范围小，活动受限说明肌张力低。了解上肢肩关节活动范围可检查\"围巾征\"，观察肘关节与躯干正中线的关系，了解下肢肌张力可检查外展角、胭窝角、足跟触耳试验及足背屈角。 专家在此提醒家长，密切注意孩子的身体症状，治疗肌张力低应该及早治疗，这样康复的机会就会大的多。
意见建议：还是最后建议您及时到正规的专科医院就诊。你可以选择更详细的检查，以便确定诊断早期治疗。治疗过后也要帮助宝宝训练。祝您早日康复!
你好!本品为中枢神经抑制药可引起中枢神经系统不同部位的抑制随用量的加大临床表现可自轻度镇静催眠甚至昏迷抗焦虑和抗惊厥药用于焦虑恐惧失眠.肌肉痉挛.常见的为嗜睡头昏乏力等大剂量可有共济失调震颤.服用量不当或长期服用安定在一定程度上还会改变人的反应能力所以驾驶员及其他从事危险作业的患者服药后宜谨慎作业或停止工作.安定对人体的生殖和性功能也有不良影响.男性长期大量地使用安定常常会降低性欲并出现性功能障碍.女性长期使用安定会引起月经不调并影响排卵怀孕的初期服用安定可能引起胎儿先天性畸形.产妇临分娩时服用安定会影响新生儿的体温调节延长其生理黄疸期甚至可引起高胆红素血症.患有严重肺气肿的病人不宜服用安定.因肺气肿的主要特点表现为呼吸功能不全.而安定具有抑制呼吸中枢的作用可促使呼吸变浅次数减少从而加重缺氧和二氧化碳的潴留.患有青光眼重症肌无力的病人也应忌服安定.你朋友只有等他自己醒来了.建议你不要担心哈.
病情分析：您好！患者肌张力低，新生儿，有窒息病史，剖腹产，出现不哭，不闹，吃奶差，要高度重视。小儿脑瘫能造成的功能障碍有很多，小儿脑瘫患者是由于某种原因损伤了脑瘫患儿大脑的运动支配区，造成姿势异常、运动障碍为主症的脑瘫。肌张力低下脑瘫患儿又称软瘫通，常是一个暂时的阶段，可见于脑瘫婴儿，一般来说，脑瘫患儿软瘫可延续至23岁，如果给予脑瘫患儿足够的刺激，肌张力会渐渐提高。
意见建议：治疗是根据不同的人，不同的病做不同的治疗，每个人病情的时间长短、 有无并发症的不同，同时和患者身体的健康状况以及采用的不同的治疗技术和方法有关，直接影响到每个人的具体治疗情况。建议您及时到正规医院检查，不要盲目的治疗，以免加重病情。祝您早日康复！
指导意见：脑瘫，通常是指在出生前到出生后一个月内由各种原因引起的非进行性脑损伤或脑发育异常所导致的中枢性运动障碍。临床上以姿势与肌张力异常、肌无力、不自主运动和共济失调等为特征，常伴有感觉、认知、交流、行为等障碍和继发性骨骼肌肉异常，并可有癫痫发作。神经组织修复疗法是一种新兴的、具有显著疗效的神经系统疾病治疗模式，是一种自身免疫的新型治疗方法，通过神经因子通过颈动脉介入、鞘内介入或静脉回输，靶向定位输送到患儿体内，讲究针对患处激活自身神经细胞实现自身细胞分化，实现自我更新，修复并代替大量损伤的神经细胞，起到长期稳定的治疗效果，从而达到治疗脑瘫等神经系统疾病的目的。生物治疗是继手术、药物之后的又一大神经系统疾病治疗技术。
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病情分析：您好，脑瘫，是在出生前到出生后一个月内由各种原因引起的非进行性脑损伤或脑发育异常所导致的中枢性运动障碍，临床上以姿势与肌张力异常、肌无力、不自主运动和共济失调等为特征，常伴有感觉、认知、交流、行为等障碍和继发性骨骼肌肉异常，并可有癫痫发作。
意见建议：治疗脑瘫的方法有很多，一般是以最大限度地改善患儿功能并提高其生活质量为目标，尽可能减少继发性关节畸形和软组织挛缩，尽量推迟或避免手术治疗，家长在平时要多活动患儿肢体，多与孩子交流，定期到医院住院治疗调理，同时您可以考虑用中医中药辨证论治进行调理治疗，中医中药在治疗脑瘫方面若是辨证，效果不错，同时要生活规律，饮食上忌食生冷、辛辣刺激性食物。
苏醒剂是一种会刺激人的兴奋器官的试剂这种试剂往往会对动物的脑部器官造成很严重的影响所以一般是不建议使用在安眠药之后的在使用安眠药之后可以通过注射吗啡等药物获得一定的直觉但对神经系统损伤很大所以建议使用安眠药后最好的方式还是洗胃灌肠让药物在体内的剂量得到控制才是最好的.急救处理1.可刺激咽反射而致呕或以1：5000高锰酸钾溶液或清水洗胃还可以硫酸镁导泻.2.患者宜平卧尽量少搬动头部.3.对血压下降者用去甲肾上腺素或间羟胺静脉滴注有惊厥者可用异戊巴比妥昏迷时给予盐酸哌醋甲酯(利他林)印防已毒素等兴奋剂.4.还可加用护肝药以保护肝脏促进代谢.5.中毒严重者可采用血液透析疗法.
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如果您的宝宝确诊是肌张力有问题，必须立刻进行医治.因为婴儿的大脑可塑性是非常强的，尽量在4个月之内的最佳时间进行医治.建议您立即做个头部CT，以确认受损程度。进行康复治疗是有必要的。脑瘫是一种难以恢复的疾病。治疗的目的在于提高患者的生活质量。一般有物理治疗和作业治疗等，训练孩子的各种日常生活，以达到提高患者生存能力的目的。脑瘫临床上以姿势与肌张力异常、肌无力、不自主运动和共济失调等为特征，常伴有感觉、认知、交流、行为等障碍和继发性骨骼肌肉异常，并可有癫痫发作。病理改变与病因及发育中的脑对各种致病因素的易损伤性有关。
脑共济失调是可以遗传的，叫做遗传性共济失调。目前没有特效的治疗方法，因此应将重点放在预防上。避免近亲结婚，做好婚前检查，有本病家族史者尽量不结婚或结婚后不要生育；病程中应加强体育锻炼，防止过早卧床而致残废，本病发展缓慢，早期常不危及生命。目前可肌注神经生长因子或细胞生长肽，有一定疗效。 遗传性小脑性共济失调(神经内科)是所有报道的共济失调中最多的一种.发病机理未明,病变主要累及小脑,但脊髓及颅神经也可部分受累.遗传方式为常染色体显性遗传,男女发病率无明显差异.治疗原则 1.对症及支持疗法；2.针灸及康复治疗.
脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型,包括SCA1—21.成年期发病,常染色体显性遗传及共济失调等是本病的共同特征,并表现在连续数代中发病年龄提前和病情加重(遗传早现).我国常见于SCA3型.SCA共同症状体征是：3O～40岁隐袭起病,缓慢进展,也有儿童及7O岁起病者；下肢共济失调为首发症状,表现走路摇晃,突然跌倒和讲话含糊不清以及双手笨拙,意向性震颤,眼球震颤,痴呆和远端肌萎缩等；检查可见肌张力障碍,腱反射亢进,病理征阳性,痉挛性步态,音又振动觉及本体觉丧失。
你好安眠药的急性中毒症状因服药量的多少时间空腹与否以及个体体质差异不同而轻重各异.中毒者宜速送医院诊治.
急救处理
1.可刺激咽反射而致呕或以1：5000高锰酸钾溶液或清水洗胃还可以硫酸镁导泻.
2.患者宜平卧尽量少搬动头部.
3.对血压下降者用去甲肾上腺素或间羟胺静脉滴注有惊厥者可用异戊巴比妥昏迷时给予盐酸哌醋甲酯(利他林)印防已毒素等兴奋剂.
4.还可加用护肝药以保护肝脏促进代谢.
5.中毒严重者可采用血液透析疗法.
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传统保守治疗主要包括针灸、推拿、牵引等物理治疗及药物，保守治疗虽可使大部分患者症状缓解，但不能治本，很多患者会再次复发，所以只能通过手术治疗，而传统手术方法一般是施行局部螺钉固定术，这种手术切口大，需要患者体内植入螺钉、金属棒内固定，创伤大、恢复慢、费用高，术后肢体稳定性差。目前微创治疗安全系数最高的“N神经细胞微创介入术”是集微创、损伤小、疗效确切、恢复快等优点。具体是能不能做该介入术，建议至医院评估综合情况。
