成人地中海贫血有什么症状?

提问时间:2015-11-05 09:25:48
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):你好想问一下这个报告的结果是什么问题地中海贫血检查的血红蛋白A2(HbA2)结果2.48参考范围是2.5到3.5还有红细胞渗透脆性(EFT)35.1参考值是68到100请问这是什么问题想得到怎样的帮助:咨询一下这个报告的结果
  地中海贫血是一种遗传性疾病,在我国多见于南方沿海地区——两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。此病目前尚无特殊根治方法。只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。地中海贫血的患者由于长期贫血,导致机体缺氧和其他营养成分缺乏,机体免疫力低下,容易发生各种感染性疾病。 轻度贫血是指血色素在9克以上,此种轻度贫血若时间短不会影响宝宝生长发育,若长期不予以纠正,也会对宝宝造成影响。贫血的宝宝面色发黄白,体力弱,精神食欲不好,易生病,久而久之则会影响发育。 甲种: 地中海贫血症 (Tha1assaemia)是由普通染色体里的一粒不正常遗传因子引起的,属单基因隐性。由于此病属隐性遗传,故只有一粒有问题的因子的人仍不会病发,只成为此症的携带者。 简单来说, 地中海贫血症 就是小孩子天生性贫血。由于此症在地中海一带较常见,因而得名。不过,患此症的儿童则要比普通贫血病患者痛苦多了。 血红蛋白(又称血色素)是红血球最主要成分之一,用来携带氧气及碳酸气。
  问题分析:地中海贫血又称海洋性贫血是一组遗传性疾病其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低寿命缩短可以提前被人体的肝脾等破坏导致贫血甚至发育等异常这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血
  意见建议:地中海贫血基因携带者或轻型地中海贫血患者平常是没有明显症状的但是如果夫妇双方都带有地中海贫血基因即两人都是轻型地中海贫血他们的子女就会有25%是重型地中海贫血50%的是轻型地中海贫血(基因携带者)另有25%的才是正常者;如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者他们的子女有50%是正常小孩25%是轻型地中海贫血(基因携带者)不会有重型地中海贫血小孩
  病情分析: 你好,地中海贫血有α型和β型两种,不知道你们夫妻双方是何种类型的地中海贫血,一般如果都是α型的是不太好判断生出的地中海贫血的小孩的概率的,有可能小孩会有此病的,也可能正常。如果你们双方都是β型地中海贫血的杂合子,那么孩子有四分之一可能是正常的,一般可能是轻型的地中海贫血,还有四分之一可能是重型地中海贫血。
  意见建议:建议怀孕后进行胎儿的地贫基因的检测决定是否生下小孩
  以上是对“成人地中海贫血有什么症状”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
  指导意见:此病目前尚无特殊根治方法。只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。地中海贫血的患者由于长期贫血,导致机体缺氧和其他营养成分缺乏,机体免疫力低下,容易发生各种感染性疾病。 轻度贫血是指血色素在9克以上,此种轻度贫血若时间短不会影响宝宝生长发育,若长期不予以纠正,也会对宝宝造成影响。贫血的宝宝面色发黄白,体力弱,精神食欲不好,易生病,久而久之则会影响发育。
  病情分析: 您好;一般这种情况属于轻度的地贫,重度的地贫一般要输血治疗的,一般重度地贫可以有脾大,很难活到生年的,这种情况一般可以进一步检查确诊。
  意见建议:建议;一般可以查血红蛋白电泳,地贫的基因检查确诊,一般轻度的地贫可以用叶酸治疗,定期复查血常规,注意休息,避免劳累,地贫可能会遗传,必要时怀孕可以查羊水地贫基因检查,排除胎儿的重度地贫。
  以上是对“成人地中海贫血有什么症状”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

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