什么叫常染色体遗传,什么叫伴性遗传?？
先天性耳聋系胎儿期受各种因素影响，使听觉器官发育障碍或受损，于出生时即已存在听力障碍者。 病因先天性聋的原因可分为遗传因素、孕期因素和产期因素三类。 ㈠遗传因素 遗传性聋系遗传物质即基因和染色体异常所致的耳聋。约占所有儿童聋的35%。㈡孕期因素 孕期导致胎儿先天性聋的主要原因是中毒和感染。 ⑴中毒孕妇在任何时期，特别是在受孕早期及中期，凡应用耳毒性药物，如氨基糖甙类抗生素(链霉素、新霉素、庆大霉素、卡那霉素)、奎宁类及阿斯匹林类药物，都可引起内耳申毒，致螺旋器变性坏死，造成先天性聋。 ⑵母体孕期感染为胎儿致聋常见因素。多发生在怀孕初期3个月内，常常是不可逆的感音神经性聋。怀孕3个月后，因螺旋器发育完全，发生耳聋者较少。胎儿感染途径主要为阴道上行和胎盘血行感染，由于病毒血症及其他物质的毒性作用，妨碍了内耳的正常发育。常见的孕期感染原因有风疹、单纯疱疹、细胞肥大病毒感染、弓形体病、先天性梅毒等。此外，怀孕期的各种中毒性疾病、糖尿病、肾炎、腹部X线照射、先兆流产，均可影响胎儿内耳的发育，而导致耳聋。 ㈢产期因素包括围产期及产后期发生的病变。围产期一般指妊娠第28周至出生后7天。此期常见耳聋原
痛风（gout）是一组嘌呤代谢紊乱所致的疾病，其临床特点为高尿酸血症（hyperuricemia）及由此而引起的痛风性急性关节炎反复发作、痛风石沉积、痛风石性慢性关节炎和关节畸形，常累及肾脏引起慢性间质性肾炎和尿酸肾结石形成。本采分原发性和继发性两大类，原发性者病因除少数由于酶缺陷引起外，大多未阐明，常伴高脂血症、肥胖、糖尿并高血压并动脉硬化和冠心病等，属遗传性疾玻继发性者可由肾脏并血液病及药物等多种原因引起。（一）高尿酸血症人体内尿酸有两个来源，从富含核蛋白的食物中核苷酸分解而来的属外源性；从体内氨基酸、磷酸核糖及其他小分子化合物合成和核酸分解代谢而来的属内源性。对高尿酸血症的发生，内源性代谢紊乱较外源性因素更为重要。同位素示踪研究正常2体内尿酸池平均为1200mg，每天产生约750mg，排出500～1000mg，约2/3经尿排泄，另1/3由肠道排出，或在肠道内被细菌分解。在正常人体内，在血循环中99%以上以尿酸钠盐（简称尿酸盐）形式存在，血清尿酸盐波动于较窄的范围，据国内资料，男性平均为5.7mg/dl，女性4.3mg/dl。高尿酸血症是痛风的重要标志，当尿酸生成增多或/和尿酸排出
指导意见：医学上上说癫痫是隔代遗传的。具体的需要根据发病原因决定，不同的发病原因，答案也不同，癫痫病遗传吗，很多患者很关心，原发性癫痫病的话，癫痫病病遗传吗答案是肯定。癫痫病是一种遗传性疾病，这样也能解答癫痫病遗传吗的问题。癫痫主要包括原发性和继发性两种，遗传是癫痫发病的主要内因，从胚胎开始到发病前各个方面的因素对脑所造成的伤害则是癫痫发病的主要外因。 癫痫病遗传吗，对孪生双子罹患癫痫的研究表明，癫痫患儿具有遗传易感性，单卵双生子的患病一致性是双卵双生子的6倍左右， 两者的患病一致性及发作类型的一致性均有显著性差异。这说明遗传性状不同，癫痫的患病一致性也不同，这证明癫痫与遗传有关。癫痫病遗传吗，对癫痫患者的家系分析和流行病学调查表明，特发性癫痫的亲属癫痫患病率为3.8%～10.8%，个别高达19.8%～35%，明显高于症状性癫痫的1%～4.6%，后者又较普通人群的0.3%～0.6%高得多，而且与患者血缘关系越近，患病率越高。上面就是关于癫痫病遗传吗的介绍，癫痫病有可能会遗传，不过也不需要太过担心，因为这并不是绝对的。
以上是对“什么叫常染色体遗传,什么叫伴性遗传?”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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男性婚检都检查什么?婚检顾名思义就是结婚前做的检查，对于婚检男性都检查什么这个问题，专家说，主要针对严重的遗传病、指定的传染病以及有关的精神病，其中遗传病包括两大类，单基因遗传病和多基因遗传病。虽然新的《婚姻法》没有强制婚前检查的规定，但为了个人甚至是下一代的健康，建议男性朋友在结婚前最好做个检查，那么男性婚检都检查什么?
1、询问病史
询问男方的疾病史，如有没有急、慢性传染病、心脏病、肾炎、精神病、重要脏器及泌尿生殖系统疾病等。同时还要问家族史，尤其在直系亲属中有没有遗传性的病史，像精神病、痴呆、先天畸形及其他遗传疾病。
2、全身检查
全身体格检查主要是从上到下的全身检查，看身体是否健康。除一般常规体检的项目外，还对身材特殊或特别肥胖者加以注意，观察其身高、体重、四肢长短、脂肪分布等情况，来帮助某些遗传病或内分泌异常的诊断。检查内容还包括：五官、心、肺、肝、脾、骨骼、肌张力、四肢活动等方面的检查。
3、生殖器检查
这是很重要的检查步骤，但许多男性朋友都不愿意接受这一项检查，其实，你们面对的是医生，你们
1、询问病史
询问男方的疾病史，如有没有急、慢性传染病、心脏病、肾炎、精神病、重要脏器及泌尿生殖系统疾病等。同时还要问家族史，尤其在直系亲属中有没有遗传性的病史，像精神病、痴呆、先天畸形及其他遗传疾病。
2、全身检查
全身体格检查主要是从上到下的全身检查，看身体是否健康。除一般常规体检的项目外，还对身材特殊或特别肥胖者加以注意，观察其身高、体重、四肢长短、脂肪分布等情况，来帮助某些遗传病或内分泌异常的诊断。检查内容还包括：五官、心、肺、肝、脾、骨骼、肌张力、四肢活动等方面的检查。
3、生殖器检查
这是很重要的检查步骤，但许多男性朋友都不愿意接受这一项检查，其实，你们面对的是医生，你们
先天性白内障 :
（包括：前极白内障、后极白内障、冠状白内障、点状白内障、绕核性白内障 核性白内障、全白内障、膜性白内障、其他性白内障）。 先天性白内障是儿童常见眼病，为出生时或出生后第一年内发生的晶状体混浊，可为家族性的或散发的；可以伴发或不伴发其他眼部异常或遗传性、系统性疾病。
【病因】各种影响胎儿晶状体发育的因素，都可能引起先天性白内障。
一、 遗传 约法1/3患者与遗传有关。常见为常染色体显性遗传。如伴有眼部其他先天异常，则常由主要异常的遗传方式所决定，通常是隐性遗传或伴性遗传。
二、 母亲怀孕头3个月宫内病毒性感染，如风疹、单纯疱疹病毒感染、腮腺炎、麻疹、水痘等，可引起胎儿的晶状体混浊。这是由于此时晶状体囊膜尚未发育完全，不能抵御病毒侵犯，而且晶状体蛋白合成活跃，特别怀孕头3个月内应用一些药物，如全身应用糖皮质激素，一些抗生素，特别是磺胺类药物；或暴露于X线。 四、 母亲怀孕期患有代谢性疾病，如糖尿病、甲状腺功能不足、营养和维生素极度缺乏等。
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（包括：前极白内障、后极白内障、冠状白内障、点状白内障、绕核性白内障 核性白内障、全白内障、膜性白内障、其他性白内障）。 先天性白内障是儿童常见眼病，为出生时或出生后第一年内发生的晶状体混浊，可为家族性的或散发的；可以伴发或不伴发其他眼部异常或遗传性、系统性疾病。
【病因】各种影响胎儿晶状体发育的因素，都可能引起先天性白内障。
一、 遗传 约法1/3患者与遗传有关。常见为常染色体显性遗传。如伴有眼部其他先天异常，则常由主要异常的遗传方式所决定，通常是隐性遗传或伴性遗传。
二、 母亲怀孕头3个月宫内病毒性感染，如风疹、单纯疱疹病毒感染、腮腺炎、麻疹、水痘等，可引起胎儿的晶状体混浊。这是由于此时晶状体囊膜尚未发育完全，不能抵御病毒侵犯，而且晶状体蛋白合成活跃，特别怀孕头3个月内应用一些药物，如全身应用糖皮质激素，一些抗生素，特别是磺胺类药物；或暴露于X线。 四、 母亲怀孕期患有代谢性疾病，如糖尿病、甲状腺功能不足、营养和维生素极度缺乏等。
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