脊髓小脑性共济失调患者的饮食禁忌?

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):脊髓小脑性共济失调是什么病呢?听奶奶说有个亲戚得了脊髓小脑性共济失调,住院花了好几万都还没治好,这脊髓小脑性共济失调是什么病呢?能不能治愈呢?
  你好脊髓小脑性共济失调主要是指Friedreich共济失调是脊髓和小脑的变性疾病.Friedreich共济失调是常染色体隐性遗传病主要的临床表现是共济失调弓形足视神经萎缩脊柱侧弯心肌病等.病因:本病的生化改变尚不明.有的病人有丙酮酸氧化的缺陷.脊髓小脑性共济失调(SCA)是遗传性共济失调的主要类型其共同特征是中青年发病.血管病占位病常染色体显性遗传和共济失调经CT扫描证实排除其他累及小脑及脑干的变化.
  (1)左旋多巴可缓解强直等锥体外系症状毒扁豆碱或胞二磷胆碱促进乙酰胆碱合成;氯苯胺丁酸可减轻痉挛金刚烷胺可改善共济失调共济失调伴肌阵挛首选嘘硝安定;ATP辅酶A肌苷和维生素B族等神经营养药可以试用;(2)手术治疗:可行视丘毁损术;(3)康复训练物理治疗及辅助行走器械可能有所裨益.进行遗传咨询.(4)找中医治疗辨证论治调理全身.生活护理:1消除各种顾虑提高治疗的信心2强体育锻炼增强体质特别是要经常参加一些有益的文娱活动3调情志要保持心情舒畅避免忧思郁怒损伤肝脾
  你好这种病的病理改变主要是小脑脑干和脊髓变性和萎缩
  30-40岁隐袭起病缓慢进展也有儿童期及70岁起病者;下肢共济失调为首发症状表现走路摇晃突然跌倒和讲话含糊不清以及双手笨拙意向性震颤眼球震颤痴呆和远端肌萎缩等;检查可见肌张力障碍腱反射亢进病理征痉挛步态音叉振动觉及本体觉丧失.通常起病后10-20年不能行走. 本病尚无特异性治疗对症治疗可缓解症状.继续吃药.康复训练物理治疗及辅助行走器械可能有所裨益.进行遗传咨询.
  问题分析:脊髓小脑变性症是以运动失调为主要症状,病理学上是以小脑及其传入、传出途径的变性为主体的疾病,临床上是以肢体共济失调和构音障碍为主要特征。
  意见建议:首先是选择适合自己的工作和生活方式, 尽可能与别人多交往,保持愉悦的心理状态;其次是培养运动习惯。选择适合自己体能状态的运动,以维持心肺耐力、肌力,使身体的柔软度处於最佳状态;最后要注意饮食生活起居。不要固定在相同的姿势太久,常常活动手脚
  以上是对“脊髓小脑性共济失调患者的饮食禁忌”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
  指导意见:脊髓小脑性共济失调是患者的小脑、脑干和脊髓由于病变而产生退行性变性萎缩所致,一般患者多在青少年期、成年期发病,病情逐渐加重。脊髓小脑性共济失调患者主要表现喝醉酒的人一样,走路摇摇晃晃,动作平衡失调,讲话含糊不清,进食喝水返呛等。一般来说患者的心智能力沒有异常。因患者走路摇摆状像企鹅一样,因此又称为“企鹅家族”。 脊髓小脑性共济失调的病因有肿瘤、外伤、炎症、遗传等。
  指导意见:脊髓小脑性共济失调是患者的小脑、脑干和脊髓由于病变而产生退行性变性萎缩所致,一般患者多在青少年期、成年期发病,病情逐渐加重。脊髓小脑性共济失调患者主要表现喝醉酒的人一样,走路摇摇晃晃,动作平衡失调,讲话含糊不清,进食喝水返呛等。一般来说患者的心智能力沒有异常。因患者走路摇摆状像企鹅一样,因此又称为“企鹅家族”。 脊髓小脑性共济失调的病因有肿瘤、外伤、炎症、遗传等。
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