先天性无阴道是什么原因引起的？

我女儿3岁了，前些天我给她洗澡时，发现阴道口闭塞，见不到小阴唇和阴道口，怎么回事啊？是不是病啊？这可以治愈吗，谁可以告诉我该怎么办？该怎么治疗？先天无阴道是什么病？怎样造成的？怎么治疗？

　　先天畸形古时叫做“石女”.石女也称为石芯子实女民间一般用这个词来称呼先天无法进行性生活的女性.原因一般是因为男性无法正常将生殖器官进入女性体内.石女一般分为两种即所谓的“真石（内石）”和“假石（外石）”.真石女属于先天性的阴道缺失或者阴道闭锁指生殖器官中阴道或者是阴道和子宫的发育不良或缺失；假石女则属于处女膜闭锁（或肥大）或者阴道横膈指阴道及其他生殖器官发育良好仅因为阴道或处女膜的异常情况而造成的阴茎无法进入多用于贬义.石女即先天性无阴道但具有女性的一般性征性欲和正常的女性心理状态.从解剖学角度讲“石女”主要是月经的通道畸形堵塞不来月经或有月经流不出来.“石女”民间俗称“石芯子”. 即先天性无阴道但具有女性的一般性征性欲和正常的女性心理状态.从解剖学角度讲“石女”主要是月经的通道畸形堵塞不来月经或有月经流不出来. “石女”又有“外石”和“内石”之分. “外石”也称“假石”是指由于处女膜肥厚或闭锁结婚后阴茎无法插入阴道.这种“外石女”仅行处女膜切开手术即可矫治术后能过正常的性生活.“内石女”则指先天性无阴道.这是由于胚胎时期发育成子宫和阴道的苗勒氏管未腔化所致.“石女”无阴道多因青春期后

　　你好
　　　先天性无阴道
　　　【概述】
　　　本病系胚胎在发育期间受到内在或外界因素阻扰，亦可能由于基因突变（可能有家庭史）引起副中肾管发育异常所致。以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失，子宫发育（仅有双角残余），输卵管细小，卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化（雄激素不敏感综合征）病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。
　　　【诊断】
　　　绝大多数先天性墙角阴道病人在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭粘膜，无阴道痕迹。亦有部分病人在阴道前庭部有浅浅的凹陷，个别具有短于3cm的盲端阴道。常同时伴有无畸形，在正常子宫们置仅见到轻度增厚的条案状组织，位于阔韧带中间。约有1/10病人可有部分子宫体发育，且有功能性子宫内膜，青春期后由于经血潴留，出现周期性腹痛，无月经或直至婚后因性交困难就诊检查而发现。
　　　【治疗措施】
　　　先天性无阴道的处理原则，就是重建阴道。人工阴道成形方法多种多样，有非手术

　　专家指出导致先天性无阴道原因主要有以下几个方面：
　　　(1)染色体异常；
　　　(2)孕早期感染某些病毒或弓形体；
　　　(3)母亲孕早期使用雄性激素抗癌药物反应停等；
　　　(4)雄激素不敏感综合症.先天性无阴道患者外生殖器正常有或无处女膜阴道口处有浅凹陷或短浅的阴道下段.绝大多数先天性墙角阴道病人在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭粘膜无阴道痕迹.亦有部分病人在阴道前庭部有浅浅的凹陷个别具有短于3cm的盲端阴道.常同时伴有无畸形在正常子宫们置仅见到轻度增厚的条案状组织位于阔韧带中间.约有1/10病人可有部分子宫体发育且有功能性子宫内膜青春期后由于经血潴留出现周期性腹痛无月经或直至婚后因性交困难就诊检查而发现.
　　以上是对“先天性无阴道是什么原因引起的”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　问题分析：您好!是由于胚胎在发育期间受到内在或外界因素阻扰亦可能由于基因突变（可能有家庭史）引起副中肾管发育异常所致.以正常女性染色体核型全身生长及女性第二性征发育正常外阴正常阴道缺失.
　　意见建议：一般表现有：绝大多数先天性墙角阴道病人在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭粘膜无阴道痕迹.亦有部分病人在阴道前庭部有浅浅的凹陷个别具有短于3cm的盲端阴道.常同时伴有无畸形在正常子宫们置仅见到轻度增厚的条案状组织位于阔韧带中间.约有1/10病人可有部分子宫体发育且有功能性子宫内膜青春期后由于经血潴留出现周期性腹痛无月经或直至婚后因性交困难就诊检查而发现.愿您满意!

　　病情分析:您好!是由于胚胎在发育期间受到内在或外界因素阻扰亦可能由于基因突变（可能有家庭史）引起副中肾管发育异常所致.以正常女性染色体核型全身生长及女性第二性征发育正常外阴正常阴道缺失.
　　意见建议:一般表现有：绝大多数先天性墙角阴道病人在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭粘膜无阴道痕迹.亦有部分病人在阴道前庭部有浅浅的凹陷个别具有短于3cm的盲端阴道.常同时伴有无畸形在正常子宫们置仅见到轻度增厚的条案状组织位于阔韧带中间.约有1/10病人可有部分子宫体发育且有功能性子宫内膜青春期后由于经血潴留出现周期性腹痛无月经或直至婚后因性交困难就诊检查而发现.愿您满意!
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　　问题分析：症状为青春期前无明显异常表现常被忽视青春期后伴子宫发育明显异常则表现为原发性闭经婚后性交障碍子宫较小和畸形.若不伴子宫发育明显异常青春期后则出现原发性闭经伴周期性腹痛宫腔积血使子宫增大外阴一般发育正常.可伴卵巢发育不全或／和泌尿系统发育异常.
　　意见建议：病因主要有一下几个方面：(1)染色体异常；(2)雄激素不敏感综合症；(3)母亲孕早期使用雄性激素抗癌药物反应停等；(4)孕早期感染某些病毒或弓形体.

　　绝大多数先天性墙角阴道病人在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭粘膜，无阴道痕迹。亦有部分病人在阴道前庭部有浅浅的凹陷，个别具有短于3cm的盲端阴道。常同时伴有无畸形，在正常子宫们置仅见到轻度增厚的条案状组织，位于阔韧带中间。约有1/10病人可有部分子宫体发育，且有功能性子宫内膜，青春期后由于经血潴留，出现周期性腹痛，无月经或直至婚后因性交困难就诊检查而发现。
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　　你好根据你说的情况先天性无阴道是胚胎在发育时期受到内在或外界的因素阻挠还有可能由于基因突变引起副中肾管发育异常所导致的疾病个人护理上要注意勤洗手多喝水保持良好的个人卫生不要过于食用辛辣刺激和过于油腻的食物养成良好的饮食卫生习惯注意休息避免过于劳累注意餐具的清洁和消毒等等保持室内良好的空气流通保持良好的心理降和积极向上的生活态度以上回答仅为个人意见仅供参考

　　重建阴道。人工阴道成形方法多种多样，有非手术疗法，即应用顶压的手段，逐渐把正常阴道位置上的闭锁的前庭粘膜沿阴道轴方向向头侧端推进，形成一人工腔穴。这一方法需要治疗时间长，形成的人工阴道短。利用阴唇皮瓣阴道成形，破坏正常外阴形态，常为病人所拒绝。利用乙状结肠或回肠肠段再造，增加手术复杂性。利用羊膜或盆腔腹膜覆盖亦有其自身的缺点。

　　对希望结婚的先天性无阴道患者，可行人工阴道成形术。有短浅阴道者亦可采用机械扩张法，局部加压扩张，以逐渐加深阴道长度，直至能满足性生活要求为止。极个别先天性无阴道患者仍有发育正常的子宫，故至青春期时因宫腔积血出现周期性腹痛。直肠腹部诊可扪及增大面有压痛的子宫。治疗为初潮时即行人工阴道成形术，同时引流宫腔积血以保存子宫生育功能。

　　您好：先天性无阴道多为胚胎发育时副中肾管尾端发育停滞而未向下延伸所致故常合并子宫发育不全或未发育.导致先天性无阴道的疾采能有：1孕早期感染某些病毒或弓形体.2染色体异常.3雄激素不敏感综合症.4母亲早期使用雄性激素抗癌药物反应停等.先天无阴道患者经过矫形治疗应会获得美满的性生活. 祝您降快乐.

　　乙状结肠代阴道，能达到功能与形态皆宜，能够维系良好的性生活，传统的手术是开腹进行，需要在下腹正中切开术口。截取乙状结肠，顶端封闭后放入人工穴道，手术风险和创伤都较大，腹壁瘢痕影响美观，“阴道”分泌物有臭味。另外，由于乙状结肠壁肌肉薄，性生活后“阴道”垮松，影响性快感。

　　指导意见：青春期后伴子宫发育明显异常则表现为原发性闭经婚后性交障碍子宫较小和畸形若不伴子宫发育明显异常青春期后则出现原发性闭经伴周期性腹痛宫腔积血使子宫增大外阴一般发育正常可伴卵巢发育不全或／和泌尿系统发育异常
　　以上是对“先天性无阴道是什么原因引起的”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　先天性无阴道是在胚胎期性器官的分化形成中，位于两侧的中肾管回合后，它的尾端发育受到影响或者停滞并没有继续发展而导致的。通常会伴有先天性无子宫，发育正常的子宫很少见。卵巢一般是不会受到影响的，通常发育正常。

　　问题分析：两侧中肾旁结节相连通形成阴道下段.天性无阴道系阴道上段发育异常即双侧中肾旁管会合后未向尾端伸展所致
　　意见建议：阴道再造术是指任何修复阴道结构缺陷构造或者再造阴道的手术过程
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　　病情分析:两侧中肾旁结节相连通形成阴道下段.天性无阴道系阴道上段发育异常即双侧中肾旁管会合后未向尾端伸展所致
　　意见建议:阴道再造术是指任何修复阴道结构缺陷构造或者再造阴道的手术过程

　　你好先天性无阴道病因学主要有以下几个方面：(1)染色体异常;(2)雄激素不敏感综合症;(3)母亲孕早期使用雄性激素抗癌药物反应停等;(4)孕早期感染某些病毒或弓形体.

　　您好：先天无阴道是先天性的发育异常造成的先天性无阴道有的可以通过手术起到维系性生活的目的但不能生育.祝您降!s

　　您好：先天性无阴道有的可以通过手术起到维系性生活的目的但不能生育.祝您降!A
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　　该来月经时无月经，上医院查一下就可以知道是否有阴道了。