共济失调症能治好吗?？
你好，共济失调毛细血管扩张症是以进行性小脑共济失调，眼、皮肤毛细血管扩张及反复的上呼吸道感染为特点的神经皮肤综合征。女孩发病较男孩多。本病最明显的改变是球结膜血管扩张，以后出现眼睑皮肤毛细血管扩张，其次是面部、耳及颈部皮肤毛细血管扩张。有时皮肤还可见到咖啡牛奶斑、色素脱失斑等改变。神经系统症状最早表现为小脑共济失调，开始表现在走路时，生后18～24个月开始出现症状，也有晚到5岁后才开始起病，病儿出现运动不协调、走路步态不稳、用手指鼻不准确等，到12～15岁发展到完全不能走路。随着病程进展，智力逐渐减退。本病患儿常有反复上呼吸道感染史，或肺炎、鼻窦炎反复发作。查血免疫球蛋白(lgA)减少。治疗本病主要是针对共济失调进行医疗体育训练，重点训练走步。在肌力没有减退的情况下，肢体运动的协调动作失调，不平稳与不协调，称为共济失调。【病因和机理】机体任何一个简单的运动必须有主动肌、对抗肌、协同肌、固定肌四组肌肉的参与才能完成，并有赖于神经系统的协调与平衡。脊髓后索的薄束与楔束贯穿脊髓之全长，薄束传导躯干下段与两下肢的深感觉，楔束传导躯干上段与两上肢的深感觉。从后索发出的纤维在延髓交叉，经对介的丘脑
（1）开始时训练患者作小范围的平稳而又流畅的运动.范围随着患者的控制改善而逐渐加大.
（2）治疗应集中在训练患者在正常支持基底上（即站立时两足距离正常而不是患者由于害怕不稳定而使两足的距离加大）和在抗重力的位置上训练平衡.
（3）发展在抗重力位置上的平衡,第一步是使位置尽量稳定其法是增加为提高稳定而设的固定点和进行压缩,如在支撑于桌或床上的上肢的肩部向下或在站位上通过骨盆向下进行的压缩.
（4）随着治疗的进展,治疗师减少对病人的辅助,由简单到复杂,由易到难,并逐渐采用下述的方法引导.1）减少压缩的压力；2）减少稳定性固定点的数目；3）增大运动的范围,增加患者对平衡的需要；4）从远端处理患者,迫使他去控制其较近端的部位；5）让患者由慢到快地增加运动的速度,然后再降低之； 6）让患者反复尝试发起和停止运动,变换运动的方向,再不失去控制的情况下再发起运动.
（5）改善言语的不协调,包括在稳定位置上控制呼气和用手在肋上加压以助呼气.
（6）在近端加重量（沙袋） 0.2kg～2
（2）治疗应集中在训练患者在正常支持基底上（即站立时两足距离正常而不是患者由于害怕不稳定而使两足的距离加大）和在抗重力的位置上训练平衡.
（3）发展在抗重力位置上的平衡,第一步是使位置尽量稳定其法是增加为提高稳定而设的固定点和进行压缩,如在支撑于桌或床上的上肢的肩部向下或在站位上通过骨盆向下进行的压缩.
（4）随着治疗的进展,治疗师减少对病人的辅助,由简单到复杂,由易到难,并逐渐采用下述的方法引导.1）减少压缩的压力；2）减少稳定性固定点的数目；3）增大运动的范围,增加患者对平衡的需要；4）从远端处理患者,迫使他去控制其较近端的部位；5）让患者由慢到快地增加运动的速度,然后再降低之； 6）让患者反复尝试发起和停止运动,变换运动的方向,再不失去控制的情况下再发起运动.
（5）改善言语的不协调,包括在稳定位置上控制呼气和用手在肋上加压以助呼气.
（6）在近端加重量（沙袋） 0.2kg～2
这位朋友您好，因为您的父亲的身体同时患有多种疾病，既有癫痫，现在又有小脑萎缩和共济失调，所以在治疗上千万不能马虎大意，要格外的注意和防范，防止病情的进一步蔓延。建议去那种正规的医院进行全方位的治疗，千万不能再次耽误治疗时间了。
另外共济失调病人应该注意居室的安静、光线宜较暗、减少对病人的一切干扰。病人记忆和智能受损时，使其表述症状困难，因此症状具有隐蔽，不典型和多病共存的特点。需要全面仔细观察病情变化。对慢性期病人不要改变原有生活习惯。例如早起、洗漱、进食、物品放置等均可顺其自然。
尽量鼓励个人生活自理和做自己喜欢的事。增强病人的责任心，如负责自己居室的门窗开关、清洁床头桌、扫地等，使其对生活保持信心。保持生活起居、饮食、睡眠的规律性。逐渐培养良好生活习惯。对有精神症状的病人应注意避免激发精神症状的各种因素。
以上是对“共济失调症能治好吗?”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
另外共济失调病人应该注意居室的安静、光线宜较暗、减少对病人的一切干扰。病人记忆和智能受损时，使其表述症状困难，因此症状具有隐蔽，不典型和多病共存的特点。需要全面仔细观察病情变化。对慢性期病人不要改变原有生活习惯。例如早起、洗漱、进食、物品放置等均可顺其自然。
尽量鼓励个人生活自理和做自己喜欢的事。增强病人的责任心，如负责自己居室的门窗开关、清洁床头桌、扫地等，使其对生活保持信心。保持生活起居、饮食、睡眠的规律性。逐渐培养良好生活习惯。对有精神症状的病人应注意避免激发精神症状的各种因素。
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问题分析：少年脊髓型 遗传性共济失调 症：为最常见的一类遗传性 共济失调 ，通常呈常 染色体 隐性遗传，早年起病常伴骨骼畸形。临床表现：青年期发病，缓慢发展，最早症状步态不稳，步态蹒跚，站立时身体摇晃，醉汉似步态。闭目难立征阳性。肌张力低，膝踝反射消失。病情逐渐进展双上肢动作不灵活而笨拙，
意见建议：意向性震颤，出现小脑性构音困难，说话含糊不清。下肢的位置觉和震动觉消失。神经系统检查发现：①肢体共济失调以下肢为主，行走和站立明显
意见建议：意向性震颤，出现小脑性构音困难，说话含糊不清。下肢的位置觉和震动觉消失。神经系统检查发现：①肢体共济失调以下肢为主，行走和站立明显
治疗共济失调型小儿脑瘫方法，治疗计划应以最大限度地改善患儿功能并提高其生活质量为目标，尽可能减少继发性关节畸形和软组织挛缩，尽量推迟或避免手术治疗。常用的治疗方法包括：物理治疗通过增加关节活动度，调整肌张力，提高运动控制能力、协调能力、力量和耐力等来改善运动功能，增强生活自理能力。
常用的技术包括：体位性治疗、软组织牵伸、调整肌张力技术、功能性主动活动强化训练、肌力和耐力训练、平衡和协调控制、物理因子辅助治疗（理疗）等等
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