渐冻人肌肉萎缩有什么后果？？
安徽肌萎缩侧索硬化症病 看过以后再问专家此病常在不知不觉中起病，缓慢进展导致瘫痪；因此手部小肌肉出现萎缩应考虑到患此病的可能。 运动神经元疾病是一组影响脊髓及（或）大脑的司管运动的神经细胞所致的进行性肌肉变细、变薄和瘫痪的疾病。该病病因未明，起病年龄多在30--70岁，男病人比女病人多一倍。主要有四种类型： 肌萎缩性侧束硬化。本症最常见，主要影响脑干与脊髓的运动细胞以及锥体束。常表现为上肢的“强直性萎缩”，即上肢肌肉变薄变细无力，并发硬，伴有明显的“肉跳”。开始常为手部小肌肉变薄变细（萎缩）与无力，最终造成双手呈“鹰爪”形。随后扩展至前臂的肌肉，少数病例肩关节附近肌肉首先出现无力，后来由于呼吸肌受影响，稍活动一下即出现气急，易被误诊为心脏病或肺气肿；也有的表现为两下肢发硬沉重，肌肉无力扩展到身体、头部及喉部，患者只能睡在床上，但病人的脑子始终保持清醒。 进行性延髓麻痹。本症多见，主要影响大脑与脊髓之间的脑干。萎缩自舌开始，并有明显的舌肌肉的抖动（肌纤维性颤动），即舌本身不移动，但可见到舌表面高高低低起伏不停，然后逐渐扩展至口唇周围肌肉（口轮匝肌）、咀嚼肌和咽、喉、软腭的肌肉，因此病
你好，肌肉萎缩性侧面硬化病累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓)，或下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)。多于30～50岁发病，以上肢周围性瘫痪 ，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性、对称性损害为特点。表现为受累部位肌肉萎缩。通常以手肌无力、萎缩(爪形手)为首发症状，逐步蔓延到对侧。缓慢起病 ,呈进行性发展，多无感觉障碍。身体如同被逐渐冻住一样，俗称“渐冻人”。病程晚期出现球麻痹，表现为舌肌萎缩和震颤，后组颅神经受损出现构音不清、吞咽困难，饮水呛咳等。常因呼吸困难、肺部感染、全身衰竭而死亡。本病自然病程平均约3年左右，进展快者发病1年内死亡，病程进展慢者可持续10年左右。
强直性脊椎炎(ankylosing spondylitis)中医名称：高骨病;尚未成雏形前以五心烦热，四肢软弱，足跟疼痛为主要表现(未病之先)。最权威的论断就是每例强直性脊椎炎患者的默许和认可，当阴虚发热蒸发形成病灶时就是西医所说的炎症。一至二周就会出现腰骶疼痛，男性以左侧为重，女性以右侧为重(首发病症为一型)。强直性脊椎炎定性为慢性进行性疾病，从骶髂上下蔓延。从骶髂向上蔓延就会呈现腰椎疼痛、活动受限，腰
强直性脊椎炎(ankylosing spondylitis)中医名称：高骨病;尚未成雏形前以五心烦热，四肢软弱，足跟疼痛为主要表现(未病之先)。最权威的论断就是每例强直性脊椎炎患者的默许和认可，当阴虚发热蒸发形成病灶时就是西医所说的炎症。一至二周就会出现腰骶疼痛，男性以左侧为重，女性以右侧为重(首发病症为一型)。强直性脊椎炎定性为慢性进行性疾病，从骶髂上下蔓延。从骶髂向上蔓延就会呈现腰椎疼痛、活动受限，腰
指导意见：什么是运动神经元病运动神经元病是以损害脊髓前角桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现其中以上下运动神经元合并受损者为最常见.什么原因引起运动神经元病本病病因至今不明.虽经许多研究提出过慢病毒感染免疫功能异常遗传因素重金属中毒营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说但均未被证实.运动神经元病有什么症状一下运动神经元型：多于30岁左右发病.通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病可波及一侧或双侧或从一侧开始以后再波及对侧.因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦骨间肌等萎缩而呈爪状手.肌萎缩向上扩延逐渐侵犯前臂上臂及肩带.肌束颤动常见可局限于某些肌群或广泛存在用手拍打较易诱现.少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始个别也可从上下肢的近端肌肉开始.颅神经损害常以舌肌最早受侵出现舌肌萎缩伴有颤动以后腭咽喉肌咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力以致病人构音不清吞咽困难咀嚼无力等.球麻痹可为首发症状或继肢体萎缩之后出现.晚期全身肌肉均可萎缩以致卧床不起并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全.如病变主要累及脊髓前角者称为进行性脊骨萎缩
以上是对“渐冻人肌肉萎缩有什么后果？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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病情分析:运动神经元病(MotorNeuronDiseaseMND)是以损害脊髓前角桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现其中以上下运动神经元合并受损者为最常见.运动神经元病与癌症艾滋病齐名.只要患了这种病先是肌肉萎缩最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死.所以这种病人也叫“渐冻人”.什么原因引起运动神经元埠本病病因至今不明.虽经许多研究提出过慢病毒感染免疫功能异常遗传因素重金属中毒营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说但均未被证实.
意见建议:运动神经元病的临床表现起病缓慢病程也可呈亚急性症状依受损部位而定.由于运动神经元疾病选择性侵犯脊髓前角细胞脑于颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞锥体束因此若病变以下级运动神经元为主称为进行性脊髓性肌萎缩症；若病变以上级运动神经元为主称为原发性侧索硬化；若上下级运动神经元损害同时存在则称为肌萎缩侧索硬化；若病变以延髓运动神经核变性为主者则称为进行性延髓麻痹.临床以进行性脊肌萎缩症肌萎缩侧索硬化最常见.本病主要表现最早症状多见于手部分患者感手
意见建议:运动神经元病的临床表现起病缓慢病程也可呈亚急性症状依受损部位而定.由于运动神经元疾病选择性侵犯脊髓前角细胞脑于颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞锥体束因此若病变以下级运动神经元为主称为进行性脊髓性肌萎缩症；若病变以上级运动神经元为主称为原发性侧索硬化；若上下级运动神经元损害同时存在则称为肌萎缩侧索硬化；若病变以延髓运动神经核变性为主者则称为进行性延髓麻痹.临床以进行性脊肌萎缩症肌萎缩侧索硬化最常见.本病主要表现最早症状多见于手部分患者感手
病情分析:运动神经元病(MotorNeuronDiseaseMND)是以损害脊髓前角桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现其中以上下运动神经元合并受损者为最常见.运动神经元病与癌症艾滋病齐名.只要患了这种病先是肌肉萎缩最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死.所以这种病人也叫“渐冻人”.
意见建议:病主要表现最早症状多见于手部分患者感手指运动无力僵硬笨拙手部肌肉逐渐萎缩可见肌束震颤.四肢远端呈进行性肌萎缩约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩以后扩展到前臂肌甚至胸大肌背部肌肉亦可萎缩小腿部肌肉也可萎缩肌肉萎缩肢体无力肌张力高(牵拉感觉)肌束颤动行动困难呼吸和吞咽障碍等症状.如早期病变性双侧锥体束则可先出现双下肢痉挛性截瘫.生活护理:运动神经元病需要做哪些检查1.脑脊液检查基本正常.2.肌电图检查可见自发电位神经传导速度正常.3.肌肉活检可见神经源性肌萎缩.4.头颈MRI可正常.治疗一VitE和VitB族口服.二ATP100mg肌注1/d；辅酶A100μ肌注1/d；胞二磷胆硷
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意见建议:病主要表现最早症状多见于手部分患者感手指运动无力僵硬笨拙手部肌肉逐渐萎缩可见肌束震颤.四肢远端呈进行性肌萎缩约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩以后扩展到前臂肌甚至胸大肌背部肌肉亦可萎缩小腿部肌肉也可萎缩肌肉萎缩肢体无力肌张力高(牵拉感觉)肌束颤动行动困难呼吸和吞咽障碍等症状.如早期病变性双侧锥体束则可先出现双下肢痉挛性截瘫.生活护理:运动神经元病需要做哪些检查1.脑脊液检查基本正常.2.肌电图检查可见自发电位神经传导速度正常.3.肌肉活检可见神经源性肌萎缩.4.头颈MRI可正常.治疗一VitE和VitB族口服.二ATP100mg肌注1/d；辅酶A100μ肌注1/d；胞二磷胆硷
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