新生儿智力低下的早期症状?

  治疗要点 (1)早期诊断、早期治疗 因为脑发育不良患儿的大脑在尚未成熟的阶段就受到不同程度的损害所以使中枢神经系统的某些功能产生了障碍早期治疗可以促进损伤的大脑在不断成熟和分化的过程中功能得到有效的代偿在患儿早期中枢神经系统发育尝未成熟、随着年龄增长神经系统不断成熟分化产生新的功能并逐渐形成各种功能的专一化 一般来说正常儿童到了6岁中枢神经系统的各种功能已基本发育完善并专一化因此超过6岁再开始各种功能的训练就可能有较大的困难对于那些年龄较大又未接受过早期康复治疗的脑发育不良患儿由于长期的异常姿势和反射的影响使他们形成了顽固的、难以纠正的异常运动模式特别是那些重度痉挛的患儿异常的姿势和运动模式常常使其痉挛进一步加剧最后导致不可逆的肌腱挛缩和骨关节畸形给康复治疗造成极大的困难 先天性脑发育不良患儿如果能在6~8个月时明确诊断并及时治疗将会取得满意的效果婴儿3~6个月时握持反射、紧张性颈反射、拥抱反射分别消失相继出现眼手和眼、手、腰的协调动作这时细心的家长就能够发现孩子肢体运动功能的异常如果怀疑有异常应及时找医生检查评定及早作出诊断对于出生后脑部疾病所致的瘫痪必须
  小儿智力低下怎么治疗?小儿智力低下的治疗关键在于早发现早治疗,把握黄金的治疗时间才有助于孩子的康复和成长,当然早期的药物治疗和手术治疗是必要的,但是家庭的治疗也是患儿康复的着重点。早期的治疗和家庭的康复治疗也是密不可分的,它们之间是相辅相成的。专家解析小儿智力低下怎么治疗?家长在确定孩子得了智力低下疾病后,都觉得智力低下也许把孩子的一辈子都毁了。智力对孩子的危害是显而易见的,那智力低下孩子真的没药可救吗?事实并非如此。小儿智力低下怎么治疗?专家指出,早期治疗所指的早期是指患儿0—6岁这一段时间。这一段时间里人体的发育改善是最明显的。也是人格形成的萌芽阶段。对于智力低下患儿来说,接受适当的康复治疗相当重要,特别是和其它的医学领域协作,再进一步通过心理性的、教育性的治疗,才会收到较明显的效果。专家强调说,智力低下虽然说是一种顽固疾病,比较难治,但并不代表智力低下疾餐是不可治愈的,智力低下对孩子不管是现在还是以后的生活都影响巨大,家长一旦发现孩子存在智力低下的表现,就应及时咨询专家进行了解确认,通过仔细检查找出原因,以采取有效治疗手段进行治疗改善。专家提醒:如果家长发现孩子患有智力低下疾病,
  病情分析:脑瘫在婴儿期的表现是不明显的,很多家长都不能发现。特别是孩子出生后的6个月内,因为孩子还小,有些哭闹什么的,好多家长都认为很正常。但是,有些却是脑瘫的前期表现,如果不加干预,后期脑瘫的症状明显,就不容易做治疗了。那么,婴儿脑瘫的表现有哪些呢?现具体介绍如下: 1、身体发软及自发运动减少,这是肌张力低下的症状,在一个月时即可见到。如果持续4个月以上,则可诊断为重症脑损伤,智力低下或肌肉系统疾病。 2、不笑:如果2个月不能微笑、4个月不能大声笑,可诊断为智力低下。 3、身体扭转:3-4个月的婴儿如有身体扭转,往往提示锥体外系损伤。 4、斜视:3-4个月的婴儿有斜视及眼球运动不良时,可提示有脑损伤的存在。 5、手握拳:如果4个月还不能张开,或拇指内收,尤其是一侧上肢存在,有重要诊断意义。 6、身体发硬,这是肌张力亢进的症状,在一个月时即可见到。如果持续4个月以上,可诊断为脑瘫。 7、头不稳定:如4个月俯卧不能抬头或坐位时头不能竖直,往往是脑损伤的重要标志。 8、不能伸手抓物:如4-5个月不能伸手抓物,可诊断为智力低下或脑瘫。 9、反应迟钝及叫名无反应,这是智力低下的早
  以上是对“新生儿智力低下的早期症状”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
  病情分析:婴儿期的教育内容主要育儿刺激和玩耍使小儿感受丰富多彩的外界环境即各种颜色多样形状和不同声音床上和卧室墙上挂些色彩鲜艳或可发出响声的玩具常更换引起小儿看和听的兴趣给一些常用物品发展小儿嘴眼手的探索力喂养和护理不断和小儿亲切交谈逗引小儿高兴地发声可通过和孩子说话唱歌来促进小儿的社会适应和交往力通过各种玩耍发展小儿知觉辨别交流精细动作和大运动控制力1~2岁训练语言和协调动作为主发展对语言的理解力通过说做并行模仿口型等训练小儿用简单词句表达自己的意愿和需要通过双手配合活动动手的游戏涂画翻书生活操作等发展小儿动手力通过讲故事游戏舞蹈体育活动延长他们“集中注意”的间激发其好奇心和自信心培养独立力毅力和勇敢等优良性格早期干预通过指导家长实施的由符合条件的对象新生儿出院前取得家长的同意和合作具体做法和正常儿早期教育类似
  意见建议:早期干预结果出乎意料1岁半窒息新生儿早期干预组智力发育指数为105分而正常儿为100分完全赶上正常小儿发育水平而窒息常规育儿组(按父母的育儿方式)1岁半智力发展指数为90分明显低于早期干预组和正常儿更为重要的未经早期干预组中有9
  新生儿筛查是出生后预防和治疗某些遗传病的有效方法。一般采取脐血或足跟血的纸片进行。新生儿筛查一般是在婴儿出生后三天采取脐血或足跟血的纸片进行。新生儿筛查是指在新 新生儿筛查生儿群体中,用快速、敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查的总称,其目的是对那些患病的新生儿在临床症状尚未表现之前或表现轻微时通过筛查,得以早期诊断、早期治疗,防止机体组织器官发生不可逆的损伤。避免患儿发生智力低下、严重的疾病或死亡。
   一种称为苯丙酮尿症的疾病,是由于体内缺少苯丙氨酸羟化酶,致使人体不能代谢苯丙氨酸。这样,体内就会出现苯丙氨酸堆积,造成人体器官受损,特别是大脑,严重影响孩子的智力。如果能及早发现,及早采用低苯丙氨酸奶粉替代一般婴儿奶粉或母乳,可避免体内苯丙氨酸的堆积,从而阻止大脑的损害。
   
   另一种称为先天性甲状腺功能低下的疾病,是由于先天性甲状腺功能发育迟缓,不能产生足够的甲状腺素,致使包括大脑在内的人体器官发育受阻,出现以呆傻为主要表现的发育落后。及早合理补充甲状腺素片,可避免人体的受损。
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