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请问视网膜色素变性，现在有什么好的治疗方法嘛？？

　　本病是一类视功能进行性损害的遗传性视网膜蹭其典型的眼底改变为视乳头蜡黄小血管变细以及赤道部附近骨细胞样色素斑沉着夜盲和视野缩小是最主要的主诉此病多累及双眼是一种较常见的眼部遗传病近亲结婚者的后代尤为多见患者及家人可伴有高度近视、精神紊乱、癫痫、智力下降及聋哑等症状世界上发病率为5/1000-----1/20000在我国的群体发病率约1/3467它被认为是单基因遗传病临床中主要分为典型性视网膜色素变性和非典型性视网膜色素变性非典型性又分为以下几种： 1、无色素性视网膜色素变性：眼底无色素沉着部分病人经长期观察可出现色素沉着近年来还发现视紫红质基因变异是导致视网膜色素变性的重要原因 2、中心性和旁中心性视网膜色素变性（又称为倒转性视网膜色素变性）其蹭色素在黄斑部或周围故早期就有中心视力及色觉障碍 3、象限性视网膜色素变性蹭只局限仅局限在1---2象限双眼对称以鼻下象限受累多见此类型多为常染色体显性遗传 4、单侧性视网膜色素变性指蹭仅局限在一眼另眼正常 5、视网膜色素变性指老年时才发病者关于发病机理在近20-30年来有有一些新的认识病理生理方面发现视网膜色素上皮细胞对视细胞外节盘

　　建议：本病是一类视功能进行性损害的遗传性视网膜蹭。其典型的眼底改变为视乳头蜡黄，小血管变细以及赤道部附近骨细胞样色素斑沉着。夜盲和视野缩小是最主要的主诉。此病多累及双眼，是一种较常见的眼部遗传病，近亲结婚者的后代尤为多见，患者及家人可伴有高度近视、精神紊乱、癫痫、智力下降及聋哑等症状。世界上发病率为5/1000-----1/20000，在我国的群体发病率约1/3467。它被认为是单基因遗传病，临床中主要分为典型性视网膜色素变性和非典型性视网膜色素变性，非典型性又分为以下几种：1、无色素性视网膜色素变性：眼底无色素沉着，部分病人经长期观察可出现色素沉着。近年来还发现视紫红质基因变异是导致视网膜色素变性的重要原因。2、中心性和旁中心性视网膜色素变性（又称为倒转性视网膜色素变性）其蹭色素在黄斑部或周围，故早期就有中心视力及色觉障碍。3、象限性视网膜色素变性蹭只局限仅局限在1---2象限，双眼对称，以鼻下象限受累多见，此类型多为常染色体显性遗传4、单侧性视网膜色素变性指蹭仅局限在一眼，另眼正常。5、视网膜色素变性指老年时才发病者。关于发病机理在近20-30年来，有有一些新的认识。病理生理方面，

　　病情分析：你好本病是一类视功能进行性损害的遗传性视网膜病变其典型的眼底改变为视乳头蜡黄小血管变细以及赤道部附近骨细胞样色素斑沉着夜盲和视野缩小是最主要的主诉此病多累及双眼是一种较常见的眼部遗传病近亲结婚者的后代尤为多见患者及家人可伴有高度近视、精神紊乱、癫痫、智力下降及聋哑等症状
　　意见建议：西医对本病目前尚无有效治疗一般采用对症治疗扩张血管以及组织疗法和支持疗法等本病在中医属“高风雀盲”也有“高风内障”之称本病古人谓之“阳衰不能抗阴”治拟温补肾阳近来从眼底可见神光脉道细狭认为精血升运失权采用益气升阳合活血益肾的方法治疗运用中药治疗贵在坚持一般患者的致盲期可以延长症状可以稳定中医治疗大致可分为药物针灸以及推拿还一种是周围感光细胞移埴术这种方法是要利用病人视网膜上存活的周围感光细胞将它们移埴到黄斑区这样病人自身的感光细胞不存在排斥问题而且它的分列再生功能也比干细胞要好很多周围感光细胞的复制功能很强这点没问题关键就在于提供其必要的营养据我所知国外在这方面还处在动物实验阶段不过值得高兴的是对老鼠的试验效果很明显并且很确切它的确切表现在使得视网膜色素变性的发
　　以上是对“请问视网膜色素变性，现在有什么好的治疗方法嘛？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　本病是一类视功能进行性损害的遗传性视网膜病变。其典型的眼底改变为视乳头蜡黄，小血管变细以及赤道部附近骨细胞样色素斑沉着。夜盲和视野缩小是最主要的主诉。此病多累及双眼，是一种较常见的眼部遗传病，近亲结婚者的后代尤为多见，患者及家人可伴有高度近视、精神紊乱、癫痫、智力下降及聋哑等症状。
　　世界上发病率为5/1000-----1/20000，在我国的群体发病率约1/3467。它被认为是单基因遗传病，临床中主要分为典型性视网膜色素变性和非典型性视网膜色素变性，非典型性又分为以下几种：
　　1、无色素性视网膜色素变性：眼底无色素沉着，部分病人经长期观察可出现色素沉着。近年来还发现视紫红质基因变异是导致视网膜色素变性的重要原因。
　　2、中心性和旁中心性视网膜色素变性（又称为倒转性视网膜色素变性）其病变色素在黄斑部或周围，故早期就有中心视力及色觉障碍。
　　3、象限性视网膜色素变性病变只局限仅局限在1---2象限，双眼对称，以鼻下象限受累多见，此类型多为常染色体显性遗传
　　4、单侧性视网膜色素变性指病变仅局限在一眼，另眼正常。
　　5、视网

　　可以用中药治疗，改善眼底供血提高中心视力，控制病情发展。眼底黄斑病变看东西变形的病因很多，一般是视网膜下的渗出积液引起黄斑水肿，出血。血管的破溢出血,血管的渗漏出血。外伤，炎症，肿瘤，组织坏死，血压升高或降低，使组织血管壁损伤出血。血管壁内皮细胞细胞超微孔扩大的止血机制障碍，新生血管cnv引起渗漏出血。出血分类;外伤出血，血管破裂出血。炎症出血，血热妄行出血。变性出血，血液凝血机制变化中医气不摄血，脾不统血。血管硬化血管壁增厚，血流量减少，视网膜组织缺血，组织坏死出血。血栓出血。压迫出血颅内肿瘤压迫占位出血。出血病因与高血压，糖尿病，血管栓塞，血液病，肾病，外伤，高度近视并发症黄斑出血，找不到病因的特发性新生血管引起的出血等有关。病理过程出血或渗出，水肿增殖新生血管形成再增殖再渗出再出血病情反复。治疗主要净化血液，修复血管内皮细胞，阻断新生血管，使细胞向好的方向转化。
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　　视网膜色素变性为双眼视网膜慢性进行性遗传性营养不良性退行性病变，主要为常染色体隐性遗传，夜盲症是最早发生的症状。眼底镜显示：视网膜骨细胞色素改变。晚期中心视力差和辩色困难。本病是一类视功能进行性损害的遗传性视网膜病变。其典型的眼底改变为视乳头蜡黄，小血管变细以及赤道部附近骨细胞样色素斑沉着。夜盲和视野缩小是最主要的主诉。此病多累及双眼，是一种较常见的眼部遗传病，近亲结婚者的后代尤为多见，患者及家人可伴有高度近视、精神紊乱、癫痫、智力下降及聋哑等症状。如果双方都没发病，都是基因携带者，其后代有25%发病，50%基因携带者，25%正常。你的父辈没有患者，说明你祖父正常，但你的父辈应该是基因携带者。建议尽快去正规医院治疗。

　　病情分析：视网膜色素变性是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病，视网膜色素变性是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变，最终可导致视力下降，也是世界范围内常见的致盲性眼病。
　　意见建议：中医将视网膜色素变性称之为夜盲症、高风内障、高风雀目症。中医古籍记载中医治疗夜盲症，早期易治，后期难治。眼睛五大组织与五脏相应。各个部位表现的生理功能与病理变化，能直接或间接地反映出内脏的情况。因此对待视神经萎缩治疗上，须依照中医整体施治理论，应将其作为全部机体的局部病变，而不能单纯地只着眼于眼睛局部的变化。
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　　指导意见：您的症状一般表现为暗处看东西不清楚但在强光处或者光线比较好的地方可能你的视力会恢复主要由几种情况引起1:肾阳亏损:这主要表现为到了快晚上的时候看东西不清楚全身的表现可见面色泛白四肢怕冷腰酸2:肝肾阴虚:眼部感觉很干头会晕耳会嗡响经常容易失眠多梦心烦3:脾胃虚弱:主要表现为没胃口全身感觉很累可能会有拉稀大现象.1肾阳亏损的治疗方法是温补肾阳.2:肝肾阴虚的治疗方法是滋补肝肾.3:脾胃虚弱的治疗方法是益气健脾.这是中医的治疗方法你要治疗必须找一位专业的眼科医生进行治疗您肯定能收到好的疗效.

　　视网膜杆体受累，因而产生夜盲而为童年初期出现的一个症状，中周部环形暗点(通过视野检查发现)逐步扩大，以致最后中心视力减退。检眼镜下最突出的发现是在视网膜赤道部有骨细胞样外形的黑色素沉着，视网膜动脉狭窄，视乳头可呈黄蜡色，其他临床表现有变性性玻璃体混浊，白内障和近视，本病尚可合并先天性听觉衰减。诊断可藉助于特殊检查（例如暗适应，视网膜电图），必须排除与视网膜色素变性相似的其他视网膜病变（例如那些伴有梅毒，风疹，氯喹中毒者），也应检查病人的家族以确定其遗传方式。

　　黄斑变性分即干性黄斑变性和湿性黄斑变性，干性的一般用药物如施图伦眼液及口服活血药等治疗，湿性的除了药物外，还可激光治疗建议您进行眼底检查和眼底的荧光血管造影检查，确定是否存在新生血管和病情的进展，并确定进一步治疗方案。视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。

　　检查视网膜色素变性和黄斑变性患者的视网膜发现,他们的视网膜叶黄素含量比正常人低得多,实验证明,通过补充叶黄素可以增加视网膜的色素密度.叶黄素除了可以保护视网膜免受光线和自由基的损害,还具有血管扩张的功能,打断血管狭窄进程,软化和扩张血管,改善眼底微循环.但是目前包括药物,手术在内的治疗手段对其均只有改善,缓解作用,叶黄素也不例外,在欧美,叶黄素是作为治疗视网膜色素变性以及黄斑变性的主要药物,其在该方面的治疗意义早已得到国际眼科学界的广泛认可.

　　视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西医对此病尚无有效的疗法,中医药对本病的研究报道较多,治好困难。建议您及时到正规的医院就诊，结合相关的检查确诊之后在医师的指导下治疗。

　　视网膜色素变性又称夜盲症，夜盲症是指夜间或白天在黑暗处不能视物或视物不清。导致夜盲症的根本病因是因为视网膜杆状细胞缺乏合成视紫红质的原料或杆状细胞本身的病变。本病是一类视功能进行性损害的遗传性视网膜病变.其典型的眼底改变为视乳头蜡黄,小血管变细以及赤道部附近骨细胞样色素斑沉着.夜盲和视野缩小是最主要的主诉.此病多累及双眼,是一种较常见的眼部遗传病,近亲结婚者的后代尤为多见,患者及家人可伴有高度近视,精神紊乱,癫痫,智力下降及聋哑等
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　　视网膜色素变性指的是影响视网膜、引起视网膜功能退化的一组疾病。视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有隐性遗传者，其先辈多有近亲联烟史，禁止近亲联烟可使本病减少发生约22%。另外，隐性遗传患者应尽量避免与本病家族史者结婚，更不能与也患有本病者结婚。显性遗传患者，其子女发生本病的风险为50%。

　　有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西医对此病尚无有效的疗法,中医药对本病的研究报道较多,治好困难.视网膜色素变性是一种进行性视力减退、夜盲和视野缩小及眼底视网膜色素沉着的遗传性眼病。病情发展缓慢，预后不良。发病年龄小，病情重，失明较早。发病年龄大，病情较轻，失明也较晚。本病目前尚无有效疗法。但可通过：血管扩张剂及视神经、视网膜营养药、活血化瘀、补肾明目中药、微量元素等减缓疾病的发展。
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　　中医角度看，本病的形成系先天禀赋不足，命门火衰；或肝肾亏损，精血不足；或脾胃虚弱，清阳不升，致使脉道不得充盈，血流滞涩，目失所养而神光衰微，夜不见物，视野缩窄。病变过程中多兼脉道瘀塞，后期常因脉道闭塞，气血失养而失明。本病多虚证，在脏多责之于肾肝脾，一般多从补肝肾，养阴血，益精气方面着手。故治以温补肾阳，滋养肝肾，补脾益气等法。在上法治疗中，均可酌情选加活血化瘀药物。同时，可在局部配合运用针灸等疗法，以提高疗效

　　干细胞治疗视网膜色素变性主要是在视神经的地方通过弱电流的刺激，能够激活视神经细胞，增强视神经的生物电兴奋性；同时还可强力刺激眼内末梢血管束，极大地改善眼底组织的血液循环和供氧，从而使视神经纤维获得充分的血氧供应而恢复其部分功能。利用干细胞治疗视网膜色素变性的这个过程在眼部注入干细胞，使受损的视神经、视网膜细胞得以修复，可提升视力并巩固。目前没有很有效的办法治疗该病。可以使用一些维生素、神经营养药物对症治疗。

　　视网膜色素变性属于视网膜视锥，视杆细胞营养不良，有遗传倾向，也有散发。此病的临床表现不尽相同，有的可出现夜盲。一般双眼表现对称，以后会缓慢发生视野缩小，但中央视力可以长期保持。治疗方法一般宜食用营养是神经的营养素及抗氧化剂延缓病情的发展，平时要注意避光，外出时可戴太阳镜。视网膜色素变性是一种与遗传有关的视网膜变性病变。主要表现为夜盲和周边视野缩小，逐渐发展导致中心视力下降及辨色能力下降。

　　本病是一种十分常见的眼底病,多发生在20～40岁青壮年,男性远较女性为多.常侵犯一只眼,偶尔也有双眼发病者,发病者与感冒,工作劳累,精神紧张,睡眠不足或过度吸烟,饮酒等有关,真正发病原因还不十分清楚.大多数学者认为,视网膜色素上皮或神经上皮损害是本病的病理学基础.本病有自愈倾向,一般预后较好,初次发病90%病人视力可恢复正常.但容易复发,如果多次复发,视力会遭到永久性损害.
　　以上是对“请问视网膜色素变性，现在有什么好的治疗方法嘛？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　问题分析：你好，视网膜色素变性是一组和遗传有关的致盲性眼病，一般在儿童或青少年时期开始双眼发病，临床表现的特点是夜盲，随着病情的发展和年龄的增长，视野逐渐缩小视力逐渐下降最终逐渐失明。
　　意见建议：因为该病的眼底视网膜发生的退行性不可逆性的病理改变，目前为止在临床上无论哪里都还没有有效的治疗办法，也没有有效的办法能够延缓或控制该病的发展。