儿童急性M2白血病全国哪家医院能治?？
病情分析：湖北的武汉天安血液病医院可以治疗急性白血病M2，是采用化疗结合上中药调理治疗。大部分白血病患者首选化疗，这对缓解病情、维持生命起到重要作用，但化疗毒副作用明显，且患者易产生耐药性，难以根治白血病，90%以上的家庭最终难免人财两空的结局。中药具有解毒抗癌、调节免疫、消除微小残留白血病细胞、减少复发等功效，同时也能逆转多药耐药，但中药见效比较慢，面对来势迅急的急性白血病，难以起到立竿见影的效果。
意见建议：武汉天安血液病医院杨进教授和杨进飞教授兄弟二人带领专家团队经过多年苦心研究，成功研制出了治疗血液病的系列特效中药“造血王糖浆”、“血安片”、“升白片”。特色中药特有的快速疗效震撼于世，得到权威机构的临床验证和血液病学术界的广泛认同。武汉天安血液病医院治疗成人急淋的完全缓解率：９２％，无病长生存率：６０％，治愈率：１６％；小儿急淋的完全缓解率：９６％，无病长生存率：７０％，治愈率：４０％；急性早幼粒细胞白血病（Ｍ３）的完全缓解率：９２％，无病长生存率：８０％，治愈率：６０％；急非淋（Ｍ１／Ｍ２／Ｍ４／Ｍ５／Ｍ６／Ｍ７）的完全缓解率：９２％，无
意见建议：武汉天安血液病医院杨进教授和杨进飞教授兄弟二人带领专家团队经过多年苦心研究，成功研制出了治疗血液病的系列特效中药“造血王糖浆”、“血安片”、“升白片”。特色中药特有的快速疗效震撼于世，得到权威机构的临床验证和血液病学术界的广泛认同。武汉天安血液病医院治疗成人急淋的完全缓解率：９２％，无病长生存率：６０％，治愈率：１６％；小儿急淋的完全缓解率：９６％，无病长生存率：７０％，治愈率：４０％；急性早幼粒细胞白血病（Ｍ３）的完全缓解率：９２％，无病长生存率：８０％，治愈率：６０％；急非淋（Ｍ１／Ｍ２／Ｍ４／Ｍ５／Ｍ６／Ｍ７）的完全缓解率：９２％，无
儿童骨髓增生异常综合征治疗医院
儿童骨髓增生异常综合征用药治疗
在治疗上尚无特效的方法。鉴于各亚型间是一种疾病的不同发展阶段，治疗应根据不同的病期而异。RA和RARS采用调节造血的药物为主，可按慢性再障治疗或给予诱导分化，如雄激素、肾上腺皮质激素、维A酸、干扰素等。如病情向白血病进展，可采用单药或联合化疗，RAEBT治疗如同急性白血病。异基因骨髓移植是治愈此症的惟一途径，使用造血生长因子如莫拉司亭(GM-CSF) 或非格司亭(G-CSF)、白介素-3、促红细胞生成素(EPO)等可使部分患者获得缓解。
MDS的有效治疗尚缺乏成熟的办法，有待进一步研究。一般应遵循按阶段施治的原则。如RA和RAS主要问题是贫血，多采用以调节和刺激造血的药物为主，类似于再生障碍性贫血的治疗。RAER、RAEB-T和CMML可选用诱导分化、化疗或骨髓移植。
1.刺激造血
(1)司坦唑醇(康力龙)：0.05mg/kg，3次/d，疗程3～12个月。
(2)大剂量甲泼尼龙(甲基强的松龙)：30m
儿童骨髓增生异常综合征用药治疗
在治疗上尚无特效的方法。鉴于各亚型间是一种疾病的不同发展阶段，治疗应根据不同的病期而异。RA和RARS采用调节造血的药物为主，可按慢性再障治疗或给予诱导分化，如雄激素、肾上腺皮质激素、维A酸、干扰素等。如病情向白血病进展，可采用单药或联合化疗，RAEBT治疗如同急性白血病。异基因骨髓移植是治愈此症的惟一途径，使用造血生长因子如莫拉司亭(GM-CSF) 或非格司亭(G-CSF)、白介素-3、促红细胞生成素(EPO)等可使部分患者获得缓解。
MDS的有效治疗尚缺乏成熟的办法，有待进一步研究。一般应遵循按阶段施治的原则。如RA和RAS主要问题是贫血，多采用以调节和刺激造血的药物为主，类似于再生障碍性贫血的治疗。RAER、RAEB-T和CMML可选用诱导分化、化疗或骨髓移植。
1.刺激造血
(1)司坦唑醇(康力龙)：0.05mg/kg，3次/d，疗程3～12个月。
(2)大剂量甲泼尼龙(甲基强的松龙)：30m
预防护理
本病的病因未明，病人的敏感性、年龄、性别、发病前接触致白血病物质和感染等因素均可能导致MDS。因此应避免接种各种化学物质、电离辐射、病毒等引起白血病的有害因素，避免环境污染，尤其是室内环境污染，慎用细胞毒药物，保泰松、氯丙嗪氯霉素等。做好优生工作，防止某些先天性疾病，如21-三体、范可尼贫血等。
折叠编辑本段病理病因
本病的病因未明，但多种因素如病人的敏感性、年龄、性别、发病前接触致白血病物质和感染等均可能导致MDS。
1.分型 1982年，FAB协作组确定了MDS的名称，将此综合征分为5型。结合国内实践，在1994年成都全国小儿白血病和恶性淋巴瘤研讨会上，对MDS作具体分型如下：
(1)难治性贫血(RA)：骨髓中原始＋早幼粒细胞(下称原＋早)＜5%，血中原＋早＜1%。
(2)难治性贫血伴环状铁粒幼红细胞(RARS)：骨髓及血象似RA，但骨髓中出现环状铁粒幼红细胞＞15%。
(3)难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)：骨髓
以上是对“儿童急性M2白血病全国哪家医院能治?”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
本病的病因未明，病人的敏感性、年龄、性别、发病前接触致白血病物质和感染等因素均可能导致MDS。因此应避免接种各种化学物质、电离辐射、病毒等引起白血病的有害因素，避免环境污染，尤其是室内环境污染，慎用细胞毒药物，保泰松、氯丙嗪氯霉素等。做好优生工作，防止某些先天性疾病，如21-三体、范可尼贫血等。
折叠编辑本段病理病因
本病的病因未明，但多种因素如病人的敏感性、年龄、性别、发病前接触致白血病物质和感染等均可能导致MDS。
1.分型 1982年，FAB协作组确定了MDS的名称，将此综合征分为5型。结合国内实践，在1994年成都全国小儿白血病和恶性淋巴瘤研讨会上，对MDS作具体分型如下：
(1)难治性贫血(RA)：骨髓中原始＋早幼粒细胞(下称原＋早)＜5%，血中原＋早＜1%。
(2)难治性贫血伴环状铁粒幼红细胞(RARS)：骨髓及血象似RA，但骨髓中出现环状铁粒幼红细胞＞15%。
(3)难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)：骨髓
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白血病是一种原因不明的血液系统恶性疾病。其特征为白细胞及其幼稚细胞（白血病细胞）在骨髓或其他造血组织中无自制能力地弥漫增生，浸润各种组织产生不同的症状。国外自1845年起开始认识本病，至今虽已有一个半世纪，但病因尚未完全阐明，可能与遗传、病毒感染及某些理化因素（如电离辐射、苯、氯霉素、某些农药中毒）等有关。国内外尚无特异的药物能彻底治愈。西医采用联合化疗方法诱导缓解，但有明显的毒副作用。有资料表明，我国白血病死亡率3～4／10万，预后较差。
人参皂苷Rh2单体对人K562白血病细胞增殖和凋亡的有很好的效果，同时在人参皂苷Rh2对肿瘤细胞具有抑制癌细胞生长、诱导癌细胞凋亡、逆转癌细胞异常分化的效果，针对晚期白血病患者，能起到非常好的控制作用。同时，鉴于白血病的特点，无法手术，放化疗效果效果一般，骨髓移植资源稀少等现实存在的问题，中药人参皂苷Rh2的治疗相对应用更为广泛。
人参皂苷Rh2单体对人K562白血病细胞增殖和凋亡的有很好的效果，同时在人参皂苷Rh2对肿瘤细胞具有抑制癌细胞生长、诱导癌细胞凋亡、逆转癌细胞异常分化的效果，针对晚期白血病患者，能起到非常好的控制作用。同时，鉴于白血病的特点，无法手术，放化疗效果效果一般，骨髓移植资源稀少等现实存在的问题，中药人参皂苷Rh2的治疗相对应用更为广泛。
儿童骨髓增生异常综合征治疗医院
症状体征
儿童MDS可见于婴儿到青春期的任何年龄段。据北京儿童医院资料，最小为5个月，最大13岁。男孩发病稍多于女孩。其症状主要表现为贫血、出血、发热、感染和肝脾肿大。患者绝大多数都有贫血，但程度较轻，主要为红细胞无效性生成所致。出血的发生率为23%～95%，多为较轻的皮肤、黏膜出血。病情进展至晚期可有严重出血，甚至发生脑出血而死亡。发热和感染的发生率各家报告不一，多为50%～60%，多随病情的进展而增高，感染的原因为中性粒细胞减少和功能改变以及机体免疫能力下降所致。有10%～76%可见肝、脾、淋巴结肿大，但少见于RA亚型。肝大较脾大多见。有淋巴结肿大者较少。总之，MDS的临床表现差别很大，一般RA和RAS症状较轻，随病情的演进而逐渐增重。
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症状体征
儿童MDS可见于婴儿到青春期的任何年龄段。据北京儿童医院资料，最小为5个月，最大13岁。男孩发病稍多于女孩。其症状主要表现为贫血、出血、发热、感染和肝脾肿大。患者绝大多数都有贫血，但程度较轻，主要为红细胞无效性生成所致。出血的发生率为23%～95%，多为较轻的皮肤、黏膜出血。病情进展至晚期可有严重出血，甚至发生脑出血而死亡。发热和感染的发生率各家报告不一，多为50%～60%，多随病情的进展而增高，感染的原因为中性粒细胞减少和功能改变以及机体免疫能力下降所致。有10%～76%可见肝、脾、淋巴结肿大，但少见于RA亚型。肝大较脾大多见。有淋巴结肿大者较少。总之，MDS的临床表现差别很大，一般RA和RAS症状较轻，随病情的演进而逐渐增重。
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