脊髓损伤下肢瘫痪步态训练时用的肌肉有哪几块?

  安徽脊髓损伤专业医院脊髓空洞症是一种为进行性、慢性疾病目前病因还不清楚属于先天性发育性脊髓异常脊髓空洞症第一次手术效果比较好能维持3-5年之后会复发而且越复发越严重再次手术治疗会没有好效果所以建议中药的方法调理脊髓空洞症的治疗啊安徽脊髓损伤专业医院你好:脊髓空洞多数情况下是继发的只要解除其原因空洞一般情况下可以自行好转1.脊髓空洞最常见的原因为小脑扁桃体下疝(chiaris畸形)通过枕大孔减压解除蛛网膜的粘连恢复脑脊液有效循环后多数情况下脊髓空洞在半年内可以自行缓解2.脊髓空洞也见于脊髓拴系的病人这种情况下治疗就需要解除拴系
   3.许多脊髓肿瘤可以伴有脊髓空洞最常见的如脊髓血管母细胞瘤肿瘤切除之后空洞均能够自行缓解4.脊髓外伤之后既可以由于脊髓本身的损伤引起空洞也可以由于骨折压迫脊髓出现空洞总之治疗脊髓空洞的关键并不是空洞本身寻找并解除其原发疾病是治疗的关键空洞是否需要治疗要看患者自己有没有症状和体征比如逐渐加重的肢体麻木、无力或者肌肉萎缩、吞咽困难或者呛咳或者由于肢体感觉丧失频繁导致受伤而自己不自知均需要手术治疗1.感觉症状:根据空洞位于脊髓颈段及胸上段偏于一侧或居于中央出现单侧上肢
  脑白质软化症能治好吗有没有后遗症
  目前由于你儿子的脑软化灶不大脑瘫的症状不典型现在主要表现为智力低下及情绪障碍:这种症状轻者患儿常以情绪障碍为主.如易惊胆小注意力不集中等;重者表现为面无表情反应迟钝对较简单的指令不能执行.讲话不清等.尚无肌张力异常增高与痉挛不随意运动和共济失调等典型症状而且是后天发波儿子出生时是否早产是否窒息)最要紧的是找出病因及时治疗不要让病灶继续发展.下面是我从网上查的资料看看是否对你有所帮助.辽宁兴城脑瘫康复医院1病理脑性瘫痪的特殊病理改变主要为两类损害.一类为出血性损害室管膜下层脑室内出血多见于妊娠少于32周的未成熟几.可能由于此期脑血流量相对较大而血管较脆弱尚缺乏脑血流量的能力所致.第二类损害为缺血性损害如白质软化皮层萎缩等这类多见于缺氧窒息患儿出血和缺血性损害均可损伤中枢神经系统的多个部位.2临床表现由于下同的病因类型受累部位和程度及临床表现差异较大其主要症状如下:1肌张力异常增高与痉挛:这是痉挛型的主要特征这种类型也最为常见它属于速率决定型在活动时增强被动活动时典型为折刀症.患肢腱反射亢进并可引出阵挛和病理反射.若痉挛持续存在则逐步发生软组织挛
  脑白质营养不良(leukodystrophy)是指遗传因素所致的中枢神经系统正常髓鞘生长受累的疾病.包括多种遗传病所引起的脑白质髓鞘异常例如:溶酶体波异染性脑白质营养不良-MLD等)过氧化物体波肾上腺脑白质营养不良-ALD等)线粒体波脑神经肌胃肠箔MNGIE等)髓鞘蛋白编码基因缺陷(Pelizaeus-Merzbacher博氨基酸有机酸波PKU丙酸血症等)以及其他不明原因的脑白质波Alexander病等).随着MRI技术在小儿神经临床的应用越来越多脑白质蹭的诊断明显增多.其中有些属于已知遗传或生化机制的脑白质病属脑白质营养不良范畴;有些则属于未知病因的脑白质病其中部分是遗传病也属于脑白质营养不良其遗传及生化基础尚待探讨;而另一些则由于免疫炎症环境等非遗传性获得性因素所致属于脑白质脱髓鞘蹭.
  近年由于医学分子生物的快速进展一些既往较少认识的脑白质营养不良的基因已经定位克隆其基因产物的性质已经明确.对这些疾病的临床生化诊断产前诊断携带者检出及遗传咨询等在不少发达国家中均已可进行.生活护理:神经病理研究证实该组疾病多数属于髓鞘形成障碍疾病(dysmyelinatingdisease
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  脑白质软化症是缺氧所致建议去医院脑神经内科就诊也可以中医辨证施治
  常见脑白质营养不良的诊断与治疗(一)异染性脑白质营养不良(metachromaticleukodystrophyMLD)MLD又称为脑硫脂沉积波sulfatidosis)常染色体隐性遗传是芳基硫酸脂酶A缺陷所致的髓鞘形成不良.由于编码溶酶体芳基硫酸脂酶A(arylsulfataseAASA)的基因MLD突变所引致MLD位于22q13.33其突变种类较多;大致可分为两组:I型突变的患者不能产生具有活力的ASA其培养细胞中无ASA活性可测得;A型突变患者则可合成少量具有活力的ASA.患者的表型撒于其基因突变的种类:I型突变的纯合子或具2个不同I型突变者在临床上表现为晚期婴儿型;具有I型和A型突变各一者为青少年型;而2个突变均为A型时则呈现为成年型.少数本病患者特别是青少年型的发病不是由于MLD突变所致其ASA活力正常这是由于患者缺少一种溶酶体蛋白硫酸脑苷酯激活因子(SAP1)所造成的.这类患者亦称为激活因子缺乏性异染性脑白质营养不良.按起病年龄及临床征象MLD可分为晚婴型幼年型和成年型3型.晚婴型最多见占全部病例的
  1546年Esteinne首先描述本病,Charles第一次用脊髓空洞命名,是累及脊髓的慢性进行性疾患,属先天性发育性脊髓异常,内有空洞形成.临床特点是肌肉萎缩,相应节段痛温觉消失,触觉和本体觉相应保留,肢体瘫痪及营养障碍等.
   脊髓是人体中枢神经的一部分,受大脑的控制,是连接大脑与全身器官的主要通道,它将来自四肢和躯干的各种感觉冲动,传送至大脑,经大脑分析后发出指令,再传送至肌肉,使它们协调地运动.当脊髓发生病变时,就会出现感觉或运动障碍,或者引起低级反射活动的消失,如大小便失禁,腱反射(膝跳反射)消失等.
   脊髓空洞症患者的双手脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性,进行性的病变.病因不十分清楚,其病变特点是脊髓(主要是灰质)内形成管状空腔以及胶质(非神经细胞)增生.常好发于颈部脊髓.当病变累及延髓时,则称为延髓空洞症.
   脊髓由灰质(位于脊髓的中央,含大量神经细胞)和白质(位于周边,聚集着神经纤维)组成.灰质又分为前角和后角,前角内含有大量运动神经细胞,支配人体的运动;后角内则是感觉神经细胞,支配人体的痛觉和温度觉.而脊髓空洞症的病变大多发生在脊髓的后
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