髓母细胞瘤是怎么得的遗传吗?

  你好,肝母细胞瘤是儿科中最常见的肝脏原发性恶性肿瘤.小儿肝脏原发性恶性肿瘤中肝母细胞瘤占60%左右,肝细胞肝癌30%左右,其它有恶性畸胎瘤,肝脏胚胎性肉瘤等.大多数在6岁之内发病,其中2岁之内发病占三分之二.你孩子的具体检查数据及症状都没有上传,因此不能确定何种方法治疗为最好方法,下面是其病因病理治疗方法的介绍,你可以参考下再和她的主诊医生研究决定最好的治疗方案了.(1)肝母细胞瘤发病原因:虽有肝母细胞瘤家族性病例的报道,但近年应用分子生物学研究表明肝母细胞瘤的变异基因位于第十一染色体长臂,与WAGR基因位置相近,所以临床常在肝母细胞瘤和肾母细胞瘤同时发病的病例,并可解释胎儿嗜酒综合症患儿易发肝母细胞瘤.近年更多学者认为母亲使用避孕药物与肝母细胞瘤发病密切相关,并应用免疫过氧化酶染色证实肝母细胞瘤可产生绒毛膜促性腺激素(HCG),雌激素和孕激素受体在肝母细胞瘤也已被测定,进一步提示性激素与肝母细胞瘤的发生密切相关.(2)肝母细胞瘤病理和分类:肝母细胞瘤多为发生在肝脏某一叶的单发性肿瘤,可使肝叶变形,移位,当肿瘤增大时可呈多结节伸延到肝间质及肝门区组织.肿瘤切片可因分化程度不同而颜色不同
  目前认为显微外科手术+术后放疗+化学治疗是延长生存期、减少复发、转移的必要手段。癌症的发生是性格,吸烟,生活习惯,饮食,遗传,免疫等多种因素共同的结果,癌症病人生命的延续和正常人一样,是靠积极对症治疗,患者和家属共同的努力而取得的成功。家属首先需要乐观,患者才能有信心,可以应用抗癌中医药系统治疗,抑瘤消瘤,副作用小,从根本上减轻患者的痛苦,有效的控制转移复发。DC-CIK肿瘤生物免疫治疗,它包括DC和CIK是肿瘤免疫治疗的两个重要部分,前者识别抗原、激活免疫系统,后者通过释放颗粒酶和穿孔素和分泌细胞因子杀伤肿瘤细胞,二者联合确保了一个高效和谐的免疫体系,从而使免疫系统发挥正常作用以杀死肿瘤细胞,并启动免疫监视防止肿瘤的转移和复发。
  髓母细胞瘤不会遗传,髓母细胞瘤的预后欠佳,但近十余年来髓母细胞瘤患者的治疗效果有较明显的改善,目前髓母细胞瘤的5年生存率为50%~60%,10年生存率为28%~33%。在某些报道中,5年生存率甚至达到80%~100%。治疗效果的大幅度提高归因于三方面:显微外科技术使肿瘤切除程度进一步提高;正规放射治疗;对化学治疗作用的重新认识。目前认为显微外科手术+术后放疗+化学治疗是延长生存期、减少复发、转移的必要手段。髓母细胞瘤是恶性程度较高,生长快的一种肿瘤。治疗以手术为首选,术后进行放疗,病人接受放疗可延长病人的生存期。所有未经术后放疗的髓母细胞瘤均复发,且多在复发后1年内死亡。
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  病情分析:脑胶质瘤的临床症状可分两方面,一是颅内压增高症状,如头痛、呕吐、视力减退、复视、精神症状等;另一是肿瘤压迫、浸润、破坏脑组织所产生的局灶症状,早期可表现为刺激症状如局限性癫痫,后期表现为神经功能缺失症状如瘫痪。
  意见建议:放化疗是一把双刃剑,在杀伤癌细胞的同时也会不断地侵袭人体正常的细胞组织和免疫细胞。由于肿瘤的癌细胞滋生快,能在短短的时间里形成数以万计的微小癌细胞,而人体免疫细胞却不具备这样能力,当放化疗将其大量杀伤的时候,免疫细胞处于弱势,而滋生的癌细胞却会反扑过来,原本好转的病情会再次复发。由此肿瘤患者会进入周而复始的手术、放化疗中,大大增加了治疗花费。
  病情分析: 肝母细胞瘤是儿童中最常见的肝肿瘤。4%的肝母细胞瘤见于新生儿,68%发生于2岁以内,90%发生于5岁以内。肝母细胞瘤的详细发病机制尚未清楚,但一般认为这是一种胚胎性肿瘤。可能是在胚胎发育时期肝脏细胞的增生与分化发生异常,至胎儿期或出生后肝脏内仍存在未成熟的肝脏的胚胎性组织,而这些组织异常的持续增生,形成发育幼稚的组织块而可能转化为恶性的母细胞瘤。这种恶性肿瘤形成的病理过程可能发生于胎儿晚期,也有可能至成人期后才发病,临床上最多见仍为发生于婴幼儿期。
  意见建议:肝母细胞瘤可能与遗传因素有关,但不是每一个胎儿都可能患上这个病。一定要做好产前检查。
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