MRI鉴别新生儿缺氧缺血性脑病与急性胆红素脑病的价？
这种情况可以根据病情使用脑活素等药物进行治疗，另外根据临床症状和化验室检查进行治疗，出现这种情况建议及时到正规医院儿科就诊检查治疗。 新生儿缺氧缺血性脑病治疗过程中的疑问! 你好，超声的变化应该考虑是缺氧成，与挤压形成的不一样。病情较轻，原则上对今后不会有什么影响，致于第二个疗程，我认为点不点都无所谓，先不要去做检查了，只要宝宝按要求定期体检就够了。提问者对于答案的评价:安安:多谢王大夫您数次耐心、及时的回答。能得到您这样专业医生的细心答复，我们家长对宝宝的健康更有信心了，对您这样的医生也更加信赖了。 新生儿缺氧缺血性脑病能治好吗 你好，根据你描述的情况，新生儿缺氧缺血脑病病情轻微的话，积极治疗师可以治愈的;病情较重的话，有留下后遗症的可能，建议到医院在医生指导下积极治疗。 新生儿缺氧缺血性脑病，治愈的概率大吗 缺氧缺血性脑病，一般需要早期护脑药物干预，营养支持疗法，可用神经节苷脂，改善脑细胞，防止后遗症的发生。做脑CT能经检查处新生儿缺氧缺血性脑病 你好，新生儿缺氧缺血性脑病是指各种原因引起的缺氧和脑血流量减少而导致的新生儿脑损伤，脑组织以水肿、软化、坏死和出血为主要病变，是新生儿窒
quot;常见脑白质营养不良的诊断与治疗 〃一）异染性脑白质营养不良（metachromatic leukodystrophyMLD） MLD又称为脑硫脂沉积波sulfatidosis）常染色体隐性遗传是芳基硫酸脂酶A缺陷所致的髓鞘形成不良.由于编码溶酶体芳基硫酸脂酶A（arylsulfatase AASA）的基因MLD突变所引致MLD位于22q13.33其突变种类较多;大致可分为两组：I型突变的患者不能产生具有活力的ASA其培养细胞中无ASA活性可测得;A型突变患者则可合成少量具有活力的ASA.患者的表型撒于其基因突变的种类：I型突变的纯合子或具2个不同I型突变者在临床上表现为晚期婴儿型;具有I型和A型突变各一者为青少年型;而2个突变均为A型时则呈现为成年型.少数本病患者特别是青少年型的发病不是由于MLD突变所致其ASA活力正常这是由于患者缺少一种溶酶体蛋白硫酸脑苷酯激活因子（SAP1）所造成的.这类患者亦称为""激活因子缺乏性异染性脑白质营养不良"".
按起病年龄及临床征象 MLD可分为晚婴型幼年型和成年型3型.
晚婴型最多见占全部病例的60%～70%其发病率约为1/4万初生时正
按起病年龄及临床征象 MLD可分为晚婴型幼年型和成年型3型.
晚婴型最多见占全部病例的60%～70%其发病率约为1/4万初生时正
病情分析:你好从CT或MRI等影响学检查结果来看“婴儿脑积水”有可能是脑积水导致脑组织增长不足也有可能是脑组织本身增长不足而令颅内的脑脊液看起来偏多了从而显示为脑积水无论是这两种情况中的哪一种其最终结果都是大脑发育不良而会导致出现智力障碍、精神运动发育落后等甚至会发育为脑瘫
意见建议:如果真是脑积水还可以通过用药控制脑脊液的生成或加快脑脊液的排泄而令脑内的液体保持在一个平衡的状态而不导致压迫脑组织影响其增长必要时可通过手术治疗来达到这种目的而其中的“外部性脑积水”不一定是有问题的关于这个问题可参考杨冠英医生的文章希望对你能有所帮助：浅谈婴幼儿的“外部性脑积水”浅谈婴幼儿的“外部性脑积水”“在日常工作中我们常常遇到一些外伤或缺血缺氧性脑病的婴幼儿的父母拿着患儿外院头部CT或MR片来科会诊因患儿头部CT或MR片见额叶或额顶部蛛网膜下腔对称性增宽而被诊断为硬膜下积液、脑萎缩或外部性脑积水所以非常担心及害怕当我们询问患儿往往仅轻微的头皮损伤或无任何症状生长发育与智力发育也正常不难做出患儿并非硬膜下积液、脑萎缩及脑积水所致于是我们详细地向该患儿的父母解释“外
以上是对“MRI鉴别新生儿缺氧缺血性脑病与急性胆红素脑病的价”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
意见建议:如果真是脑积水还可以通过用药控制脑脊液的生成或加快脑脊液的排泄而令脑内的液体保持在一个平衡的状态而不导致压迫脑组织影响其增长必要时可通过手术治疗来达到这种目的而其中的“外部性脑积水”不一定是有问题的关于这个问题可参考杨冠英医生的文章希望对你能有所帮助：浅谈婴幼儿的“外部性脑积水”浅谈婴幼儿的“外部性脑积水”“在日常工作中我们常常遇到一些外伤或缺血缺氧性脑病的婴幼儿的父母拿着患儿外院头部CT或MR片来科会诊因患儿头部CT或MR片见额叶或额顶部蛛网膜下腔对称性增宽而被诊断为硬膜下积液、脑萎缩或外部性脑积水所以非常担心及害怕当我们询问患儿往往仅轻微的头皮损伤或无任何症状生长发育与智力发育也正常不难做出患儿并非硬膜下积液、脑萎缩及脑积水所致于是我们详细地向该患儿的父母解释“外
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新生儿缺氧缺血性脑病和新生儿胆红素脑病 你好，新生儿缺血缺氧性脑病，是否有后遗症与缺氧情况与当时的症状有关。但胆红素脑病后遗症是肯定有的。 新生儿缺氧缺血性脑病早期没有发现症状但 你好，据你所说的情况，考虑宝宝是合并癫痫的，建议你给吧查脑电图明确一下 新生儿缺氧缺血性脑病早起没有发现症状但 你好，据你所说的情况，建议你给宝宝查小时脑电图，注意排除宝宝合并癫痫的可能 新生儿缺血缺氧性脑病，有轻度，中度和重度的，轻度缺血缺氧性脑病，可以治疗痊愈，不留下后遗症孩子做了核磁没有问题的话，就不需要做CT了。因为它比CT 更清楚的。如果没有问题的话，临床上诊断缺血缺氧性脑病不成立的。你的孩子的电解质也正常的话，抽搐又不是高热所致的，进抽了一次，不应考虑是疾病引起的。现在孩子又没有什么异常的症状和体征，我考虑可能是因为新生儿神经系统发育不完善所致，不必太在意哦，也许一生就抽这一次。我是儿科医生，希望能帮助你解除焦急及痛苦。建议您最好去正规医院及时治疗，防止病情继续发展。
问题分析：此病是典型的脱髓鞘脑病，主要以损害大脑白质及脊髓的白质（神经白质变性）植物神经导致的植物神经功能紊乱，部分患者早期发病并不明显，随着忽视和发生症状后才去就诊做磁共震而确诊，治疗不当本病复发和迟发神经再度损害导致病情加重，发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致神经功能损害危机生命。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗，但疗效难以控固，由于本病导致髓鞘脱失致神经功能损害严重并导致体免疫极度低下,偶与病情感染病情复发使神经功能症状进一步加重.
意见建议：若病灶得不到正确的治疗则会迟发病灶变性以稀疏及硬化或软化，并会再度损伤神经继发痴呆或瘫痪继发并发症危机生命。其病症治疗关键在于早期对病情的继发控制.
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