地中海贫血应要注意些什么呢??

提问时间:2016-03-18 12:47:41
  指导意见:
  轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗.
   1.一般治疗 注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E.
   2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一.
   红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫.对于重型β地贫应从早期开始给予中,高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变.其方法是:先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120~150g/L;然后每隔2~4周输注浓缩红细胞10~15ml/kg ,使血红蛋白含量维持在90~105g/L以上.但本法容易导致含铁血黄素沉着症,故应同时给予铁鳌合剂治疗.
  病情分析:
  你好,贫血有可能引起心慌,乏力,时间长有可能引起贫血性心脏病等,
  指导意见:
  建议服用阿胶浆,同时建议适当多吃富含蛋白质,铁,铜,叶酸,维生素B12,维生素C等“造血原料”的食物,诸如猪肝,蛋黄,瘦肉,斗奶,鱼虾,贝类,大豆,豆腐,红糖及新鲜蔬菜,水果.
  病情分析:你好,地中海贫血是一种遗传病,主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类,又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。
  指导意见:具体的治疗是需要根据类型以及程度来确定的,一般极轻、轻型不需要特殊处理的,中间型以及重型需要进行抗贫血等治疗。
  以上是对“地中海贫血应要注意些什么呢?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
  轻型α地贫 是α+地贫纯合子或α0地贫杂合子状态,它仅有2个α珠蛋白基因缺失或缺陷,故有相当数量的α链合成,病理生理改变轻微。静止型α地贫是α+地贫杂合子状态,它仅有一个α基因缺失或缺陷,α链的合成略为减少,病理生理改变非常轻微。不需要治疗。
  地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性。 一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂, 常用去铁胺。
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