什么是地中海贫血，对宝宝有影响吗，缺铁性贫血又是什么？？
提问时间:2016-03-15 09:35:37
血红蛋白区带（Hb区带）：未见异常区带
血红蛋白A（HbA) :96.2%
血红蛋白A2（HbA2) :2.6%
血红蛋白F(HbF) :1.2%
α地中海贫血基因（α地贫）：--SEA/a a
β地中海贫血基因（β地贫）：未检出17种点突变
检查时间是6月19日。我小时候出生的时候因为脐带缠着脖子曾经休克，后来是打了强心针跟做人工呼吸救醒的。是不是有影响啊？而且长期有吃补血食疗，铁白蛋为正常值。我是请问下我老公正常的情况下，对我以后怀孕对宝宝有影响吗？我的情况需要治疗吗？
血红蛋白A（HbA) :96.2%
血红蛋白A2（HbA2) :2.6%
血红蛋白F(HbF) :1.2%
α地中海贫血基因（α地贫）：--SEA/a a
β地中海贫血基因（β地贫）：未检出17种点突变
检查时间是6月19日。我小时候出生的时候因为脐带缠着脖子曾经休克，后来是打了强心针跟做人工呼吸救醒的。是不是有影响啊？而且长期有吃补血食疗，铁白蛋为正常值。我是请问下我老公正常的情况下，对我以后怀孕对宝宝有影响吗？我的情况需要治疗吗？
不会有的！所有类型的地中海贫血都只通过遗传的方式传播。它不会从患儿直接传播给正常孩子。这一疾病是通过携带有地中海贫血致病基因的父母传给后代。所谓“携带者”是指个体体细胞里有一个正常基因和一个地中海贫血基因，绝大多数携带者可以过完全正常、健康的生活。 当父母双方均为携带者时，他们的孩子有1/4的机会分别从父母那里遗传地中海贫血基因，从而患上重型地中海贫血；有2/4的机会遗传正常、异常基因各一个，从而成为与父母一样的携带者；1/4的机会遗传两个正常基因，从此完全摆脱患病或携带者的状态。 因此需知道你们谁有地中海贫血！！详细可以咨询医生
病情分析： 地中海贫血是一种遗传性,溶血性贫血,是一种严重的遗传性贫血,是由于先天性的基因缺陷导致人体不能正常合成血红蛋白,使红血球在脾脏和骨髓里就很容易溶解,破碎,形成慢性,遗传性的贫血. 一般来讲如果夫妻双方都带有地中海贫血的基因,那么生下孩子有四分之一可能是正常的,有二分之一可能是地中海贫血的基因携带者,另外有四分之一是重型的地中海贫血.
意见建议：根据你们的情况可以怀孕后查胎儿的染色体看是否正常,
意见建议：根据你们的情况可以怀孕后查胎儿的染色体看是否正常,
病情分析： 地中海贫血是一种遗传性,溶血性贫血,是一种严重的遗传性贫血,是由于先天性的基因缺陷导致人体不能正常合成血红蛋白,使红血球在脾脏和骨髓里就很容易溶解,破碎,形成慢性,遗传性的贫血.
意见建议：一般来讲如果夫妻双方都带有地中海贫血的基因,那么生下孩子有四分之一可能是正常的,有二分之一可能是地中海贫血的基因携带者,另外有四分之一是重型的地中海贫血.根据你们的情况可以怀孕后查胎儿的染色体看是否正常,
以上是对“什么是地中海贫血，对宝宝有影响吗，缺铁性贫血又是什么？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
意见建议：一般来讲如果夫妻双方都带有地中海贫血的基因,那么生下孩子有四分之一可能是正常的,有二分之一可能是地中海贫血的基因携带者,另外有四分之一是重型的地中海贫血.根据你们的情况可以怀孕后查胎儿的染色体看是否正常,
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指导意见：这种情况一般有遗传的可能,建议最好定期妇检.一般均有家族史.多于幼年发病.发育差,贫血及肝脾肿大程度轻重不一.可有心力衰竭,脾功能亢进,感染或含铁血黄素沉着症等并发症. [体格检查] 除贫血,肝脾肿大及发育差外,部分患儿可有黄疸.重型患儿因骨髓极度增生表现为颅骨增大呈方形,患儿可因长骨髓腔增宽,皮质变薄而发生病理性骨折. 希望我的回复对你有所帮助。
问题分析：你好，朋友，根据你的描述，地中海贫血是因为控制制造血红素的基因有缺陷所致.严重的患者无法制造正常的血红素,而且其红血球也较小,脆弱,很快就会破裂,轻微的患者的红血球会略少于止常的红血球.
意见建议：贫血时间长,因为贫血会导致携氧不足,身体得不到足够的氧气,是会影响生长发育的,平时可适当吃些红枣,杞子等以补血.如果贫血得厉害,必要时是需要输血的.
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意见建议：贫血时间长,因为贫血会导致携氧不足,身体得不到足够的氧气,是会影响生长发育的,平时可适当吃些红枣,杞子等以补血.如果贫血得厉害,必要时是需要输血的.
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