应重视成人急性淋巴细胞白血病的危险度评估与分级?
提问时间:2016-03-14 19:36:44
主要症状:被诊断为急性淋巴细胞白血病,肺部感染,有点咳嗽,偶尔会呕吐,现在正在化疗的第一个疗程发病时间:2009.8.3检查发现化验检查结果:由于血绣较少不能做切片,通过骨穿判断为急性淋巴细胞白血病
你好,目前医学对于白血病研究进展比较快,一般情况下正规治疗是有可能治愈的,必要时还可以作骨髓移植或造血干细胞移植的.>急性淋巴细胞性白血病是一种进行性恶性疾病,其特征为大量的类似于淋巴母细胞的未成熟白细胞。这些细胞可在血液、骨髓、淋巴结、脾脏和其它器官中发现。急性淋巴细胞性白血病占儿童急性白血病的80%,发病率高峰在3岁至7岁之间。也可发生于成年人,占所有成年人白血病的20%。在急性白血病中,恶性细胞失去成熟和定向(分化)产生其功能的能力。这些细胞迅速分裂并取代正常细胞。当恶性细胞取代正常的骨髓成分时即发生骨髓衰竭。因为正常细胞的数目减少,此患者就会变得容易出血和感染。大多数病例看上去无明显诱因。但是,辐射、某些毒素,如苯和一些化学试剂,被认为是白血病的诱发因素。染色体异常也在急性白血病的发生过程中发挥一定的作用。急性白血病的危险因素包括21三体综合征,多与白血病并发,以及接触辐射、化学试剂和药物。发病率为十万分之六。治疗的目的是癌症的缓解。当外周血计数和骨髓计数正常时即已缓解。急性淋巴细胞性白血病以抗癌药物行联合治疗(化疗)。初始(诱导)化疗需住院3至6周,然而后续的化疗可以门
慢性白血病分为慢性髓细胞性白血病和慢性淋巴细胞白血病..慢性髓细胞性白血病简称慢粒(chronicmyelognousleukemiaCML)是临床上一种起病及发展相对缓慢的白血病..
他是一种起源于骨髓多能造血干细胞的恶性增殖性疾岔现为髓系祖细胞池扩展髓细胞系及其祖细胞过度生长.90%以上的病例均具有CML的标记染色体--ph1染色体的分子生物学基础则是ber/abl基因重排.CML临床上以乏力消瘦发热脾肿大及白细胞异常增高为主要表现生活护理:CML在世界范围的发病率并不一致.我国的CML发病率调查结果为年发病率036/10万在我国CML约占各类白血病的20%占慢性白血病的95%.发病年龄分布较广但发病率随年龄的增长有逐步上升的趋势.男性发病率高于女性.慢性淋巴细胞白血病简称慢淋(chroniclymphocyticleukemiaCLL)是机体的淋巴细胞在体内异常增生和积蓄伴有免疫功能低下的疾病.在我国CLL发病率低一般只占白血病发病总数的10%以下居白血病类型的第4位.由于慢淋患者淋巴细胞寿命极长并经常伴有免疫反应缺陷故又称免疫无能淋巴细胞蓄积病.临床主要表现是以淋巴结
他是一种起源于骨髓多能造血干细胞的恶性增殖性疾岔现为髓系祖细胞池扩展髓细胞系及其祖细胞过度生长.90%以上的病例均具有CML的标记染色体--ph1染色体的分子生物学基础则是ber/abl基因重排.CML临床上以乏力消瘦发热脾肿大及白细胞异常增高为主要表现生活护理:CML在世界范围的发病率并不一致.我国的CML发病率调查结果为年发病率036/10万在我国CML约占各类白血病的20%占慢性白血病的95%.发病年龄分布较广但发病率随年龄的增长有逐步上升的趋势.男性发病率高于女性.慢性淋巴细胞白血病简称慢淋(chroniclymphocyticleukemiaCLL)是机体的淋巴细胞在体内异常增生和积蓄伴有免疫功能低下的疾病.在我国CLL发病率低一般只占白血病发病总数的10%以下居白血病类型的第4位.由于慢淋患者淋巴细胞寿命极长并经常伴有免疫反应缺陷故又称免疫无能淋巴细胞蓄积病.临床主要表现是以淋巴结
指导意见:这样的拍片的频率有点高,但是不会产生不良后果的。因为拍片的辐射很小,不用担心。 X射线照射可引起白血病,这是事实。 据有关部门近期一项数据显示,每年至少有2/3的兰州人因诊断检查接受X射线照射,但目前医院中诊断X射线防护状况令人担忧。兰州市居民接受人工辐射的照射源中,73%来自X射线诊断。按兰州市第二人民医院的研究结果估算,兰州每年大约有20人左右可能因照射X射线诱发癌症、白血病或其他遗传性疾病。专家指出,人类接触放射源致癌率在十万分之一以上,在医生做好防护的同时也应当给患者相应的防护。X射线是由高速运行的电子群撞击物质突然受阻来产生X光线的,具有穿透人体组织的作用,同时也会抑止和损害人体的组织细胞。如果人体长时间接受X射线照射,白细胞就会减少,容易引发感染或是抵抗力下降,长期照射,会引起细胞突变。 但是,拍片的辐射量较小,拍10次X光照片就相当于做一次胸透。 因此, 你现拍了十余次片只相当做了一次胸透,没有多大关系,也不需要特殊处理。请不要担心。希望我的回复对你有所帮助。
以上是对“应重视成人急性淋巴细胞白血病的危险度评估与分级”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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病情分析:
Binet分期方案A期程度的慢性淋巴细胞白血病
意见建议:
慢性淋巴细胞白血病的Binet分期:(一)A期:标准:血和骨髓中淋巴细胞增多,3个区域的淋巴组织肿大;中位存活期>10年.(二)B期:标准:血和骨髓中淋巴细胞增多,≥3个区域的淋巴组织肿大;中位存活期7年.(三)C期:标准:除与B期相同外,尚有贫血(Hb:男性120g/L,女性110g/L)或血小板减少(100×109/L)中位存活期2年
生活护理:
Binet标准:按临床和血液学表现(不包括骨髓).(1)完全缓解:外周血白细胞10×109/L,淋巴细胞比例60%,淋巴结,肝脾回缩至正常,症状消失.(2)部分缓解:外周血白细胞和淋巴细胞比例降至治疗前50%以下,淋巴结,肝脾回缩.(3)无缓解:临床和血液学表现无明显改善
Binet分期方案A期程度的慢性淋巴细胞白血病
意见建议:
慢性淋巴细胞白血病的Binet分期:(一)A期:标准:血和骨髓中淋巴细胞增多,3个区域的淋巴组织肿大;中位存活期>10年.(二)B期:标准:血和骨髓中淋巴细胞增多,≥3个区域的淋巴组织肿大;中位存活期7年.(三)C期:标准:除与B期相同外,尚有贫血(Hb:男性120g/L,女性110g/L)或血小板减少(100×109/L)中位存活期2年
生活护理:
Binet标准:按临床和血液学表现(不包括骨髓).(1)完全缓解:外周血白细胞10×109/L,淋巴细胞比例60%,淋巴结,肝脾回缩至正常,症状消失.(2)部分缓解:外周血白细胞和淋巴细胞比例降至治疗前50%以下,淋巴结,肝脾回缩.(3)无缓解:临床和血液学表现无明显改善
(1)急进型患者中位年龄为40岁.典型的表现为:白细胞计数5×109—10×109/L,外周血可见恶性淋巴细胞,发病时贫血和血小板减少不常见.发病很急,主要是迅速进展的皮肤损害,高钙血症,或两者并存.皮肤损害多种多样,如散在分布的瘤块,融合的小结节,斑块,丘疹,非特异性红斑等.高钙血症患者常表现为乏力,表情淡漠,精神错乱,多尿,烦渴.
(2)慢性型可有淋巴结肿大,肝脾肿大,皮肤及肺浸润,无高钙血症,无中枢神经系统,骨,胃肠道浸润,无腹水及胸腔积液.外周血淋巴细胞绝对值>3.5×109/L,异形淋巴细胞>5%.乳酸脱氢酶为正常值的2倍以上.
(3)淋巴瘤型淋巴结组织学证明为淋巴结病;无白血病细胞浸润;外周血淋巴细胞
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(2)慢性型可有淋巴结肿大,肝脾肿大,皮肤及肺浸润,无高钙血症,无中枢神经系统,骨,胃肠道浸润,无腹水及胸腔积液.外周血淋巴细胞绝对值>3.5×109/L,异形淋巴细胞>5%.乳酸脱氢酶为正常值的2倍以上.
(3)淋巴瘤型淋巴结组织学证明为淋巴结病;无白血病细胞浸润;外周血淋巴细胞
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