自身免疫性脑脊髓炎？
病情描述发病时间、主要症状、症状变化等）：急性播散性脑脊髓炎是什么病，主要症状是什么。病发的高峰期是在多大年龄，一般有了这个病，会不会高烧啊什么的，会有什么后果，有没有治疗的方法
概述脊髓炎系指脊髓实质的非化脓性炎症.临床以急性复发的脊髓横贯性损害为主.临床表现撒于脊髓损害的范围与节段，主要特征是受累平面以下运动，感觉及植物神经障碍，急性期呈现脊髓休克征象.发病后如脊髓损害节段迅速上升，称为上升性脊髓炎，病情多较为危重.病因本病的确切病因尚未明了.可能为某种病毒感染后，疫苗接种后或中毒等因素诱发自身免疫反应所致，损害部位以上胸段最多见.临床表现（一）运动障碍：主要表现为蹭节段以下的上运动神经元性麻痹.但在急性起病者，早期可为一过性弛缓性瘫痪，称为脊髓休克.数日至数周后逐渐出现腱反射亢进，肌张力增高及病理反射等典型体征.蹭节段相应的肌肉表现为下运动神经元性麻痹，但大无典型体征.运动障碍大多对称，也可累及一侧，或双侧病情程度不一.若蹭部位较高，可出现呼吸肌麻痹，吞咽困难等.（二）感觉障碍：蹭节段以下感觉减退或丧失.深浅感觉均有不同程度受累，但双侧严重程度不一定对称.若仅一侧脊髓受累，则表现为蹭水平以下对侧肢体痛，温觉缺失，同侧深感觉缺失.于感觉正常与感觉缺失的交界区常有一痛觉过敏区.（三）植物神经症状：急性期多有尿潴留或便秘，脊髓休克期过者逐渐出现尿失禁，部分病例
指导意见：症状和体症:1、大多数病例为儿童和青壮年在感染或疫苗接种后1-2周急性起病多为散发无季节性病情严重有些病例病情凶险疹病黑脑脊髓炎常见于皮疹后2-4日患者常在疹斑正消退、症状改善时突然出现高热、痫性发作、昏睡和深昏迷等2、脑炎型首发症状为头痛、发热及意识模糊严重者迅速昏迷和去脑强直发作可有痫性发作脑膜受累出现头痛、呕吐和脑膜刺激征等脊髓炎型常见部分或完全性驰缓性截瘫或四肢瘫、传导束型或下肢感觉障碍、病理征和尿潴留等可见视神经、大脑半球、脑干或小脑受累的神经体征发病时背部中线疼痛可为突出症状3、急性坏死性出血性脑脊髓炎又称为急性出血性白质脑炎认为是ADEM暴发型起病急骤病情凶险死亡率高表现高热、意识模糊或昏迷进行性加深、烦躁不安、痫性发作、偏瘫或四肢瘫CSF压力增高、细胞数增多EEG弥漫慢活动CT见大脑、脑干和小脑白质不规则低密度区急性播散性脑脊髓炎属脱髓鞘疾病主要是损害脑白质和脊髓白质导致植物神经严重的损害磁共震对本病的诊断多不明显症状有时和格林巴利有些相似若治疗延误会发生永久性的神经支配区功能障碍而且复发和迟发神经再度受损会导致病情进一步加重严重时可迟发缺血性脑
你好你所说的是一个星期前 现在处于昏迷状态 全身瘫痪 意识模糊有接种狂犬疫苗史可以考虑为急性播散性脑脊髓炎(也叫接种后和感染后脑脊髓炎)这是一种免疫介导的中枢神经系统脱髓鞘性疾病主要的病理改变为大脑脑干小脑脊髓有播散性的脱髓鞘改变脑室周围的白质颞叶视神经较著脱髓鞘改变往往以胁脉为中心胁脉有炎性细胞浸润其外层有以单个核细胞为主的围管性浸润即血管袖套静脉周围白质髓鞘脱失并有散在胶质细胞增生(一)治疗1急性期静脉注射或滴注足量的类固醇激素类药物还可合并应用硫唑嘌呤以眷控制病情发展2对症处理如用甘露醇降低高颅内压用抗生素治疗肺部感染肢体被动运动防治关节肌肉挛缩以及预防褥疮等3恢复期可用脑复康胞二磷胆碱和维生素B类药物(二)预后ADE为单相病程历时数周急性期通常为2周多数患者可以恢复据报道病死率为5%~30%存活者常遗留明显的功能障碍儿童恢复后常伴精神发育迟滞或癫痫发作等无论在临床上以何种形式发生来势凶猛的播散性脑脊髓炎因病死率高幸存者遗留永久的神经功能缺失而备受重视儿童患者从急性期恢复后可出现持久的行为异常精神智能迟滞癫痫多数成年患者一般恢复良好小脑炎为良性一般在几个月内完全恢复
以上是对“自身免疫性脑脊髓炎”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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急性炎症性脱西鞘性多发性神经病是经典的G.Hlain-B}综合征为自身免疫介导的周围神经病是典型的急性运动麻痹综合初师习伴感觉及自主神经功能障碍病理特点是周围神经及神经根脱髓鞘和小血管周围淋巴细胞巨噬细胞反应.1.病因约70%的GB$患者发病前8周内有前驱感染史通常见于病前1一2周.空肠弯曲感染最常见约占30%首先注意到GBS与口感染有关腹泻为前驱症状的GBS患者GJ感染率高达85%常与急性运动轴索Ali神经病感染潜伏期为24一72小时腹泻初为水样便以后出现脓血便高峰期24至 48小时1周左右恢复.患者常在腹泻停止后发病约50%的口肠炎患者腹泻2周后就不能分离出细菌.多数AIDE患者病前1 -4周可追溯有胃肠道或呼吸道愁染症状或疫苗接种史.急性或亚急性起病 肌无力多于数日至2周发展至高峰某些病例发病1 -2日内迅速加重发生四肢完全性瘫和呼吸肌麻痹肌无力始于下肢上肢或四肢同时发生迅速进展下肢常较早出现然后累及躯十肌;肢体呈弛缓性瘫肢休近端或远端严重无力腔反射减低或消失发病第1周可仅有踩反射消失部分患者轻度肌萎缩长期卧床出现废用性肌菱缩.
1.器官特异性自身免疫病
组织器官的病理损害和功能障碍仅限于抗体或致敏淋巴细胞所针对的某一器官。主要有慢性淋巴细胞性甲状腺炎、甲状腺功能亢进、胰岛素依赖型糖尿病、重症肌无力、溃疡性结肠炎、恶性贫血伴慢性萎缩性胃炎、肺出血肾炎综合征、寻常天疱疮、类天疱疮、原发性胆汁性肝硬化、多发性脑脊髓硬化症、急性特发性多神经炎等，其中常见者将分别于各系统疾病中叙述。
2.系统性自身免疫病
由于抗原抗体复合物广泛沉积于血管壁等原因导致全身多器官损害，称系统性自身免疫病。习惯上又称之为胶原病或结缔组织病，这是由于免疫损伤导致血管壁及间质的纤维素样坏死性炎症及随后产生多器官的胶原纤维增生所致。事实上无论从超微结构及生化代谢看，胶原纤维大多并无原发性改变，常见的自身免疫病有以下几种：
（1）系统性红斑狼疮该病多见于育龄女性，可以囊括所有结缔组织病的临床特征，表现为多器官系统受累，可有发热、面部红斑、关节痛、脱发、口腔溃疡等，可累及肾脏、血液系统、心血管及神经系统等。
（2）类风湿关节炎好发生于中老年女性，是全身性疾病，病变主要侵及关节。关节症状一般反复发作，随
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组织器官的病理损害和功能障碍仅限于抗体或致敏淋巴细胞所针对的某一器官。主要有慢性淋巴细胞性甲状腺炎、甲状腺功能亢进、胰岛素依赖型糖尿病、重症肌无力、溃疡性结肠炎、恶性贫血伴慢性萎缩性胃炎、肺出血肾炎综合征、寻常天疱疮、类天疱疮、原发性胆汁性肝硬化、多发性脑脊髓硬化症、急性特发性多神经炎等，其中常见者将分别于各系统疾病中叙述。
2.系统性自身免疫病
由于抗原抗体复合物广泛沉积于血管壁等原因导致全身多器官损害，称系统性自身免疫病。习惯上又称之为胶原病或结缔组织病，这是由于免疫损伤导致血管壁及间质的纤维素样坏死性炎症及随后产生多器官的胶原纤维增生所致。事实上无论从超微结构及生化代谢看，胶原纤维大多并无原发性改变，常见的自身免疫病有以下几种：
（1）系统性红斑狼疮该病多见于育龄女性，可以囊括所有结缔组织病的临床特征，表现为多器官系统受累，可有发热、面部红斑、关节痛、脱发、口腔溃疡等，可累及肾脏、血液系统、心血管及神经系统等。
（2）类风湿关节炎好发生于中老年女性，是全身性疾病，病变主要侵及关节。关节症状一般反复发作，随
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