髓母细胞瘤分型？
提问时间:2016-03-06 06:59:50
急性白血病求助主要症状:小腿内侧有瘀青发病时间:2009年2月26日化验检查结果:血常规检查血红蛋白73，WBC133，PLT73，幼稚细胞78%，B超脾脏大（42X146MM).第一次骨穿检查为:骨髓有核细胞增生明显活跃，原始细胞占68.5%，粒系增生减低，红系增生极度减低，巨核细胞正常，血绣可见;经血片检查:原始细胞占72%，幼粒细胞5%;染色体检查发现9/22易位，做了白血病分型诊
脑干胶质瘤发病原因儿童病人常以分化较差的极性成胶质细胞瘤、髓母细胞瘤和室管膜瘤为多、成年病人则以星形细胞瘤为多儿童患者病程短、进展快；常在较短时间内即引起严重的脑干症状；成年患者病程长、进展慢、可数月甚至1年以上始出现严重的脑干症状源自神经上皮的肿瘤统称为脑胶质瘤（胶质细胞瘤）、占颅脑肿瘤的40-50%、是最常见的颅内恶性肿瘤根据病理又可分为星形细胞瘤、髓母细胞瘤、多形胶母细胞瘤、室管膜瘤、少枝胶母细胞瘤等据介绍、脑胶质瘤是起源于脑部神经胶质细胞、是最常见的颅内肿瘤、约占所有颅内肿瘤的45%左右在儿童恶性肿瘤中排第二位、近30年来、原发性恶性脑肿瘤发生率逐年递增、年增长率约为1.2%、中老年人群尤为明显据文献报道、中国脑胶质瘤年发病率为3-6人/10万人、年死亡人数达3万人脑干胶质瘤发病原因？脑胶质瘤在发生之初、通常没有典型的症状随着肿瘤的不断增大、会表现出如下症状：一是颅内压增高和其他一般症状、如头痛、呕吐、视力减退、复视、癫痫发作和精神症状等另一是脑组织受肿瘤的压迫、浸润、破坏所产生的局部症状、局部症状依肿瘤生长位置不同而异胶质瘤系浸润性生长物、它和正常脑组织没有明显界限、难以完全
脑干胶质瘤发病原因？脑胶质瘤大多缓慢发病、自出现症状至就诊时间一般为数周至数月、少数可达数年恶性程度高的和后颅窝肿瘤病史较短、较良性的或位于静区的肿瘤病史较长肿瘤若有出血或囊变、症状会突然加重、甚至有类似脑血管病的发病过程胶质瘤的临床症状可分两方面、一是颅内压增高症状、如头痛、呕吐、视力减退、复视、精神症状等；另一是肿瘤压迫、浸润、破坏脑组织所产生的局灶症状、早期可表现为刺激症状如局限性癫痫、后期表现为神经功能缺失症状如瘫痪星形细胞瘤脑干胶质瘤发病原因？为胶质瘤中最常见的一种、约占40%左右病理分型为Ⅰ级（星形细胞瘤）、Ⅱ级（星形母细胞瘤）、Ⅲ～Ⅳ级（多形胶母细胞瘤）Ⅰ～Ⅱ级星形细胞瘤为低度恶性、起病缓慢、肿瘤在CT及MR的表现多为实性或囊性、边界不清、肿瘤实性部分或囊性结节均可强化临床表现与病灶部位不同进行性地出现相应的症状、并最后出现颅高压的症状Ⅲ～Ⅳ级的多形胶母细胞瘤起察速、为恶性度最高的肿瘤、多生长于大脑半球、因肿瘤生长迅速、肿瘤中心可有多处坏死及出血、CT及MR均明显强化周围可伴大片脑组织的水肿髓母细胞瘤为高度恶性肿瘤、好发于2-10岁的儿童、最少者可见于几月余小儿、大多数来
脑部胶质瘤源自神经上皮的肿瘤统称为胶质瘤占颅脑肿瘤的40-50%是最常见的颅内恶性肿瘤.根据病理又可分为星形细胞瘤髓母细胞瘤多形胶母细胞瘤室管膜瘤少枝胶母细胞瘤等治疗多以手术治疗为主结合放射治疗以及化学治疗. 1.星形细胞瘤：为胶质瘤中最常见的一种约占40%左右.病理分型为Ⅰ级（星形细胞瘤）Ⅱ级（星形母细胞瘤）Ⅲ~Ⅳ级（多形胶母细胞瘤）.Ⅰ~Ⅱ级星形细胞瘤为低度恶性起病缓慢肿瘤在CT及MR的表现多为实性或囊性边界不清肿瘤实性部分或囊性结节均可强化.临床表现与病灶部位不同进行性地出现相应的症状并最后出现颅高压的症状.Ⅲ~Ⅳ级的多形胶母细胞瘤起察速为恶性度最高的肿瘤多生长于大脑半球因肿瘤生长迅速肿瘤中心可有多处坏死及出血CT及MR均明显强化.周围可伴大片脑组织的水肿.
星形细胞瘤的治疗应争取早期手术手术原则应是尽量不损伤神经功能的情况下切除肿瘤若能全切肿瘤或扩大切除肿瘤则预后很好术后辅以放射治疗或立体定向放射神经外科治疗可取得良好的效果.既使对于恶性度极高的多形胶母细胞瘤传统认为生存期只有10月但亦有病人经多次手术和立体定向放射外科治疗后可生存至5年以上且至今仍未复发者.故对于此病人仍有
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您好根据您所描述的病症，我给您介绍下急性白血病的发生机理和治疗方法，希望对您有所帮助.急性白血病常进展迅速，其特点是由造血干细胞恶变而形成的一个原始细胞克隆取代了正常骨髓.急性白血病：发病急骨髓和外周血中主要是原始细胞，若不治疗病人常于半年内死亡.根据白血病细胞的类型临床上又分为急性淋巴细胞性白血病(ALL)和急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)两大类，每类又有几型.目前国内外通用的分型如下：①ANLL分为7型即粒细胞白血病未分化型(M1)，粒细胞白血病部分分化型(M2)，早幼粒细胞型(M3)粒-单核细胞型(M4)，单核细胞型(M5)，红白血病(M6)巨核细胞型(M7)；②ALL分为L1，L2和L3型，近年来又根据细胞的免疫学特点分为TB，前B，普通型和未分化型.我国白血病发病率约3.0~4.0/10万.在恶性肿瘤死亡率中，白血病在男女性中分别居第6和第8位，而在35岁以下人群中居首位.急性白血病多于慢性.成人急性白血病中以ANLL最多见，儿童中则以急性淋巴细胞白血病(acutelymphocyticleukemia，ALL)较多见；在我国慢性白血病中以慢性髓细胞白血病(chroicmy
急性白血槽概 述］
白血病(leukemia)是在造血干/祖细胞水平转化的一类克隆性恶性血液病.白血病细胞因分化障碍、增殖过度、凋亡受抑等机制而停滞在细胞发育的不同阶段并大量积聚.根据自然病程和白血病细胞的成熟程度分为急性和慢性白血不根据受累的细胞系列可分为淋巴细胞白血病、非淋巴细胞(髓细胞)白血病以及淋巴细胞、髓细胞2系同时受累的混合细胞白血不还可将白血病分为原发性和继发性后者如继发于骨髓增生异常综合征或化疗药物的急性非淋巴细胞白血病(acutenonlymphocyticleukemiaANLL).我国白血病发病率约3.0~4.0/10万.在恶性肿瘤死亡率中白血病在男女性中分别居第6和第8位而在35岁以下人群中居首位.急性白血病多于慢性.成人急性白血病中以ANLL最多见儿童中则以急性淋巴细胞白血病(acutelymphocyticleukemiaALL)较多见；在我国慢性白血病中以慢性髓细胞白血病(chronicmyeloidleukemiaCML)多见而欧美国家则以慢性淋巴细胞白血病(chroniclymphocyticleukemiaCLL)常见.
白血病的病因尚未完全阐明
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12μm）为主治疗反应相对较差.
3）L3：原始和幼稚淋巴细胞大小较一致以大细胞为主；胞浆量较多深蓝色空泡常明显呈蜂窝状亦称伯基特(Burkitt)性白血病治疗缓解率很低.
FAB分型建立在细胞形态学和细胞化学是白血病分型的基础60％~70％白血病仅靠形态学即可分类结合细胞化学可使分型的准确性达到89％如加上细胞免疫表型分析则可提高至95％以上.最近提出的临床特征结合细胞形态学(mphology)、免疫学(immunology)、细胞遗传学(cytogenetics)、分子生物学(molecularbiology)(MICM分型)的WHO分型将使白血病的诊断分型更科学、更精确对于指导临床个体化治疗和判断预后具有10分重要的意义.[临床表现]
起病急缓不一.起病隐袭和数周至数月内逐渐进展或起病急骤.临床症状和体征由骨髓衰竭或白血病细胞浸润所致.
一、贫血
常见面色苍白、疲乏、困倦和软弱无力呈进行性发展与贫血严重程度相关.
2、出血
半数以上患者有出血程度轻重不一部位可遍及全身表现为瘀点、瘀斑鼻出血牙龈出血和月经过多、眼底出血等出血主要是血小板明显减少血小板功能异尝凝血因子减
50×109/L常合并显著的肝、脾和淋巴结肿大常提示T细胞ALL.患者常表现为正常细胞正常色素性贫血大多患者血小板减少.DIC在AML中较ALL更常见而又以急性早幼粒细胞白血病中最常见临床上表现为广泛渗血实验室表现为血小板减少、低纤维蛋白原血症、纤维蛋白降解产物增高、凝血因子Ⅴ和Ⅷ降低.幼稚红细胞常呈巨幼样变特别是急性红白血病或继发于MDS的AML.细胞转换速率快和高肿瘤负荷产生几种代谢紊乱如血清乳酸脱氢酶、尿酸增高、尿酸性肾采导致急性肾衰竭白血病细胞破坏增多特别是化疗后可出现高磷酸血症、低钙血症.
2、骨髓象多数患者骨髓有核细胞增生活跃或明显活跃而且以原始和早期幼稚细胞为主.Auer小体仅见于急非淋不见于急淋.ALL患者骨髓残存的髓系和红系幼稚细胞形态学正常.
3、细胞化学细胞化学染色可协助形态学鉴别各型白血病.
4、免疫表型选用一组细胞系列相关性好的单克鹿体对白血病细胞免疫表型分析不仅可以区分细胞起源而且还可以划分发育阶段. №急性白血病的免疫表型特征
B-急淋CD10、CD19、CD20、s/cCD22、cCD79α、Cμ、SmIg
T-急淋CD2CD3CD4CD5CD
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60g/L. 〃4）防治尿酸性肾埠大量饮水、充分补液水化；碱化尿液碳酸氢钠片100mg每天3次；利尿；别嘌呤醇每次100mg每天3次.
2．化学治疗白血病的治疗分诱导缓解和缓解后治疗2阶段.诱导缓解治疗目的为眷杀灭白血病细胞达到完全缓解.就诊时患者体内的白血病细胞高达1012~1013经诱导达CR时体内仍可有108~109的白血病细胞如不进一步清除残存的细胞将很快复发为防止复发延长缓解和无病生存期甚至治愈患者必须实施缓解后治疗. 〃1）急性非淋巴细胞白血病
1）诱导缓解
DA方案：即柔红霉素（DNR）40~60mg/(m2.d)静脉滴注第1~3天.阿糖胞苷（Ara-C）100~150mg/(m2.d)静脉滴注第1~7天间歇2周重复1~2疗程后60％~70％病人可达完全缓解（CR）.
HA方案：即高3尖杉酯碱（H）2~4mg/(m2.d)静脉滴注第1~7天.Ara-C100~150mg/(m2.d)静脉滴注第1~7天.其CR率约60％近似于DA方案.
MA方案：即米托蒽醌（NVT）5~10mg/(m2.d)静脉滴注第1~3天.Ara-C100~150mg/(m2.d)静脉滴注第
病情分析： 医学术语，是癌症三大治疗手段之一。是用各种不同能量的射线照射肿瘤，以抑制和杀灭癌细胞的一种治疗方法。放疗可单独使用，也可与手术、化疗等配合，作为综合治疗的一部分，以提高癌症的治愈率。在手术前先作一段放疗使肿瘤体积缩小些，便可使原来不能手术的患者争取到手术的机会。对晚期癌症则可通过姑息性放疗达到缓解压迫、止痛等效果1）单纯根治的肿瘤：鼻咽癌、早期喉癌、早期口腔癌、副鼻窦癌、何杰金氏病、髓母细胞瘤、基底细胞癌、肺癌、食道癌等。（2）与化疗合并治疗肿瘤：小细胞肺癌、中晚期恶性淋巴瘤等。（3）与手术综合治疗：上颌窦、耳鼻喉癌、胶质神经细胞瘤、肺癌、胸腺瘤、胃肠道癌、软组织肉瘤等。有计划性术前放疗、术中放疗、术后放疗。（4）姑息性放疗：骨转移灶的止痛放疗、脑转移放疗、晚期肿瘤所造成局部严重合并症的治疗缓解作用。由于早年放疗处于无经验初期，对放射剂量，生物效应掌握不好，而造成过放射的损伤如溃疡、放射病、反应重，以至于给许多的人留下一个放射线对人体接触的恐惧，一直至今有些人仍怀这种心理。目前的放疗学科已发展到分子生物学的研究阶段，和广泛使用计算机控制的高新治疗设备阶段，大量
脑干胶质瘤发病原因儿童病人常以分化较差的极性成胶质细胞瘤、髓母细胞瘤和室管膜瘤为多，成年病人则以星形细胞瘤为多。儿童患者病程短、进展快；常在较短时间内即引起严重的脑干症状；成年患者病程长、进展慢，可数月甚至1年以上始出现严重的脑干症状。源自神经上皮的肿瘤统称为脑胶质瘤（胶质细胞瘤），占颅脑肿瘤的40-50%，是最常见的颅内恶性肿瘤。根据病理又可分为星形细胞瘤、髓母细胞瘤、多形胶母细胞瘤、室管膜瘤、少枝胶母细胞瘤等。据介绍，脑胶质瘤是起源于脑部神经胶质细胞，是最常见的颅内肿瘤，约占所有颅内肿瘤的45%左右。在儿童恶性肿瘤中排第二位，近30年来，原发性恶性脑肿瘤发生率逐年递增，年增长率约为1.2%,中老年人群尤为明显。据文献报道，中国脑胶质瘤年发病率为3-6人/10万人，年死亡人数达3万人。
脑干胶质瘤发病原因？脑胶质瘤在发生之初，通常没有典型的症状。随着肿瘤的不断增大，会表现出如下症状：一是颅内压增高和其他一般症状，如头痛、呕吐、视力减退、复视、癫痫发作和精神症状等。另一是脑组织受肿瘤的压迫、浸润、破坏所产生的局部症状，局部症状依肿瘤生长位置不同而异。
胶质瘤系浸润性
脑干胶质瘤发病原因？脑胶质瘤大多缓慢发病，自出现症状至就诊时间一般为数周至数月，少数可达数年。恶性程度高的和后颅窝肿瘤病史较短，较良性的或位于静区的肿瘤病史较长。肿瘤若有出血或囊变，症状会突然加重，甚至有类似脑血管病的发病过程。胶质瘤的临床症状可分两方面，一是颅内压增高症状，如头痛、呕吐、视力减退、复视、精神症状等；另一是肿瘤压迫、浸润、破坏脑组织所产生的局灶症状，早期可表现为刺激症状如局限性癫痫，后期表现为神经功能缺失症状如瘫痪。星形细胞瘤
脑干胶质瘤发病原因？为胶质瘤中最常见的一种，约占40%左右。病理分型为Ⅰ级（星形细胞瘤），Ⅱ级（星形母细胞瘤），Ⅲ～Ⅳ级（多形胶母细胞瘤）。Ⅰ～Ⅱ级星形细胞瘤为低度恶性，起病缓慢，肿瘤在CT及MR的表现多为实性或囊性，边界不清，肿瘤实性部分或囊性结节均可强化。临床表现与病灶部位不同进行性地出现相应的症状，并最后出现颅高压的症状。Ⅲ～Ⅳ级的多形胶母细胞瘤起病快速，为恶性度最高的肿瘤，多生长于大脑半球，因肿瘤生长迅速，肿瘤中心可有多处坏死及出血，CT及MR均明显强化。周围可伴大片脑组织的水肿。
髓母细胞瘤
为高度恶性肿瘤
你好，源自神经上皮的肿瘤统称为脑胶质瘤（胶质细胞瘤），占颅脑肿瘤的40-50%，是最常见的颅内恶性肿瘤.根据病理又可分为星形细胞瘤、髓母细胞瘤、多形胶母细胞瘤、室管膜瘤、少枝胶母细胞瘤等.
1．星形细胞瘤：为胶质瘤中最常见的一种，约占40%左右.病理分型为Ⅰ级（星形细胞瘤），Ⅱ级（星形母细胞瘤），Ⅲ~Ⅳ级（多形胶母细胞瘤）.Ⅰ~Ⅱ级星形细胞瘤为低度恶性，起病缓慢，肿瘤在CT及MR的表现多为实性或囊性，边界不清，肿瘤实性部分或囊性结节均可强化.临床表现与病灶部位不同进行性地出现相应的症状，并最后出现颅高压的症状.Ⅲ~Ⅳ级的多形胶母细胞瘤起病快速，为恶性度最高的肿瘤，多生长于大脑半球，因肿瘤生长迅速，肿瘤中心可有多处坏死及出血，CT及MR均明显强化.周围可伴大片脑组织的水肿.
2.髓母细胞瘤：为高度恶性肿瘤，好发于2-10岁的儿童，最少者可见于几月余小儿，大多数来源于小脑蚓部向4脑室及延髓小脑半球生长，因阻塞脑脊液循环通道，发现时多已伴有脑积水，CT及MR可发现后颅窝占位，因CT对此部位显示不清，故推荐MR检查.
肿瘤发生自脑、脑膜、脑垂体、颅神经、脑血管和胚胎残余组织者称为原发性颅内肿瘤由身体其它脏器组织的恶性肿瘤转移至颅内者称为继发性颅内肿瘤颅内肿瘤可发生于任何年龄以20-50岁为最多见
脑瘤的治疗可分为手术治疗、放射线治疗以及化学治疗目前癌症的化学治疗已经取得很大进步但是由于脑部血脑屏障(BBB)的特殊结构脑瘤的化学治疗仍受到许多限制任何化疗药物只能通过药物的脂溶性通过血管内膜细胞进而进入肿瘤细胞产生作用这样的模式影响了药物作用的速度与效率对于良性肿瘤采用手术完全切除的机率较高病人的存活率也较高如大脑或小脑星状细胞瘤、蝶鞍颅咽管瘤、脑室脉络丛瘤等不需进行放射线或化学药物治疗复发机率低但需定期做CT或MRI复检未能以手术全部切除的残余的良性瘤可视情况予以观察追踪、或随即使用化学药物治疗或放射线治疗
对于一般的恶性脑瘤如退行性星状细胞瘤、髓母细胞瘤、脑室膜瘤、畸胎瘤等能够完全切除或接近完全切除者预后较佳但必需加上放射治疗及或化学药物治疗方能达到控制肿瘤生长的目的另外建议生命最重要花多少钱都得治啊
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中医治疗讲究辨证论治，对症治疗，不能在网上随意找个方子来吃，所以如果您想治疗，首先最好是可以带患者来诊，这样通过中医的望、闻、问、切结合西医检查资料，给予有针对性的治疗方案，这样见效更快，如果患者不能来诊，家属可以带资料来或者传真病历资料，这是建议你看病的方法，对于治疗方面，可以采用无毒抗癌绿色疗法中医中药治疗，加强术后恢复，预防肿瘤复发转移，延长生存期。
根据免疫球蛋白分型：（1）IgG型：多见，占50%－60%，易感染，高钙血症和淀粉样变较少见。（2）IgA型：占25%，高钙血症明显，合并淀粉样变，出现凝血异常及出血倾向机会较多，预后较差。（3）IgD型：很少见，仅占1.5%，瘤细胞分化较差，易并发浆细胞性白血病，几乎100%合并肾功能损害，生存期短。（4）IgM型：少见，易发生高粘滞血症或雷诺氏现。（5）轻链型：占20%，80%－100%有本周氏蛋白尿，易合并肾功能衰竭和淀粉样变性，预后很差。
辨证论治，对症治疗，不能在网上随意找个方子来吃，所以如果您想治疗，首先最好是可以带患者来诊，这样通过中医的望、闻、问、切结合西医检查资料，给予有针对性的治疗方案，这样见效更快，如果患者不能来诊，家属可以带资料来或者传真病历资料，这是建议你看病的方法，对于治疗方面，可以采用无毒抗癌绿色疗法中医中药治疗，加强术后恢复，预防肿瘤复发转移，延长生存期。
根据免疫球蛋白分型：（1）IgG型：多见，占50%－60%，易感染，高钙血症和淀粉样变较少见。（2）IgA型：占25%，高钙血症明显，合并淀粉样变，出现凝血异常及出血倾向机会较多，预后较差。（3）IgD型：很少见，仅占1.5%，瘤细胞分化较差，易并发浆细胞性白血病，几乎100%合并肾功能损害，生存期短。相关的治疗最好是到口碑好的医院或是公立三甲的医院，这样无论从哪一方面来讲都更有保障一些。
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辨证论治，对症治疗，不能在网上随意找个方子来吃，所以如果您想治疗，首先最好是可以带患者来诊，这样通过中医的望、闻、问、切结合西医检查资料，给予有针对性的治疗方案，这样见效更快，如果患者不能来诊，家属可以带资料来或者传真病历资料，这是建议你看病的方法，对于治疗方面，可以采用无毒抗癌绿色疗法中医中药治疗，加强术后恢复，预防肿瘤复发转移，延长生存期。
根据免疫球蛋白分型：（1）IgG型：多见，占50%－60%，易感染，高钙血症和淀粉样变较少见。（2）IgA型：占25%，高钙血症明显，合并淀粉样变，出现凝血异常及出血倾向机会较多，预后较差。（3）IgD型：很少见，仅占1.5%，瘤细胞分化较差，易并发浆细胞性白血病，几乎100%合并肾功能损害，生存期短。相关的治疗最好是到口碑好的医院或是公立三甲的医院，这样无论从哪一方面来讲都更有保障一些。
1．星形细胞瘤：为胶质瘤中最常见的一种，约占40%左右。病理分型为Ⅰ级（星形细胞瘤），Ⅱ级（星形母细胞瘤），Ⅲ～Ⅳ级（多形胶母细胞瘤）。Ⅰ～Ⅱ级星形细胞瘤为低度恶性，起病缓慢，肿瘤在ＣＴ及ＭＲ的表现多为实性或囊性，边界不清，肿瘤实性部分或囊性结节均可强化。临床表现与病灶部位不同进行性地出现相应的症状，并最后出现颅高压的症状。Ⅲ～Ⅳ级的多形胶母细胞瘤起病快速，为恶性度最高的肿瘤，多生长于大脑半球，因肿瘤生长迅速，肿瘤中心可有多处坏死及出血，ＣＴ及ＭＲ均明显强化。周围可伴大片脑组织的水肿。
2. 髓母细胞瘤：为高度恶性肿瘤，好发于2-10岁的儿童，最少者可见于几月余小儿，大多数来源于小脑蚓部向四脑室及延髓小脑半球生长，因阻塞脑脊液循环通道，发现时多已伴有脑积水，CT及MR可发现后颅窝占位，因CT对此部位显示不清，故推荐MR检查。
你好，一般源自神经上皮的肿瘤统称为脑胶质瘤（胶质细胞瘤），占颅脑肿瘤的40-50%，是最常见的颅内恶性肿瘤。根据病理又可分为星形细胞瘤、髓母细胞瘤、多形胶母细胞瘤、室管膜瘤、少枝胶母细胞瘤等。星形细胞瘤：为胶质瘤中最常见的一种，约占40%左右。病理分型为Ⅰ级（星形细胞瘤），Ⅱ级（星形母细胞瘤），Ⅲ～Ⅳ级（多形胶母细胞瘤）。Ⅰ～Ⅱ级星形细胞瘤为低度恶性，起病缓慢，肿瘤在ＣＴ及ＭＲ的表现多为实性或囊性，边界不清，肿瘤实性部分或囊性结节均可强化。临床表现与病灶部位不同进行性地出现相应的症状，并最后出现颅高压的症状。Ⅲ～Ⅳ级的多形胶母细胞瘤起病快速，为恶性度最高的肿瘤，多生长于大脑半球，因肿瘤生长迅速，肿瘤中心可有多处坏死及出血，ＣＴ及ＭＲ均明显强化。周围可伴大片脑组织的水肿。
1.髓母细胞瘤的治疗方法髓母细胞瘤患者要避免吃如致癌物质，尤其要注意那些腌制品、发霉变质的食物要避免接触，这些物质中含有大量的致癌物，所以我们是要避免的，再就是注意调整饮食结构，摄取营养丰富、全面的食物，摄取含有丰富蛋白质、氨基酸、高维生素的食物，保证每天有一定量的新鲜蔬菜，提倡摄入全谷食物，保证有足量的微量元素及饮食纤维素。
2.髓母细胞瘤的治疗方法对于闹肿瘤不同的治疗阶段我们要采取不一样的食疗措施，这样可以减轻患者的痛苦，降低疾病的危害，总体上应该吃优质蛋白类食物，如牛奶、鸡蛋、豆制品，平衡饮食，对脑瘤治疗后处于康复期的病人，除一般饮食外，可多食补肾养脑、安神益智之品，如桑椹、罗汉果、龙井茶、白木耳、黑芝麻、何首乌等。
以上是对“髓母细胞瘤分型”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
中西医结合治疗同时进行效果最好，西医的手术，放化疗都有很大的毒副作用和后遗症，所以最好同时配合无毒抗癌绿色疗法中医中药，这样既可以减轻西医治疗的毒副作用，巩固病情；同时还可以减轻症状，控制病情发展，提高生存质量，延长生存期。若肿瘤为大部切除，导水管未能打通，应术中留置脑室外引流，待日后做脑室腹腔分流术或术中做分流术，以解除幕上脑积水。有研究报道脑脊液分流术易使髓母细胞瘤患者出现脊髓或全身转移，从而降低生存率，但此尚有争论。一般分型，可分为5型：（1）孤立型；（2）多发型；（3）弥漫型；（4）髓外型；（5）白血病型。相关的治疗最好是到口碑好的医院或是公立三甲的医院，这样无论从哪一方面来讲都更有保障一些。
