胸锁乳突肌肌性肥厚是什么病啊？
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：脖子偏，胸锁乳突肌偏的时候很硬，到底是不是痉挛性斜颈啊？还是斜颈啊？我这个是后天突然得了，我看网上基本上斜颈都是先天得的，我先天一切正常，脖子一直没问题，只是到了去年脖子开始往一边偏，那个时候脖子也没有硬起来，后来慢慢的就变得硬起来，胸锁乳突肌肿大，现在一直没得到解决，我观察正常人，女的脖子很少这样，而男的或多或少脖子哪里有点肿只是没我的严重。求助各位医生帮帮我啊？我要是一直这样我的女朋友都会跑了，以后该不会一辈子这样吧？脖子里凸起来那一块是胸锁乳突肌吗？胸锁乳突肌重要吗？实在没办法可不可以把他切除一部分呢？可不可以像治疗很多病一样把它打开个切开看看里面是什么回事？是不是血管堵塞，动脉硬化造成的？我刚看到胸锁乳突肌好像是可以切除的曾经治疗情况和效果：以前做过手术没什么效果，检查就是说肌肉紧张想得到怎样的帮助：胸锁乳突肌硬化到底怎么回事啊？怎么让他软下来，手术还是针灸治疗，求助啊？我要是一直这样女朋友都会跑了
目前可以选用的治疗方案有：
1.DDD起搏器治疗：可以人为控制心脏收缩舒张时间,减轻流出道梗阻情况,对于不是很严重的病例可以选用;
2.化学消融室间隔：给供应室间隔血液的某支冠状动脉注射无水酒精,人为造成急性心肌梗死,使其供应的室间隔部分缺血坏死,则左心室流出道梗阻解除;
3.外科手术治疗,切除心室间隔肥厚的心肌以解除梗阻
手术死亡率约为10％.常见的死亡原因为低心排血量和左心室切口出血.术后约5％的病例并发完全性传导阻滞,左束支或右束支传导阻滞的发生率更高.此外少数病人并发围术期心肌梗塞,心室间隔穿破,左心室室壁瘤和医源性主动脉瓣或二尖瓣关闭不全.心室间隔肥厚心肌切除彻底的病例术后症状消失或显著减轻,收缩压差消失,主动脉压力波形恢复正常.超声心动图和选择性左心室造影复查显示左心室腔增大,收缩期二尖瓣前瓣叶前移消失,但心房颤动仍然存在.约90％的病人术后心功能改善到1～2级.
术后长期随诊70％的病例生存10年以上,50％生存15年以上.主要死亡原因为充血性心力衰竭或严重
1.DDD起搏器治疗：可以人为控制心脏收缩舒张时间,减轻流出道梗阻情况,对于不是很严重的病例可以选用;
2.化学消融室间隔：给供应室间隔血液的某支冠状动脉注射无水酒精,人为造成急性心肌梗死,使其供应的室间隔部分缺血坏死,则左心室流出道梗阻解除;
3.外科手术治疗,切除心室间隔肥厚的心肌以解除梗阻
手术死亡率约为10％.常见的死亡原因为低心排血量和左心室切口出血.术后约5％的病例并发完全性传导阻滞,左束支或右束支传导阻滞的发生率更高.此外少数病人并发围术期心肌梗塞,心室间隔穿破,左心室室壁瘤和医源性主动脉瓣或二尖瓣关闭不全.心室间隔肥厚心肌切除彻底的病例术后症状消失或显著减轻,收缩压差消失,主动脉压力波形恢复正常.超声心动图和选择性左心室造影复查显示左心室腔增大,收缩期二尖瓣前瓣叶前移消失,但心房颤动仍然存在.约90％的病人术后心功能改善到1～2级.
术后长期随诊70％的病例生存10年以上,50％生存15年以上.主要死亡原因为充血性心力衰竭或严重
指导意见：先天性肌性斜颈主要是由于产伤或子宫内位置不良所引起的胸锁乳突肌蹭.小儿斜颈若得不到及时纠正患侧面部软组织可随生长发育而进一步缩短颈部深筋膜挛缩变厚斜方间短颈动脉鞘与血管挛缩颅骨发育不对称颈椎甚至上胸椎出现侧弯畸形.婴儿先天性肌性斜颈只要及时发现合理治疗大部分病孩在一岁以内能够治愈方法如下：重视姿势矫正对斜颈的孩子应采取正确的姿势纠正.哺乳时孩子取患侧卧位.睡觉时调整卧位位置使阳光或灯光照在病侧;发声和发光的玩具以及电视机录音机等声音也要来自病侧;并可用枕头垫在病侧.母亲坐位横抱孩子时要让病侧向上通过抬头训练颈部的肌肉.按摩疗法使患儿仰卧操作者一手将患儿的头部托起另一手用手指在肌肉挛缩处作按摩每次10~15分钟然后提拿患侧胸锁乳突肌10~20下.手术矫正经以上方法治疗无效年龄已超过一岁的病儿则应进行手术治疗切断或部分切除挛缩的胸锁乳突肌的胸骨头与锁骨头以达到矫正畸形的目的-睡觉易醒与缺乏微量元素钙有关.建议补充钙剂补钙的同时要补充维生素AD以促进钙的吸收.
肌肉疼痛要区分一种是酸疼,这是无氧情况下糖代谢产生乳酸的结果.在这种情况下,只要注意运动后做放松练习（伸展运动及低负荷重复运动）,此外还可以做些按摩,补充足够的电解质（比如喝点脉动一类的饮料）,一般就可以解决问题.通过这些活动,不让乳酸存留在肌肉组织中,而是通过血液带到肝脏进行进一步的代谢,这样肌肉就不会酸疼了.
一种是麻痛,特点是第二天肌肉有刺痛感,稍微活动或者用手按压就会很疼,也有使伴随发麻的感觉.这是运动量过大造成的肌肉轻度损伤或者是拉伤,建议按运动伤害进行治疗性康复（手法很多,就不多说了）.在这种情况下,最好不要继续训练,以免造成肌肉的更大伤害,那就得不偿失了.
以上是对“胸锁乳突肌肌性肥厚是什么病啊”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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广大肥厚性心肌病患者可以尝试一下中药治疗，中医对于肥厚性心肌病的治疗效果是非常显著的。肥厚化瘀汤秉承中国传统医学理论，坚持审因论治，根据不同发病时期及表现，采用扶正解毒、化瘀解毒、利水解毒的基本理念研制而成。多年来临床效果显著，已经接收肥厚性心肌病患者11580例,经用药2-6个疗程后,其中,治愈者10856例,显效者645例，无效者79例，愈后者经随访三年，均未复发。疗效才是铁的证据，肥厚化瘀汤靠的就是品质和良心才获得广大肥厚性心肌病患者的认可，因此我们期待更多的心肌肥厚患者对我们的疗效进行检验。
肥厚型心肌病发展缓慢，预后较好，但由于心律失常，可致猝死，生活上应注意避免过劳，防止过度精神紧张，β受体阻滞剂，心得安可降低心肌收缩力，减轻左心室流出道梗阻改善左心室壁顺应性及左心室充盈，也具有抗心律失常作用。
外科手术治疗：压力阶差>60mmHg，药物治疗无效者，可手术治疗。可行肥厚肌肉切除术。合并严重二尖瓣关闭不全者，可做二尖瓣置换术。
长期以来均认为肥厚性心肌病的病因与遗传有关，属于常染色体显性遗传。在临床上有明显遗传家族史者仅占30%～55%左右，而其他40%～50%却无遗传家族史。
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外科手术治疗：压力阶差>60mmHg，药物治疗无效者，可手术治疗。可行肥厚肌肉切除术。合并严重二尖瓣关闭不全者，可做二尖瓣置换术。
长期以来均认为肥厚性心肌病的病因与遗传有关，属于常染色体显性遗传。在临床上有明显遗传家族史者仅占30%～55%左右，而其他40%～50%却无遗传家族史。
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