骨髓增生异常综合征是由什么原因引起的？？

　　1、FAB分型预后
　　　既往对MDS患者病情资料分析认为51%～70%患者最后转为急性白血病，因而MDS又称之为白血病前期，但近年随着对MDS研究逐渐深入，发现转为急性白血病者较前减少。国外对近年9个大宗MDS病例报告综合分析，总数为1914例，转为白血病者占19%。综合国内163例MDS患者，转为白血病者占33.7%。FAB各个亚型转为白血病的比例从5%～48%不等。
　　　从上表看出，不同FAB亚型其中数生存期及转为白血病率明显不同，RA和ARS型生存期长，转为白血病率低，临床上常称为低危组或早期阶段。RAEB和RAEB-T、CMML生存期短，转为白血病率高，称之为高危组或晚期阶段。2组预后明显不同，其它影响预后的独立因素有：（1）特异性染色体改变如+8，-7和2个以上畸变的复杂核型改变者预后差。（2）骨髓组织学中有ALIP现象者预后差。（3）外周血中检测到CD3+细胞预后差。（4）骨髓纤维组织增多或纤维化者预后差。
　　2、MDS与预后
　　　1997年由美英法德日西班牙血液学工作者对总共816例原发

　　你好：根据你的描述现在咨询关于骨髓增生异常综合征的病因问题；目前认为此病是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍；主要表现为外周血全血细胞减少骨髓细胞增生成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血
　　关于此病的病因可是原发的即原因不明；或曾有化学致癌物质、烷化剂治疗或放射线接触史即继发性治疗方面有：1、支持治疗：输注红细胞、血小板抗炎等；2、维生素B6治疗；3、肾上腺皮质激素治疗；4、全反式维甲酸；5、联合化疗；6、骨髓抑制

　　骨髓增生异常综合征（MDS）是一种源于造血干/祖细胞水平损伤而产生的克隆性疾病，常同时或先后累及红细胞、白细胞及巨核细胞系造血祖细胞，引起周围血红细胞、粒细胞及血小板减少。临床表现为贫血、感染和出血。济宁市第一人民医院血液科孙忠亮
　　　MDS为一种好发于老年人的恶性血液病。平均发病年龄为60-75岁，北京协和医院近10年确诊219例MDS患者发病年龄似比国外年轻，在40-60岁。
　　以上是对“骨髓增生异常综合征是由什么原因引起的？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　指导意见：主动脉和大血管钙化是本病常见的病理改变所有病例均有与年龄不成比例的严重动脉粥样硬化常波及冠状动脉而发生心肌梗死也可见有动脉中层钙化和透明性变动脉硬化心血管病变最明显的特征为主动脉或二尖瓣严重钙化部分病例可发生垂体嫌色细胞瘤也有的发生垂体嗜碱性腺瘤

　　指导意见：此病的病因可是原发的，即原因不明；或曾有化学致癌物质、烷化剂治疗或放射线接触史，即继发性。治疗方面，有：1、支持治疗：输注红细胞、血小板，抗炎等；2、维生素B6治疗；3、肾上腺皮质激素治疗；4、全反式维甲酸；5、联合化疗；6、骨髓抑制。
　　以上是对“骨髓增生异常综合征是由什么原因引起的？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　指导意见：这还要根据患者的病情还有选择的方法，因此大家一定要到正规的医院去治疗。生血平衡综合疗法，能够诱导分化白血病细胞，阻止患者向急性白血病转化，使原始幼稚细胞凋亡，抑制其增殖生长，从根本上改善骨髓造血功能。