舞蹈病会遗传，是这样的吗？？

舞蹈病会遗传，是这样的吗？

　　精神病有没有遗传性，这是很多精神病患者的亲属和公众共同关心的问题。大量的调查和实验研究表明，大部分精神病与遗传因素有关。其中有一些精神病已经肯定为遗传性疾病，而且遗传方式也十分明确，如家族性黑朦性痴呆、笨丙酮尿症、亨廷顿舞蹈病、先天愚型、肝豆状核变性、精神分裂症等。而另一些精神病的发病有遗传因素起作用，但目前还不能肯定遗传因素起多大作用和确切的遗传方式，如癔病等。
　　　常见的遗传性疾病一般有三种类型：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。
　　　单基因遗传病是由一对遗体基因突变引起疾病，具有这种基因的人一般都发病。也就是说在单基因遗传病中，遗传因素起了决定作用，而环境因素基本不起作用。单基因遗传的方式又分常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性染色体隐性遗传等。在基因遗传因素引起的精神病中，以常染色体隐性遗传病最多见，如笨丙酮尿症、肝豆状核变性等。这一类遗传病，患者的父母双方都不是患者，但都携带致病基因，同胞中有四分之一患者，近亲结婚者发病率更高。其次为常染色体显性遗传病，如亨延顿舞蹈病等，也有人认为躁狂抑郁症也是常染色体显性遗传。这类遗传性精神

　　病情分析：你好，亨廷顿氏舞蹈症是一种家族显性遗传型疾病。患者由于基因突变或者第四对染色体内DNA(脱氧核糖核酸)基质之CAG三核甘酸重复序列过度扩张，造成脑部神经细胞持续退化，机体细胞错误地制造一种名为“亨廷顿蛋白质”的有害物质。这些异常蛋白质积聚成块，损坏部分脑细胞，特别是那些与肌肉控制有关的细胞，导致患者神经系统逐渐退化，神经冲动弥散，动作失调，出现不可控制的颤搐，并能发展成痴呆。指导意见：建议：你可以到医院去做家族遗传病检查。丁苯那嗪可以有效地治疗亨廷顿氏舞蹈病且患者耐受良好.脑细胞移植治疗可使脑病患者，特别是亨丁顿舞蹈症患者的病情得到一定程度的缓解。

　　问题分析：小舞蹈病的典型症状:易激动、注意力不集中、咽痛、关节疼痛、呼吸不规则、不自主运动、共济失调、构音障碍。约2/3的患者为5～15岁儿童，女性较多，男女之比约1∶1.5～1∶3.2，病前常有呼吸道感染，咽喉炎等A族β溶血性链球菌感染史，大多数为亚急性或隐袭起病，少数急性起病，早期症状常不明显，不易被发觉，表现为患儿比平时不安宁，容易激动，注意力分散，学习成绩退步，肢体动作笨拙，书写字迹歪斜，手中所持物体经常失落和步态不稳等，
　　意见建议：这时父母或教师常可误认患儿有神经质或由顽皮所致，症状日益加重，经过一定时期后即出现舞蹈样动作和肌张力改变等。
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　　帕金森是一种中老年易发顽固脑部疾病，许多人才去药物维持的办法来缓解帕金森的症状，药物，只能暂时缓解帕金森症状，时间久了，不少人也都反应，为什么药物没有疗效了，不是药物没效用，是身体产生了抗药性，药物已经对病情起不了作用了。，所以，用药的帕金森患者一定要慎重。治疗帕金森要有一个科学合理的治疗疗法过程，控制其病情的发展，缓解症状，坚持治疗，达到康复的目的。建议您了解一下目前帕金森康复率最高的治疗疗法。帕金森定向激活修复诊疗体系，是国家认可帕金森治疗疗法体系。希望可以帮到您，祝您健康.

　　病情分析：你好，舞蹈病又称风湿性舞蹈病。常发生于链球菌感染后，为急性风湿热中的神经系统症状。舞蹈病在早期症状常不明显，表现为患者比平时不安宁，注意力不集中，学业退步，肢体动作笨拙，字迹歪斜和手中持物经常失落等。
　　意见建议：继而出现舞蹈样动作。这是一种极快的、不规则的、无目的和不自主的运动，起于一侧面部或一肢，逐渐扩大到一侧，再蔓延至对侧。此时行走、坐立、穿衣、握笔等动作发生障碍，面部有皱额、弄眉、眨眼、伸舌等奇异表情，严重的病例可有语言、咀嚼及吞咽困难。
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　　病情分析：脆骨症又称成骨不全，原发性骨脆症及骨膜发育不良等。其特征为骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛，是一种由于间充质组织发育不全，胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛。病因不明，为先天性发育障碍。可分为先天型及迟发型两种。先天型指在子宫内起病，又可以再分为胎儿型及婴儿型。病情严重，大多为死亡，或产后短期内死亡。
　　意见建议：是常染色体隐性遗传，迟发型者病情较轻，又可分为儿童型及成人型。大多数病人可以长期存活，是常染色体显性遗传。15%以上的病人有家族史。

　　问题分析：蹈病在早期症状常不明显，表现为患者比平时不安宁，注意力不集中，学业退步，肢体动作笨拙，字迹歪斜和手中持物经常失落等。继而出现舞蹈样动作。这是一种极快的、不规则的、无目的和不自主的运动，
　　意见建议：起于一侧面部或一肢，逐渐扩大到一侧，再蔓延至对侧。此时行走、坐立、穿衣、握笔等动作发生障碍，面部有皱额、弄眉、眨眼、伸舌等奇异表情，严重的病例可有语言、咀嚼及吞咽困难。舞蹈样动作，在注意力集中或情绪激动时加重，入睡后消失。
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　　您好，年龄老化，环境因素，毒物接触、遗传等等都有可能导致帕金森病的发生。帕金森病的病变部位在人脑的一个叫中脑的部位。该处有一群神经细胞，叫做黑质神经元，它们合成一种叫做“多巴胺”的神经递质，其神经纤维投射到大脑的其它一些区域，如纹状体，对大脑的运动功能进行调控。正确的治疗是患者康复的希望，如果您的身体健康出现了疾病的症状，请及时到正规医院就医，以免延误病情，造成严重的后果，早治疗早健康。

　　舞蹈病是指急速、突然、短暂、剧烈地无节律的不自主运动的一组病。根据不自主运动的表现形式与部分较为缓慢的舞蹈样手足徐动症及快速、剧烈舞动的舞动运动、半侧舞蹈病、双侧舞蹈病等。根据病因又可分为遗传性舞蹈病、小舞蹈病、老年性舞蹈病、舞蹈样运动－棘红细胞（增多）症、妊娠舞蹈病等。临床以遗传性舞蹈病及小舞蹈病为常见。

　　病情分析：亨廷顿舞蹈病目前尚无有效的治疗方法，但目前已可以在胎儿出生前，检测其体内是否携带导致该病的变异基因。
　　意见建议：如果今后研究能证明胆汁酸疗法对人体也适用，且可以在患者年幼时对其脑神经细胞死亡起预防作用，那么将有可能实现对亨廷顿舞蹈病患者的终身防治。

　　指导意见：舞蹈病虽非癫痫，但用各种抗癫痛药物均有较好疗效，特别是氯硝西泮（氯硝基安定）。对于运动诱发性的患儿，小剂量抗癫痫药物有较好效果，如苯妥英钠、苯巴比妥、丙戊酸钠、氯硝西泮（氯硝基安定）等，也有的用左施多巴、氟哌啶醇有效。常用抗癫痫药卡马西平。

　　病情分析：你好，亨廷顿氏舞蹈症是一种家族显性遗传型疾病。患者由于基因突变或者第四对染色体内 DNA（脱氧核糖核酸）基质之 CAG三核甘酸重复序列过度扩张，造成脑部神经细胞持续退化，机体细胞错误地制造一种名为“亨廷顿蛋白质”的有害物质。所以，是有遗传性的！

　　指导意见：亨廷顿氏舞蹈症是一种家族显性遗传型疾病。患者由于基因突变或者第四对染色体内 DNA（脱氧核糖核酸）基质之 CAG三核甘酸重复序列过度扩张，造成脑部神经细胞持续退化，机体细胞错误地制造一种名为“亨廷顿蛋白质”的有害物质。所以，是有遗传性的！
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　　您好。像精神疾病是有遗传的可能性，但并不一定全都会遗传，但是遗传的几率医学尚无法判断，只是患病的几率要比普通患者要高。可以采用中药治疗，中药是从内部调理的，从根本上治疗，加上针灸，刺激脑部穴位，调理人体十二经脉，加上心理疏导治疗、祝患者早日康复