治疗线粒体肌病需要多少钱？
提问时间:2015-10-19 17:30:10
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：请问线粒体肌病能治疗好吗？曾经治疗情况和效果：医生你好!是我妹妹在31岁的时候就发现她全身无力，连跑路都困难，开始不知道的得上吗病，到今年有十年的时间了，现在觉得还是无力，到医院检查医生说是线粒体肌病，请问医生这病能治好吗？想得到怎样的帮助：想问医生这病能有什么好的治疗方法吗？四肢无力
你好目前无特效治疗.可给予ATP辅酶和大量B族维生素等丙酮酸羧化酶缺少的患者推荐高蛋白高碳水化合物和低脂肪饮食. 线粒体病的所有并发症——肌肉无力运动不耐受听力障碍共济失调惊厥学习障碍白内障心脏缺陷糖尿病以及发育迟缓——都不是线粒体病所特有的.当然如果某患者明显地表现出其中的三至多项病症特别是当症状显现在不止一个器官系统中时那么应怀疑是线粒体病患者.为评估这些病症的进行情况医师通常首先要询问病人病史然后为其进行体格及神经项目检查.体格检查一般包括爆发力和耐力测试如运动测试这其中可包括反复紧握拳头上下爬行梯子等动作.神经检查可包括反射视觉发音及基本认知能力（思考能力）检查.依靠由病史和各项检查的结果医师可为病人制定进一步针对肌肉大脑及其他器官损伤部分的测试.这些测试中最重要的是肌肉活组织切片检查该检查要求提取患者的小部分肌肉活体标本供检查.检查中为肌肉组织染色使线粒体呈现红色线粒体病侵犯的肌肉通常显现红纤维——富含线粒体的肌细胞（肌纤维）破裂.其他染色部分能显示肌肉中必须线粒体酶是否缺失.也可从肌肉中提取线粒体蛋白测试其活性.除了肌肉组织切片检查非侵入性技术可在不提取活组织标本的前提下
小儿线粒体脑肌病是由于线粒体代谢过程中某些酶或酶系的缺陷可使atp产生不足影响体内正常能量代谢临床上表现为多系统多器官受累尤其是那些体内能量代谢旺盛的器官如肌肉心肌脑等受累机会较多且较严重.遗传性线粒体脑肌采常见的有Leih病Kearns-Sayre综合症(KSS)WELAS综合征MERRF综合征肉碱缺乏综合征和Leber视神经综合征.其病理特点：1脑实质变小脑室扩大可伴胼胝体发育不良的基底节空洞样改变；2Leigh病多有双侧对称性皮层下蹭主要在基底节丘脑脑干和小脑顶盖核但下丘脑和乳头体多部受累.3MELAS综合征多有多造性脑软化尤以后部半球大脑皮层显著.4KSS多有广泛性海绵状脑病伴有神经网络稀疏以白质显著.5其他：MERRF综合征有严重的齿状核及下橄榄核受累其蹭主要为星形胶质细胞增生和神经元变性MELAS和KSS综合征常可见基底节钙化而在MERRF综合征则极少见.小儿线粒体脑肌病的诊断：1线粒体脑查乳酸酸中毒与卒中：本病多发于3-11岁儿童患儿在婴儿时期正常以后多有身材矮小和惊厥有卒中样发作伴偏瘫偏盲或皮质盲随病程进展可有智力低下其他临床为呕吐感染神经性听力丧失等.2肌阵挛癫痫伴破
可给予ATP辅酶Q10和大量B族维生素等丙酮酸羧化酶缺少的患者推荐高蛋白高碳水化合物和低脂肪饮食.
线粒体病的所有并发症——肌肉无力运动不耐受听力障碍共济失调惊厥学习障碍白内障心脏缺陷糖尿病以及发育迟缓——都不是线粒体病所特有的.当然如果某患者明显地表现出其中的三至多项病症特别是当症状显现在不止一个器官系统中时那么应怀疑是线粒体病患者.
为评估这些病症的进行情况医师通常首先要询问病人病史然后为其进行体格及神经项目检查.
体格检查一般包括爆发力和耐力测试如运动测试这其中可包括反复紧握拳头上下爬行梯子等动作.神经检查可包括反射视觉发音及基本认知能力（思考能力）检查.
依靠由病史和各项检查的结果医师可为病人制定进一步针对肌肉大脑及其他器官损伤部分的测试.
这些测试中最重要的是肌肉活组织切片检查该检查要求提取患者的小部分肌肉活体标本供检查.检查中为肌肉组织染色使线粒体呈现红色线粒体病侵犯的肌肉通常显现红纤维——富含线粒体的肌细胞（肌纤维）破裂.其他染色部分能显示肌肉中必须线粒体酶是否缺失.也可从肌肉中提取线粒体蛋白测试其活性.
以上是对“治疗线粒体肌病需要多少钱”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
线粒体病的所有并发症——肌肉无力运动不耐受听力障碍共济失调惊厥学习障碍白内障心脏缺陷糖尿病以及发育迟缓——都不是线粒体病所特有的.当然如果某患者明显地表现出其中的三至多项病症特别是当症状显现在不止一个器官系统中时那么应怀疑是线粒体病患者.
为评估这些病症的进行情况医师通常首先要询问病人病史然后为其进行体格及神经项目检查.
体格检查一般包括爆发力和耐力测试如运动测试这其中可包括反复紧握拳头上下爬行梯子等动作.神经检查可包括反射视觉发音及基本认知能力（思考能力）检查.
依靠由病史和各项检查的结果医师可为病人制定进一步针对肌肉大脑及其他器官损伤部分的测试.
这些测试中最重要的是肌肉活组织切片检查该检查要求提取患者的小部分肌肉活体标本供检查.检查中为肌肉组织染色使线粒体呈现红色线粒体病侵犯的肌肉通常显现红纤维——富含线粒体的肌细胞（肌纤维）破裂.其他染色部分能显示肌肉中必须线粒体酶是否缺失.也可从肌肉中提取线粒体蛋白测试其活性.
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你好
目前无特效治疗.可给予ATP,辅酶Q10和大量B族维生素等,丙酮酸羧化酶缺少的患者推荐高蛋白,高碳水化合物和低脂肪饮食.
线粒体病的所有并发症——肌肉无力,运动不耐受,听力障碍,共济失调,惊厥,学习障碍,白内障,心脏缺陷,糖尿病以及发育迟缓——都不是线粒体病所特有的.当然,如果某患者明显地表现出其中的三至多项病症,特别是当症状显现在不止一个器官系统中时,那么应怀疑是线粒体病患者.
为评估这些病症的进行情况,医师通常首先要询问病人病史,然后为其进行体格及神经项目检查.
体格检查一般包括爆发力和耐力测试,如运动测试,这其中可包括反复紧握拳头,上下爬行梯子等动作.神经检查可包括反射,视觉,发音及基本认知能力（思考能力）检查.
依靠由病史和各项检查的结果,医师可为病人制定进一步针对肌肉,大脑及其他器官损伤部分的测试.
这些测试中最重要的是肌肉活组织切片检查,该检查要求提取患者的小部分肌肉活体标本供检查.检查中,为肌肉组织染色使线粒体呈现红色,线粒体病侵犯的肌肉通常显现红纤维——富含线粒体的肌细胞（肌纤维）破裂.其他染色部分能显
目前无特效治疗.可给予ATP,辅酶Q10和大量B族维生素等,丙酮酸羧化酶缺少的患者推荐高蛋白,高碳水化合物和低脂肪饮食.
线粒体病的所有并发症——肌肉无力,运动不耐受,听力障碍,共济失调,惊厥,学习障碍,白内障,心脏缺陷,糖尿病以及发育迟缓——都不是线粒体病所特有的.当然,如果某患者明显地表现出其中的三至多项病症,特别是当症状显现在不止一个器官系统中时,那么应怀疑是线粒体病患者.
为评估这些病症的进行情况,医师通常首先要询问病人病史,然后为其进行体格及神经项目检查.
体格检查一般包括爆发力和耐力测试,如运动测试,这其中可包括反复紧握拳头,上下爬行梯子等动作.神经检查可包括反射,视觉,发音及基本认知能力（思考能力）检查.
依靠由病史和各项检查的结果,医师可为病人制定进一步针对肌肉,大脑及其他器官损伤部分的测试.
这些测试中最重要的是肌肉活组织切片检查,该检查要求提取患者的小部分肌肉活体标本供检查.检查中,为肌肉组织染色使线粒体呈现红色,线粒体病侵犯的肌肉通常显现红纤维——富含线粒体的肌细胞（肌纤维）破裂.其他染色部分能显
线粒体肌波mitochondrial myopathies） 系由线粒体代谢过程中某些酶缺乏所引起的一组遗传性疾病.肌肉病理的共同特点为破红肌纤维（ragged redfibers）.临床表现因酶缺乏种类而异最主要的综合征有下列数种.1.进行性眼外肌麻痹2.Kearns-Sayre综合3.线粒体脑病肌病.根据病史临床表现和生化检查确诊并不困难.关于治疗：目前对于这种病中医西医中西医结合等都没有根治的办法.只是用药物后病人的痛苦得到短暂的缓解.对于线粒体脑肌病目前的治疗主要是营养支持治疗对症治疗大量维生素辅酶Q治疗等.线粒体肌病在症状表现非常复杂受累部位及症状轻重差异很大.但患者表现为下肢肌肉的酸软无力在中医辨病为“萎证”.兼见四肢畏寒怕风明显是营卫不调阳气不足的表现.建议找中医专家辨证服中药治疗!希望能缓解你的病情.
以上是对“治疗线粒体肌病需要多少钱”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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