先天性心脏病房、室间隔缺损的后果？
患者信息：女 0岁 河南 新乡
病情描述(发病时间、主要症状等)：
孩子2个月大时吃奶老呛着（母乳喂养，现在4个月大），当时（2个月大时）到医院做彩超得结果如下：全心增大，肺动脉内径增宽，余大血管内径正常，右室前壁增厚，室壁搏幅正常。各瓣膜形态、回声正常，三尖瓣开放良好，关闭欠佳，余瓣膜启闭良好。室间隔膜周部、房间隔中部分别可见长约5.3mm、6.5mm的回声中断。肺动脉M曲线a波消失。
CDFI：室间隔缺损处可见双向分流，左向右分流：PK：1.3M/S，PG：7.4mmHg,右向左分流，PK：1.1m/sPG4.8mmHg,
房间隔缺损处可见左向右分流，PK：1.1m/s, PG:5.1mmHg,
三尖瓣于右房侧可录及收缩期返流束，PK:2.4m/s,PG:24mmHg
根据肺动脉频谱估测平均肺动脉压69mmHg
余瓣膜口及房室间隔水平未见明显异常血流信号。
检查提示：
先心：房间隔缺损，室间隔缺损。
肺动脉压升高。
三尖瓣轻度关闭不全。
想得到怎样的帮助：
咨询治疗方案及病情
曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史：
无
请问新生儿先心病是什么概念？我宝宝检查出有室缺和房缺我想知道这个病是不是跟心脏病一样很有突发性比如哭闹后就发作了就要马上吃药控制到然后进医院不然后果不堪设想（我就怕是这种）？还是说抵抗力低很容易感冒然后合并肺炎感染很难治疗
1．动脉导管未闭原则上所有患儿都应进行手术治疗即将导管结扎或切断最理想的手术年龄为4～15岁术后杂音可消失心脏即渐缩小至正常但婴儿期患儿血流分流量很大而屡发呼吸道感染或心力衰竭者应提早手术对手术前有心力衰竭者应积极控制近年来有人试用消炎痛(前列腺素E合成抑制剂)口服治疗早产儿的动脉导管未闭获得成功2．室间隔缺损：小型的室间隔缺损患儿在婴儿期除具有典型的杂音外生长发育、体力活动、心电图及胸部X线检查都是正常的可以不行手术治疗小儿活动及预防注射等仍应照常进行其室间隔缺损有自动关闭的可能性缺损较大者需要手术治疗合适的手术年龄为2～5岁婴儿期暂时不能手术者症状重的应先在内科积极治疗；如内科药物治疗无效以早期行手术治疗为好如症状减轻对日常生活影响不大可在门诊定期诊治待年龄稍大再行手术治疗至于是选择肺动脉环扎术或做缺损修补术要看病情轻重、年龄大小、有无合并症等而定3．
1．动脉导管未闭原则上所有患儿都应进行手术治疗即将导管结扎或切断最理想的手术年龄为4～15岁术后杂音可消失心脏即渐缩小至正常但婴儿期患儿血流分流量很大而屡发呼吸道感染或心力衰竭者应提早手术对手术前有心力衰竭者应积极控制近年来有人试用消炎痛(前列腺素E合成抑制剂)口服治疗早产儿的动脉导管未闭获得成功2．室间隔缺损：小型的室间隔缺损患儿在婴儿期除具有典型的杂音外生长发育、体力活动、心电图及胸部X线检查都是正常的可以不行手术治疗小儿活动及预防注射等仍应照常进行其室间隔缺损有自动关闭的可能性缺损较大者需要手术治疗合适的手术年龄为2～5岁婴儿期暂时不能手术者症状重的应先在内科积极治疗；如内科药物治疗无效以早期行手术治疗为好如症状减轻对日常生活影响不大可在门诊定期诊治待年龄稍大再行手术治疗至于是选择肺动脉环扎术或做缺损修补术要看病情轻重、年龄大小、有无合并症等而定3．
室间隔缺损约为先心病总数20％可单独存在也可与其他畸形并存.缺损在0.1-3cm 间位于膜部者则较大肌部者则较小后者又称Roger氏病.缺损若＜0.5cm则分流量较小多无临床症状.缺损小者以右室增大为主缺损大者左心室较右心室增大明显. 直视下行缺损修补术缺损小X－线与心电图正常者不需手术若有／或无肺动脉高压以左至右分流为主手术效果最佳以4－10岁为宜若症状出现早或有心力衰竭也可在婴幼儿期手术显著肺动脉高压有双向或右至左分流为主者不宜手术.巨大的室间隔缺损25％-50％在1岁内因肺炎心力衰竭而死亡.因此心力衰竭反复发作婴儿应行缺损修补治疗.约半数小缺损可能自行闭合除并发细菌性心内膜炎外可观察到10岁再考虑手术治疗.很小的缺损可终生不需手术.分流量超过50％或伴有肺动脉压力增高的婴幼儿应早日手术以防肺高压持续上升.如已臻严重阻塞性肺高压则为手术反指征. 你可以自己考虑一下按医嘱决定是否手术.如果缺损引起的肺动脉压力在中度以下一般身体状况良好全部住院费用大约是25000元成功率在99%以上.如果为重度肺动脉高压手术费用和风险会有所增加.在你选择好手术的医院还可以自己向医生咨询.
小的室间隔缺损是指缺损小于0.5厘米无症状者也被称为罗惹氏(Roger)病无症状的话可以不做手术.至5岁以后如不能自行闭合者是否需手术治疗有不同看法.主张手术治疗的理由一是一些特殊部位如肺动脉干下膜部缺损等可能会因长期的血液冲击造成主动脉等蹭引起严重后果.二是不作手术并发细菌性亚急性心内膜炎的机会比作手术者大一倍而出现心内膜炎后病死率很高相反小的室间隔缺损如作手术本身的死亡率极低.三是病人终身有这种生理缺陷存在可能会有心理负担加上可能存在的社会因素如升学就业等.如出现上述情况后才考虑手术时病人可能已为成人相对来讲手术危险性大于儿童故主张在12岁以前做手术为好.不主张手术的理由一是手术毕竟非绝对安全可能感染异体血液接触等引起意想不到的并发症的机会二是病人终身可以无症状且无资料证明剧烈活动对小的室间隔缺损比正常儿童更具危险性.爱心救助项目请咨询政府和有关爱心组织.
以上是对“先天性心脏病房、室间隔缺损的后果”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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在人胚胎发育时期(怀孕初期2-3个月内)由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的心脏称为先天性心脏病.除个别小室间隔缺损在5岁前有自愈的机会绝大多数需手术治疗.手术最佳最佳治疗时间撒于多种因素其中包括先天畸形的复杂程度患儿的年龄及体重全身发育及营养状态等.一般简单先天性心脏建议1--5岁因为年龄过小体重偏低全身发育及营养状态较差会增加手术风险；年龄过大心脏会代偿性增大有的甚至会出现肺动脉压力增高同样会增加手术难度术后恢复时间也较长.对于合并肺动脉高压先天畸形严重且影响生长发育畸形威胁患儿生命复杂畸形需分期手术者手术越早越好不受年龄限制.
室间隔缺损指室间隔在胚胎发育不全形成异常交通在心室水平产生左向右分流它可单独存在也可是某种复杂心脏畸形的组成部分.室缺是最常见的先天性心脏病.治疗方案；一；内科治疗 主要防治感染性心内膜炎肺部感染和心力衰竭.二；外科治疗 直视下行缺损修补术缺损小X－线与心电图正常者不需手术若有／或无肺动脉高压以左至右分流为主手术效果最佳以4－10岁为宜若症状出现早或有心力衰竭也可在婴幼儿期手术显著肺动脉高压有双向或右至左分流为主者不宜手术.具体要和医生结合.至于减免费用的问题有些医院是有这种优惠您可以在网上找一下但是谨防上当.
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