线粒体病能治好吗?
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):请问线粒体肌病能治疗好吗?曾经治疗情况和效果:医生你好!是我妹妹在31岁的时候就发现她全身无力,连跑路都困难,开始不知道的得上吗病,到今年有十年的时间了,现在觉得还是无力,到医院检查医生说是线粒体肌病,请问医生这病能治好吗?想得到怎样的帮助:想问医生这病能有什么好的治疗方法吗?四肢无力
家族史中没有得这种病得也会患上这种病.线粒体脑肌病主要包括3种综合征:Kearns-Ssyre综合肌阵挛性癫痫与破损性红肌纤维病和线粒体脑肌病乳酸中毒中风样发作综合征.它们均与线粒体DNA的突变有关.突变型mtDNA广泛分布于多种组织其在组织中存在的比例与疾病的严重程度正相关.
线粒体是人体重要的生产能量的细胞器是人体细胞的主要能量来源.线粒体的基本功能是氧化可利用的底物通过呼吸链电子传递合成ATP.因此线粒体的结构和功能异常往往导致整个能量代谢过程紊乱从而产生一系列疾病其中最常见累及神经系统的是线粒体脑病和线粒体肌病这是一组与遗传代谢有关的疾病.若不累及中枢神经系统而仅累及肌肉称为线粒体肌病;若合并有中枢神经系统损伤及症候的称为线粒体脑肌病.
线粒体脑肌病根据临床不同症候群又可分为10型.(1)MELAS综合征(为线粒体脑肌病乳酸血症和卒中样发作)临床特点为母系遗传也可散发;(2)MERRF综合征(肌阵挛性癫痫发作小脑共济失调乳酸血症和RRF);(3)KSS综合征(视网膜色素变性心脏传导阻滞和眼外肌麻痹);(4)CPEO综合征各年龄均可发病以儿童或成年早期发病为多;(5)Lei
线粒体是人体重要的生产能量的细胞器是人体细胞的主要能量来源.线粒体的基本功能是氧化可利用的底物通过呼吸链电子传递合成ATP.因此线粒体的结构和功能异常往往导致整个能量代谢过程紊乱从而产生一系列疾病其中最常见累及神经系统的是线粒体脑病和线粒体肌病这是一组与遗传代谢有关的疾病.若不累及中枢神经系统而仅累及肌肉称为线粒体肌病;若合并有中枢神经系统损伤及症候的称为线粒体脑肌病.
线粒体脑肌病根据临床不同症候群又可分为10型.(1)MELAS综合征(为线粒体脑肌病乳酸血症和卒中样发作)临床特点为母系遗传也可散发;(2)MERRF综合征(肌阵挛性癫痫发作小脑共济失调乳酸血症和RRF);(3)KSS综合征(视网膜色素变性心脏传导阻滞和眼外肌麻痹);(4)CPEO综合征各年龄均可发病以儿童或成年早期发病为多;(5)Lei
线粒体脑肌病主要包括3种综合征:Kearns-Ssyre综合肌阵挛性癫痫与破损性红肌纤维病和线粒体脑肌病乳酸中毒中风样发作综合征.它们均与线粒体DNA的突变有关.突变型mtDNA广泛分布于多种组织其在组织中存在的比例与疾病的严重程度正相关.线粒体是人体重要的生产能量的细胞器是人体细胞的主要能量来源.线粒体的基本功能是氧化可利用的底物通过呼吸链电子传递合成ATP.因此线粒体的结构和功能异常往往导致整个能量代谢过程紊乱从而产生一系列疾病其中最常见累及神经系统的是线粒体脑病和线粒体肌病这是一组与遗传代谢有关的疾病.若不累及中枢神经系统而仅累及肌肉称为线粒体肌病;若合并有中枢神经系统损伤及症候的称为线粒体脑肌病.很不好治疗对症处理
线粒体脑肌病是一种累及多器官的疾病病程进展较慢但进行性加重患者可有多脏器功能受损的表现患者在疾病早期主要有听力、智力的减退全身无力运动不耐受对其应该给予心理护理树立信心多与患者沟通必要时协助患者完成日常生活;到了中晚期可能出现全身肌肉萎缩偶发癫痫继尔可有多脏器功能的衰竭出现呼吸困难、胸闷、不能平卧、双下肢水肿这时应防止患者受伤、保证呼吸道的通畅、防止褥疮的发生对于这种病中医、西医、中西医结合等都没有根治的办法只是用药物后病人的痛苦得到短暂的缓解
以上是对“线粒体病能治好吗”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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病情分析: 对不同缺陷的线粒体脑肌病患者应用不同的饮食疗法: ( 1) 丙酮酸脱氢酶缺失患者,给予生酮饮食( 高脂、低碳水化合物,适量蛋白质) ,可使患者线粒体生物合成增加和异质性向野生型mtDNA 转变增加; ( 2) 肉毒碱缺陷患者,应限制脂肪摄入;( 3) 丙酮酸羧化酶缺失患者,推荐高蛋白、高碳水化合物、低脂肪饮食。。
意见建议:以上均能使患者临床症状获得不同程度的改善,但应该坚持。
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你好,线粒体病是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。目前无特效治疗。可给予ATP、辅酶Q10和大量B族维生素等,丙酮酸羧化酶缺少的患者推荐高蛋白、高碳水化合物和低脂肪饮食。线粒体病的所有并发症,肌肉无力、运动不耐受、听力障碍、共济失调、惊厥、学习障碍、白内障、心脏缺陷、糖尿病以及发育迟缓,都不是线粒体病所特有的。
以上是对“线粒体病能治好吗”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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