请问小儿麻痹症的主要表现是什么症状呢？ 由于孩子连续3天发烧，输液后就退烧，然后又发，一天要发两次。中间还打了一针退烧针，之前退烧后都要牵着到处走，后面发烧精神不好也没有注意，现在已经烧退第6天了，还是一点都不站，抱他起来立，他总是把脚卷起，但是在地上爬基本上是正常的.. 想得到怎样的帮助: 突然看到小儿麻痹症的症状和我儿子表现的症状有点类似，小孩爬起都很正常，但是就是不立起来，精神状态也正常，但是连续4、5天没有站立过一次，发烧之前手一抓到东西都要站起来的。请问如果区分是否患有小儿麻痹症，如果去医院需要检查哪些呢？谢谢!
问题分析：你好，朋友，根据你的描述，如果疼痛没有固定的位置，觉得应该考虑生长疼。生长疼是一种生理性疼痛，通常没有固定的位置，外表以及摄片检查一般都没有异常，休息和轻微按摩有助于疼痛缓解。建议你注意观察，必要时可以去给孩子拍个片看看，如果都没有异常的话你可以按照生长疼进行处理，除了按摩和保证休息之外还可以适当给孩子补充钙剂和维生素AD剂。如果到医院看的话，可以先到儿科看看。
意见建议：脊髓灰质炎又名小儿麻痹症，是由脊髓灰质炎病毒引起的一种急性传染病。临床表现主要有发热、咽痛和肢体疼痛，部分病人可发生弛缓性麻痹。流行时以隐匿感染和无瘫痪病例为多，儿童发病较成人为高，普种疫苗前尤以婴幼儿患病为多，故又称小儿麻痹症。
脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒引起的严重危害儿童健康的急性传染病，脊髓灰质炎病毒为嗜神经病毒，主要侵犯中枢神经系统的运动神经细胞，以脊髓前角运动神经元损害为主。患者多为1～6岁儿童，主要症状是发热，全身不适，严重时肢体疼痛，发生分布不规则和轻重不等的迟缓性瘫痪，俗称小儿麻痹症。脊髓灰质炎临床表现多种多样，包括程度很轻的非特异性病变，无菌性脑膜炎（非瘫痪性脊髓灰质炎）和各种肌群的弛缓性无力（瘫痪性脊髓灰质炎）。脊髓灰质炎患者，由于脊髓前角运动神经元受损，与之有关的肌肉失去了神经的调节作用而发生萎缩，同时皮下脂肪，肌腱及骨骼也萎缩，使整个机体变细。
小儿麻痹后遗症是一种严重的致残性疾病,发病的结果造成患儿的肢体终生残疾.影响患儿的生活,生长和发育成熟,不仅造成小儿身体畸形还为小儿生活自理,学习以及进入社会造成了严重障碍,使患儿的身心各方面都受到了打击.防止血栓形成的有黑木耳、洋葱、柿子椒、香菇及草莓、菠萝、柠檬等；具有类似阿司匹林抗凝作用的食物有西红柿、红葡萄、橘子、生姜；具降脂作用的有香芹、胡萝卜、魔芋、山楂、紫菜、海带、玉米、芝麻 血液过于黏稠的人，日常饮食宜清淡，少吃高脂肪、高糖饮食，多吃些鱼类、新鲜蔬菜和瓜果、豆类及豆制品。
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延髓型又称球型，系颅神经的运动神经核和延髓的呼吸、循环中枢被侵犯所致。此型较少见，呼吸中枢受损时出现呼吸不规则，呼吸暂停；血管运动中枢受损时可有血压和脉率的变化，两者均为致命性病变。颅神经受损时则出现相应的神经麻痹症状和体征，以面神经及第X对颅神经损伤多见。脊髓型此型最为常见。表现为弛缓性瘫痪，不对称，腱反射消失，肌张力减退，下肢及大肌群较上肢及小肌群更易受累，但也可仅出现单一肌群受累或四肢均有瘫痪，如累及颈背肌、膈肌、肋间肌时，则出现梳头及坐起困难、呼吸运动障碍、矛盾呼吸等表现。
脊髓型此型最为常见。表现为弛缓性瘫痪，不对称，腱反射消失，肌张力减退，下肢及大肌群较上肢及小肌群更易受累，但也可仅出现单一肌群受累或四肢均有瘫痪，如累及颈背肌、膈肌、肋间肌时，则出现梳头及坐起困难、呼吸运动障碍、矛盾呼吸等表现。延髓型又称球型，系颅神经的运动神经核和延髓的呼吸、循环中枢被侵犯所致。此型较少见，呼吸中枢受损时出现呼吸不规则，呼吸暂停；血管运动中枢受损时可有血压和脉率的变化，两者均为致命性病变。颅神经受损时则出现相应的神经麻痹症状和体征，以面神经及第X对颅神经损伤多见。
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严重者受累肌肉出现萎缩，神经功能不能恢复，造成受累肢体畸形。部分瘫痪型病例在感染后数十年，发生进行性神经肌肉软弱、疼痛，受累肢体瘫痪加重，称为“脊髓灰质炎后肌肉萎缩综合征”，病因不明。脊髓灰质炎出现典型瘫痪症状时，诊断并不困难。瘫痪出现前多不易诊断，血清学和大便病毒分离阳性可确诊，需与其他急性迟缓性麻痹相鉴别：吉兰巴雷综合征、家族性瘫痪、周围神经炎、假性瘫痪等。患者卧床持续至热退1周，隔离40天，以后避免体力活动至少2周。卧床时使用踏脚板使脚和小腿有一正确角度，以利于功能恢复。
多数患者由前驱期进入本期，少数于前驱期症状消失数天后再次发热进入本期，亦可无前驱期症状而从本期开始。患儿出现高热、头痛。颈背、四肢疼痛，活动或变换体位时加重。同时有多汗、皮肤发红、烦躁不安等兴奋状态和脑膜刺激征阳性等神经系统体征。小婴儿拒抱，较大婴儿体检可见：①三角架征即患者坐起时需用两手后撑在床上如三角架，以支持体位；②吻膝试验阳性即患者坐起、弯颈时唇不能接触膝部；③头下垂征即将手置患者肩下，抬起其躯干时，正常者头与躯干平行。此时脑脊液出现异常，呈现细胞蛋白分离现象。
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你好，小儿麻痹症是由于感染脊髓灰质炎病毒所引起的以侵犯神经系统的脊髓灰质，以发热、咽痛及肢体疼痛为主要临床表现小儿麻痹的预防主要是定期的给孩子服用糖丸，治疗上前驱期和瘫痪前期卧床休息可减少瘫痪发展，尽量减少肌肉注射及任何手术，其次是专业的治疗小儿麻痹一种严重的致残性疾病，发病的结果造成患儿的肢体终生残疾。掌握适当的训练尺度、数量和方法。训练量不够，无明显效果；而训练过量又可造成肢体的损害，比如：肌肉拉伤、关节肿胀、骨折脱位等等。所以必须掌握好这个尺度，训练量要适当。
病情分析： 小儿麻痹症的医学名称时脊髓灰质炎！是由小儿麻痹症病毒引起的急性疾病。病毒有三种型，即1,2,3型。潜伏期是由五至三十五天，但通常是七至十四天，尤以有瘫痪症状的病例。病者可有轻微症状如发烧、头痛、喉痛、呕吐、肚泻、或便秘。小部份会出现肌肉疼痛，和四肢及面部的肌肉无力。呼吸和进食功能可能受到影响，因而威胁生命。
意见建议：一般来说，伤残比死亡更普遍。结果乃因不同病状（瘫痪或无瘫痪）和受影响的部份有所不同。有九成以上的病例，脑部及脊髓不受影响，故多可完全康复。
延髓型又称球型，系颅神经的运动神经核和延髓的呼吸、循环中枢被侵犯所致。此型较少见，呼吸中枢受损时出现呼吸不规则，呼吸暂停；血管运动中枢受损时可有血压和脉率的变化，两者均为致命性病变。颅神经受损时则出现相应的神经麻痹症状和体征，以面神经及第X对颅神经损伤多见。严重者受累肌肉出现萎缩，神经功能不能恢复，造成受累肢体畸形。部分瘫痪型病例在感染后数十年，发生进行性神经肌肉软弱、疼痛，受累肢体瘫痪加重，称为“脊髓灰质炎后肌肉萎缩综合征”，病因不明。
一般没有什么不良反应的。
有的时候，为了控制某种传染病的疫情，如消灭小儿麻痹症，麻疹等，会进行强化免疫活动，就是在规定的时间内，适龄人群都必须接种相关疫苗，不论是否曾经完成了该疫苗的正常免疫程序接种，以尽快在该人群中建立免疫屏障，从而控制和消灭某种传染病。如麻疹疫苗，孩子在8月龄接种第一针，在一岁半的时候接种第二针，如果碰上强化免疫，或者孩子就只有9个月，也需要接种麻疹疫苗的。
这样来说，孩子提前接种了百白破同样是不会有问题的。
病情分析： 脊髓灰质炎一般多发生于小儿，部分患者可发生驰缓性神经麻痹，故又称“小儿麻痹症”。小儿麻痹症是由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病。本病病毒主要是经口侵入，但在病前３-５日至发病后１周左右亦可经呼吸道由飞沫侵入人体。
意见建议：新生儿由于从母体内获得抗体而不易患病，生后３-４个月抗体降至最低水平。最好在生后３-４个月应用疫苗。一旦发生麻痹，往往留有不同程度的后遗症，严重者甚至终生残疾。祝您健康！
小儿麻痹症是由脊髓灰质炎病毒引起的一种急性传染病。临床表现主要有发热、咽痛和肢体疼痛，部分病人可发生弛缓性麻痹。在发现患者患病初期就进行治疗，这样会大大提高治疗效果，绝大多数能够延缓病情的发展，病情相对稳定，治疗期间不要时常中断，要坚持治疗。小儿麻痹症，是由脊髓灰质炎病毒引起的一种急性传染病。临床表现主要有发热、咽痛和肢体疼痛，部分病人可发生弛缓性麻痹。主要以预防为主，祝你健康，
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病情分析： 脊髓灰质炎又称小儿麻痹症，是由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病，多发生在夏秋两季。临床以发热、上呼吸道症状、肢体疼痛，少数病例出现肢体弛缓性瘫痪为特征。脊髓灰质炎病毒主要由消化道传染，经口进入人体后，即侵入咽部和肠道的淋巴组织，则形成隐性感染；抗体低下病毒则进入血循环，引起病毒血症。
意见建议：另外若机体缺乏免疫力，病毒随血流经血脑屏障侵入中枢神经系统，也会引起
指导意见：小儿麻痹症起先是发烧、头疼、腹泻、呕吐和全身不舒服，家长往往认为是伤风感冒，或是消化不良。经过1-4天以后退烧，退烧几天以后，再次发烧，而且比第一次还高。突出的表现是知觉过敏样疼痛，不让别人触摸，同时伴有脸红、头痛、喉咙痛、呕吐、多汗，接着出现嗜睡等症状。经过3-7天以后出现麻痹，常见的部位是下肢。麻痹出现后1周，如果不继续发展，则可以逐渐恢复。
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病情分析： 小儿麻痹症，是由脊髓灰质炎病毒引起的一种急性传染病。临床表现主要有发热、咽痛和肢体疼痛，部分病人可发生弛缓性麻痹。流行时以隐匿感染和无瘫痪病例为多，儿童发病较成人为高，普种疫苗前尤以婴幼儿患病为多
意见建议：髓灰质炎病毒是属于小核糖核酸病毒科的肠道病毒，人是脊髓灰质炎病毒唯一的自然宿主，本病通过直接接触传染，是一种传染性很强的接触性传染病。
病情分析： 小儿麻痹症按症状轻重及有无瘫痪可分为隐性感染、顿挫型，无瘫痪型及瘫痪型。潜伏期3～35日，一般为7～14日。前兆一般就是发热、乏力不适等上呼吸道感染症状。
意见建议：流行季节如有易感者接触患者后发生多汗、烦躁、感觉过敏、咽痛、颈背肢体疼痛、强直，腱反射消失等现象，应疑及本病。前驱期应与一般上呼吸道感染、流行性感冒、胃肠炎等鉴别。
病情分析： 小儿麻痹症，简称“儿麻”，是一种由病毒引起的急性传染病，多见于婴幼儿，85％在6个月～3岁之间发病，成年人比较少见。病毒经过口腔进入人体，通过血液循环而影响全身，
意见建议：主要损害脊髓前角灰质的运动神经细胞，所以又叫脊髓灰质炎，表现为肌肉瘫痪，运动功能障碍，而感觉正常。病毒也可以影响脑干、脑膜等种经组织，但智力不会受到影响。
病情分析： 你好，小儿麻痹症是由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病。本病的传染源是患者及病毒携带者，其中隐性感染者及无症状的患者由于不易被发现且数量较多，故为主要传染源
意见建议：你好，新生儿由于从母体内获得抗体而不易患病，生后３-４个月抗体降至最低水平。最好在生后３-４个月应用疫苗。脊髓灰质炎一般多发生于小儿，部分患者可发生驰缓性神经麻痹
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病情分析： 你好，你说的情况要考虑进行性肌营养不良。是一组遗传性肌肉变性疾病。临床特征主要为缓慢进行性加重的对称性肌肉无力和萎缩，无感觉障碍。遗传方式主要为常染色体显性、隐性和X连锁隐性遗传。
意见建议：其治疗方面主要为对症治疗。目前尚无有效的根治方法。预后不良，多死于呼吸衰竭和心力衰竭，极少部分患者可接近正常生命年限。
