肝纤维化是什么?应该如何治疗??

我今年28岁患乙肝已经有三年多了,今年检查已经是肝硬化失代偿期,已经开始纤维化了,医院诊断为;.肝内声像呈弥漫性病变伴脂肪浸润改变2.胆囊壁毛糙3.脾肿大4.胰腺,双肾未见明显异常5.肝门区未见明显肿大淋巴结6.未见腺水。肝功:谷丙转氨酶56(指标5-45)其它指标正常,请问,我还能活多久?请问,患有肝纤维化能活多久?怎么治疗
  如何早期治疗纤维化,防止慢性肝病向肝硬化发展,这是患者最关心的问题,也是医学界长期攻关的课题。西医曾试验用秋水仙碱治疗肝纤维化,但结果是副作用远远大于治疗效果,所以基本上已经退出临床,目前尚无一种西药可以有效治疗肝纤维化。那么中药可以治疗肝纤维化吗?答案是肯定的,但目前在中药抗肝纤维化方面个人认为存在很多的误区和夸大疗效的误导宣传,值得广大患者高度注意。现在临床上抗肝纤维化的中成药很多,在命名上有很大的误导性。一般都是叫什么“软肝片”、“软肝丸”“化纤丸”之类的,似乎是一吃就“软”,一吃就“化”了,可结果是很多人吃了并没有取得预期效果。问题何在呢?关键有两个,一是应注重病因治疗,一是应辨证论治。现在很多病人是看药名吃药,认为“软肝丸”就一定能把肝吃软了,“化纤丸”就一定能把纤维给化了。更要命的是,目前绝大多数西医对中药的使用也是在这个水平上,根本就不知道药物的具体成分和功效是什么,有什么副作用,也是“望文生义”,不但造成疗效的低下,还造成患者经济的巨大浪费并带来了很多的副作用。5、治疗肝纤维化的关键——病因治疗为主,中西医结合,辨证论治广大患者一定要明白肝纤维化的原理,就和“长疤痕”是
  肝纤维化的治疗首先是针对病因的治疗。目前已知引起肝纤维化的原因有多种,最常见的有四种:病毒性肝炎,例如乙肝病毒、丙肝病毒;经常喝酒引起的酒精肝;营养过剩、肥胖导致的脂肪性肝炎;尤其是慢性乙肝有反复炎症活动和肝细胞死亡,肝纤维化是对肝细胞损伤后的修复机制,不同程度的肝细胞损伤,就有不同程度的肝纤维化。
   除去病因是防止肝纤维化最有效的措施。病情持续、反复活动的慢性乙肝,根本的治疗是应用乙肝抗病毒治疗。酗酒的病人应禁酒,如果患者不予以重视继续酗酒,进展为肝纤维化的几率将随着饮酒史增大。
   肝纤维化可以逆转吗?
   动物实验已证明肝纤维化是可逆的。动物实验表明,只要肝纤维化病变发生在4个月以内,除去病因后可以完全恢复。不过,重度肝纤维化的可逆性取决于发生的时间,可能产生过久的胶原不易降解。肝细胞间纤细的网状纤维比较容易消除,对肝小叶间宽阔的胶原纤维就很难了,重度肝纤维化只能减轻而不能完全逆转。所以,尽早抗病毒治疗对于抗纤维化才最有效。
   抗肝纤维化治疗在短期内不可能奏效,要有一个相当长的治疗时间,因此选择肝纤维化治疗方法非常重要。另外,肝纤维化发展到肝硬化一般需要要十年以上的时间,如果等有早期
  你好,肝纤维化和早期肝硬化在一定意义上可以逆转,肝硬化的晚期通常不可逆转,多以对症治疗为主。
   1。西医药治疗
   (1)一般治疗:原发病病因治疗,停用毒性药物,禁酒,注意营养(包括维生素的补充),处理并发症。适当补充血白蛋白, (2)药物治疗
   ①抗脂肪肝药物:如胆碱、甲硫氨基酸、肌醇或维生素Be。其他葡萄糖醛酸内UB有解毒作用;维丙胺有促使肝细胞新生的作用。
   ②抗肝硬化或肝纤维化药物:皮质类固醇激素,具有降低前胶原MR--NA水平和抗炎作用。秋水仙素能抑制胶原微管的聚合作用,1-2mg/日。但皮质类固醇激素和青霉胺长时期应用毒性较大。此外,有关秋水仙索对减少胶原积累的作用也有争论。新的制剂(r—干扰素、酮戊二酸类似物和前列腺素类似物)能减少胶原形成,可酌情选用。
   ③对于肝功能严重障碍,一般情况较差者,可用促进代谢的药物,如ATP20mg,辅酶A50单位,胰岛素12单位及10%氯化钾10ml共同加入10%葡萄糖液500ml中,静脉滴注,每日1次,2-4周为1个疗程。
   也可以使用中药辨
  以上是对“肝纤维化是什么?应该如何治疗?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
  所谓乙肝小二阳是指乙肝五项检查中,第1、5项表现为阳性,也就是乙肝表面抗原阳性和乙肝核心抗体阳性。至于是否更加严重,应该进行肝功能和DNA检查才知道。 
   乙肝大三阳转小二阳对于病情的诊断并没有重要的诊断意义,患者还需要检查HBVDNA、肝功能、B超。根据HBVDNA检查结果判断乙肝小二阳患者是否存在病毒变异,如果是病毒变异导致乙肝大三阳转成小二阳,则要尽快治疗,否则病情会恶化。如果乙肝大三阳转小二阳后没有病毒变异,患者的肝功能和B超结果也正常,则说明病情正在向好的方向发展。如果乙肝大三阳转小二阳后没有病毒变异,但患者的肝功能或B超结果异常,则也要继续治疗,否则小二阳也会发生肝纤维化,向肝硬化、肝癌发展。
  肝活检病理学检查仍是诊断肝纤维化的金标准,是明确诊断、衡量炎症活动度、纤维化程度以及判定药物疗效的重要依据。目前一般采用半定量计分系统。但是,由于肝纤维化在肝内分布不均匀,而且肝穿刺组织仅占全肝的五万分之一,可造成诊断误差。因此强调肝活检标本至少15 mm,并包含6个以上汇管区。Bedossa等研究表明:按METAVIR计分系统标准,如肝穿组织为15 mm,肝纤维化诊断符合率为65%,如肝穿组织为25 mm,符合率为75%,因此主张不少于25 mm。另外肝活检是一种创伤性检查,穿刺后疼痛(24.6%)以及其他并发症使半数左右患者不愿接受该项检查。因此探索以非创伤性检查替代肝穿刺活检成为当务之急。
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