妈妈有视网膜色素变性家族没遗传史我会有吗?

视网膜色素变性不吃药有其他缓解方法吗?一定会失明吗去年去检查身体检查出来的这个病,之前有几年只是晚上看不清东西没在意。去年去检查才发现有这个病。医生说不能治疗,而且会失明。现在发现看东西也模糊些了,想知道有什么方法可以缓解一下吗?不吃药,食疗一类的吃什么食物好一些。眼睛的话,没事不看东西。闭着。可以减缓失明的可能性吗?主要的就是第二个问题,我知道没办法治疗,就是想知道不用眼睛就老没事不看东西闭眼能不能还是不能阻止病情发展。一定会失明吗?我好害怕。谢谢医生了。
  quot;视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病.本病表现为慢性,进行性视网膜变性,最终可导致失明.部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病.也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病.另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性多见于男性.
  可以进行手术,但是有一定的风险,可以采用中药和食疗进行治疗.
  ,遮光眼镜片之选用 强光可加速视细胞外节变性,所以必须戴用遮光眼镜.镜片的颜色从理论上说,应采用与视红同色调的红紫色,但有碍美容用灰色,阴天或室内用0~1号;晴天或强光下用2~3号灰色镜片.深黑色墨镜并不相宜.绿色镜片禁用. &quo
  你好,视网膜色素变性为慢性进行性双眼疾病,视网膜色素变性有明显的家族遗传,父母常有近亲联姻史,男性患者多于女性,约3:2。遗传原因是基因的遗传缺陷,导致视细胞外节正常结构与功能变异,影响视细胞和色素上皮细胞的代谢;亦可干扰视细胞与色素上皮细胞间的相互作用,导致光电转化途径异常,也能引起被相邻细胞所诱导的凋亡。视网膜色素变性隐性遗传患者发病早、病情重,发展快,预后极为恶劣。隐性遗传患者应尽量避免与视网膜色素变性家族史者结婚,更不能与也患有本病者结婚。以30岁左右时视功能已高度不良,至50岁左右接近全盲。显性遗传患者则反之,偶尔亦有发展至一定程度后趋于静止者,故预后相对地优于隐性遗传型。
  病情分析: 本病是一种进行性视力减退、夜盲和视野缩小及眼底视网膜色素沉着的遗传性眼病。遗传方式为常染色体显性、隐性或性连锁隐性遗传,多双眼受累,单眼或象限性者少见。男性患者及近亲通婚的子女多见。病情发展缓慢,预后不良。发病年龄小,多为性连锁隐性遗传,病情重,失明较早。发病年龄大,病情较轻,多为常显遗传,失明也较晚。本病目前尚无有效疗法。
  意见建议:治疗原则1.一般血管扩张剂及视神经、视网膜营养药。2.活血化瘀、补肾明目中药。3.组织疗法及微量元素。4.避免近亲通婚及控制生育。本病药物疗效不明显,尚未有特效药物。祝你健康!
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  西医对本病目前尚无有效治疗,一般采用对症治疗,扩张血管,以及组织疗法和支持疗法等.
  本病在中医属“高风雀盲”,也有“高风内障”之称.本病古人谓之“阳衰不能抗阴”,治拟温补肾阳.近来从眼底可见神光脉道细狭,认为精血升运失权,采用益气升阳,合活血益肾的方法治疗.运用中药治疗,贵在坚持,一般患者的致盲期可以延长,症状可以稳定.
  [临床疗效]治疗456眼,显效(视力提高3行以上,视野扩大30度以上)412眼,进步(视力提高2~3行,视野扩大20~30度)25眼,好转(视力提高2行以下,视野扩大20度以下)19眼.
  视网膜杆体受累,因而产生夜盲而为童年初期出现的一个症状,中周部环形暗点(通过视野检查发现)逐步扩大,以致最后中心视力减退。检眼镜下最突出的发现是在视网膜赤道部有骨细胞样外形的黑色素沉着,视网膜动脉狭窄,视乳头可呈黄蜡色,其他临床表现有变性性玻璃体混浊,白内障和近视,本病尚可合并先天性听觉衰减。诊断可藉助于特殊检查(例如暗适应,视网膜电图),必须排除与视网膜色素变性相似的其他视网膜病变(例如那些伴有梅毒,风疹,氯喹中毒者),也应检查病人的家族以确定其遗传方式。
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