透穴刺法治疗中风后小脑性共济失调技术?

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):北京同仁堂同仁大活络丸:先天性小脑共济失调、去年有一次走不动,脚没力,没去检查几天后自己康复,去年年中开始严重并去医院检查得出结论是强直性脊柱炎,医生说这是无法痊愈的不死的癌症,只能吃药控制,可是吃了很多药,看了很多医生都没有很大效果,现休学在家快半年,不知道大活络丸对于强制性脊柱炎是否能够有效控制,有什么副作用曾经治疗情况和效果:小脑共济失调、强直性脊柱炎想得到怎样的帮助:吃了很多药,看了很多医生都没有效果,不知道大活络丸对于强制性脊柱炎是否能够有效控制,有什么副作用
  建议:遗传性共济失调是一组以共济失调、辨别距离障碍为突出症状的神经系统进行性变性疾病虽然根据其起病早晚可分为三种类型、但都有步态不稳、行走摇摆、眼球震颤、发音不清及病情进展缓慢等共同特点本病迄今病因不明、多数为遗传性其病多累及小脑、脊髓及周围神经系统现代医学除了体疗之外尚无有效治疗方法针灸治疗本病、首见于1964年、为个案报告[1]、七十年代亦仅只一篇以头针治疗本病的临床文章[2]八十年代虽有多篇、但均为个案所以本病的较大样本的深入观察实际上是在1990年之后综合已收集到的1990~1996年的6篇文章看、除1篇为个案外、其余均为多病例报道、在治疗方法上以头针疗法为主、或单独用头针、或头针与针灸相结合、亦有单用体针的总的来说疗效亦较满意、平均有效率在90%以上有人还将针刺法与西医治疗作对照、结果明显以针刺为优[3]只要进一步积累病例、统一疗效标准和观察远期疗效、可以预见、针灸不失为本病值得开发的有效疗法之一治疗头针(一)取穴主穴:平衡区、感觉区、语言Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区配穴:额顶带(前1/4和后1/4)、顶颞带、顶枕带额顶带位置:神庭至百会穴左右各旁开半寸处的一寸宽带、将全带由前至后分为4等份
  遗传性共济失调是一组以共济失调,辨别距离障碍为突出症状的神经系统进行性变性疾病.可能遗传给下一代.本病迄今病因不明,多数为遗传性.
  治疗:头针(一)取穴主穴:平衡区,感觉区,语言Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ区.配穴:额顶带(前1/4和后1/4),顶颞带,顶枕带.可先用主穴,如效不显,则改配穴.主穴以28号1.5~2寸毫针沿皮快速刺入1~1.5寸,用200次/分的频率进行快速捻转,持续5分钟,间隔10分钟再捻转5分钟,重复3次出针.配穴:额顶带前1/4由上向下刺,额顶带后1/4由前向后刺,顶颞带应用4根毫针由上向下接连透刺,而第1针须与额顶带后1/4针行交叉刺,每根毫针中间间隔1寸.采用轻而慢插针,快速而有力的抽气法,并行快速捻转1分钟,留针15分钟,期间可行针3次.体针(一)取穴主穴:分2组.1,百会,后顶,风府,巨骨,曲池,小海,外关,鱼际,犊鼻,阳陵泉,委中,足三里,三阴交;2,百会,脑户,大椎,风池,肩Yu,肩贞,肩髎,曲泽,足三里,委阳,太溪,昆仑,太冲.(二)治法上述二组穴位交替使用.令患者取坐位,以1.5寸毫针,针体与皮肤呈30度角,针尖沿着皮下浅表层刺入穴位,不提插捻转,医者以针
  病情分析: 您好,遗传性共济失调的分类:1.Friedreich型共济失调:常染色体隐性遗传,青少年起病,初始行走不稳,渐出现后索损害的症状2.遗传性痉挛性截瘫:常染色体显性或隐性遗传或性连遗传。儿童期起病,男性多见3.Marie型共济失调:常染色显性遗传,成年起病,自下肢开始出现小脑型共济失调而无感觉障碍,言语常顿挫或暴发,可有锥体束征及欣快,智力减退。4. 橄榄小脑桥脑萎缩(OPCA):常染色体显性遗传,中年后起病,除小脑型共济失调和构音障碍外有早期尿失禁,部分病人有智能减退和锥体外系症状如帕金森综合征等,但无眼球震颤。
  意见建议:另外脊髓小脑型:主要有共济失调-毛细血管扩张症。常染色体隐性遗传,婴儿期发病,小脑型共济失调,构音障碍,皮肤、颜面毛细血管扩张,多数伴有舞蹈样手足徐动,随年龄增长而明显。青春期后出现深感觉消失等脊髓后索症状,和病理反射阳性。可因免疫缺陷而反复发生呼吸道感染,晚期有肺部广泛纤维化、肺功能不全等。如果确定是遗传性的话,遗传下一代的概率是挺高的。祝您身体健康。
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  遗传性共济失调是一组以共济失调,辨别距离障碍为突出症状的神经系统进行性变性疾病.虽然根据其起病早晚可分为三种类型,但都有步态不稳,行走亿,眼球震颤,发音不清及病情进展缓慢等共同特点.本病迄今病因不明,多数为遗传性.其病多累及小脑,脊髓及周围神经系统.现代医学除了体疗之外尚无有效治疗方法.
  可先用主穴,如效不显,则改配穴.主穴以28号1.5~2寸毫针沿皮快速刺入1~1.5寸,用200次/分的频率进行快速捻转,持续5分钟,间隔10分钟再捻转5分钟,重复3次出针.配穴:额顶带前1/4由上向下刺,额顶带后1/4由前向后刺,顶颞带应用4根毫针由上向下接连透刺,而第1针须与额顶带后1/4针行交叉刺,每根毫针中间间隔1寸.采用轻而慢插针,快速而有力的抽气法,并行快速捻转1分钟,留针15分钟,期间可行针3次.上述方法每日针1次,10次为一疗程.疗程间隔7天.
  病情分析: 遗传性共济失调(hereditary ataxia,HA)是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenar ataxia,SCAs)。多于成年发病(大于30岁)表现为平衡障碍、进行性肢体协调运动障碍、步态不稳、构音障碍、眼球运动障碍等,并可伴有复杂的神经系统损害,如锥体系、锥体外系、视觉、听觉、脊髓、周围神经损害,亦可伴大脑皮质功能损害如认知功能障碍和(或)精神行为异常等。也可伴有其他系统异常。
  意见建议: 目前尚无能够完全阻止遗传性共济失调病情进展的治疗,遗传性共济失调的临床治疗仍以经验性对症治疗为主,主要目标是减轻症状、缓解病情进展,维持日常生活自理能力。
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