求治疗骨髓增生异常综合症好的医院或者大夫？
提问时间:2016-02-07 03:36:13半年前日渐消瘦。2个月前在医院就诊查出是骨髓增生异常综合症。已经用药1个半月。但是，用药后的反映特别的大。食欲不振，胀肚，浑身浮肿。心悸气短。浑身无力。哪家医院治疗骨髓增生异常综合症比较好。
骨质增生症属于中医痹症故应多用活血化淤及祛风湿药并可加用一些扶正补虚的药物临床以中成药最为方便如壮骨关节丸、骨刺宁胶囊、野木瓜片、骨刺片、活络凡等此类药物镇痛作用稍弱但对轻度或中度疼痛者效果较好可较长时间应用而不良作用较小建议也可以去正规的医院进行治疗*你好建议你选择正规的专科医院去进行有效的治疗骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞增殖分化异常的综合征其特征为贫血伴有感染或出血；血象可呈全血细胞减少或任何一系及一系血细胞减少；骨髓象多呈增生活跃或明显活跃少数也可增生减退三系细胞有明显的病态造血原始粒细胞或早幼粒细胞可增加但尚未达到急性白血病的诊断标准原发性MDS原因未明继发性MDS与某些血液病、接受放化疗等因素有关使骨髓造血干细胞呈恶性克隆生长骨髓处于无效造血状态本采发生任何年龄以中老年居多男性略多于女性其发病率约占急性白血病的4%～6%近年来有关发病率的报道有逐渐增多趋势甚至超过了急性髓性细胞白血病的3倍急性髓性白血病患者于病前先出现一个进行性造血功能异常时期即白血病前期近年来儿童MDS也有较多报道主要以血色素和血小板下降为主本病一旦发展成为转化中的原始细胞增多性难治性贫血则在短期内转
1、FAB分型预后
既往对MDS患者病情资料分析认为51%～70%患者最后转为急性白血病，因而MDS又称之为白血病前期，但近年随着对MDS研究逐渐深入，发现转为急性白血病者较前减少。国外对近年9个大宗MDS病例报告综合分析，总数为1914例，转为白血病者占19%。综合国内163例MDS患者，转为白血病者占33.7%。FAB各个亚型转为白血病的比例从5%～48%不等。
从上表看出，不同FAB亚型其中数生存期及转为白血病率明显不同，RA和ARS型生存期长，转为白血病率低，临床上常称为低危组或早期阶段。RAEB和RAEB-T、CMML生存期短，转为白血病率高，称之为高危组或晚期阶段。2组预后明显不同，其它影响预后的独立因素有：（1）特异性染色体改变如+8，-7和2个以上畸变的复杂核型改变者预后差。（2）骨髓组织学中有ALIP现象者预后差。（3）外周血中检测到CD3+细胞预后差。（4）骨髓纤维组织增多或纤维化者预后差。
2、MDS与预后
1997年由美英法德日西班牙血液学工作者对总共816例原发
既往对MDS患者病情资料分析认为51%～70%患者最后转为急性白血病，因而MDS又称之为白血病前期，但近年随着对MDS研究逐渐深入，发现转为急性白血病者较前减少。国外对近年9个大宗MDS病例报告综合分析，总数为1914例，转为白血病者占19%。综合国内163例MDS患者，转为白血病者占33.7%。FAB各个亚型转为白血病的比例从5%～48%不等。
从上表看出，不同FAB亚型其中数生存期及转为白血病率明显不同，RA和ARS型生存期长，转为白血病率低，临床上常称为低危组或早期阶段。RAEB和RAEB-T、CMML生存期短，转为白血病率高，称之为高危组或晚期阶段。2组预后明显不同，其它影响预后的独立因素有：（1）特异性染色体改变如+8，-7和2个以上畸变的复杂核型改变者预后差。（2）骨髓组织学中有ALIP现象者预后差。（3）外周血中检测到CD3+细胞预后差。（4）骨髓纤维组织增多或纤维化者预后差。
2、MDS与预后
1997年由美英法德日西班牙血液学工作者对总共816例原发
你好，建议你选择正规的专科医院去进行有效的治疗。骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞增殖分化异常的综合征。其特征为贫血，伴有感染或出血；血象可呈全血细胞减少，或任何一系及一系血细胞减少；骨髓象多呈增生活跃或明显活跃，少数也可增生减退。三系细胞有明显的病态造血，原始粒细胞或早幼粒细胞可增加，但尚未达到急性白血病的诊断标准。原发性MDS原因未明，继发性MDS与某些血液病、接受放化疗等因素有关，使骨髓造血干细胞呈恶性克隆生长，骨髓处于无效造血状态。本病可发生任何年龄，以中老年居多，男性略多于女性。其发病率约占急性白血病的4%～6%。近年来有关发病率的报道有逐渐增多趋势，甚至超过了急性髓性细胞白血病的3倍。急性髓性白血病患者于病前先出现一个进行性造血功能异常时期，即“白血病前期”。近年来儿童MDS也有较多报道，主要以血色素和血小板下降为主。本病一旦发展成为转化中的原始细胞增多性难治性贫血则在短期内转变为急性白血病。
以上是对“求治疗骨髓增生异常综合症好的医院或者大夫”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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病情分析:
骨髓增生异常综合症是造血系统的克隆性疾病
意见建议:
1、骨髓增生异常综合症是造血系统的克隆性疾病，是由于造血干细胞的恶性突变引起的;既往一直认为是白血病的前期。表现为骨髓造血异常，通常伴有原始细胞，表现贫血、血小板减少，白细胞增多或者减少;
2、骨髓增生异常综合症的分型很多，以及评价治疗效果的检查要全面;包括：骨髓细胞学检查、染色体检查、免疫学检查等;
3、目前对于骨髓增生异常综合症的治疗，以化疗以及骨髓造血干细胞移植为主;最好的应该是天津血研所了。
提问人的追问 2010-8-21 12:48:25怎样减小药物带来的不良反映
骨髓增生异常综合症是造血系统的克隆性疾病
意见建议:
1、骨髓增生异常综合症是造血系统的克隆性疾病，是由于造血干细胞的恶性突变引起的;既往一直认为是白血病的前期。表现为骨髓造血异常，通常伴有原始细胞，表现贫血、血小板减少，白细胞增多或者减少;
2、骨髓增生异常综合症的分型很多，以及评价治疗效果的检查要全面;包括：骨髓细胞学检查、染色体检查、免疫学检查等;
3、目前对于骨髓增生异常综合症的治疗，以化疗以及骨髓造血干细胞移植为主;最好的应该是天津血研所了。
提问人的追问 2010-8-21 12:48:25怎样减小药物带来的不良反映
病情分析：骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病转化。MDS治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、AML转化。就患者群体而言，MDS患者自然病程和预后的差异性很大，治疗宜个体化。
意见建议：一般患者会选择安全性高的中医治疗的方法，及时就医，不要耽误患者病情
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