我会是得了运动神经元病吗？？
您好！我今年2月6日起床以后，突然双手无力，完全不能提重物，连头发都不能梳了，左手尤其严重。第3天起，肩膀开始疼痛，前肘肌肉酸痛，左腿酸痛。上肢完全无力。一直以为是颈椎病引起的。差不多一个月左右，发现左手前肘附近肌肉变瘦。做了肌电图显示神经源性损害，累及运动纤维，而且出现纤颤，打了2个礼拜鼠性因子，没有好转。而且从做了肌电图第二天开始，肌肉有跳动，越来越明显，在上海同济医院看，医生说是周围神经病变。差不多两个礼拜后去上海华山医院看，又做了肌电图，显示周围神经病损，累及运动神经，轴索损害。医生诊断为格林巴利综合症，已吃两个礼拜激素药，手上无力改善一点，但是疼痛仍在，肌肉跳动改善一点，但是晚上睡觉的时候大腿，臀部，和手臂的肌肉还是会偶尔跳动，手臂上肌肉只要绷紧再放松后就会跳动几次。请问我会不会是运动神经元病呢 补充问题1： 刚发病时，手无力，前肘上部肌肉酸痛，手指握不拢，中指到小拇指不能自然活动，且伸不直。
肌萎缩的临床表现:
一、急性或亚急性肌萎缩
一般为神经原性萎缩，其发生的速度与神经损害的速度和程度有关。神经受损及中断的越急、越严重，则肌萎缩发生的越快、越明显。急性起病时肌萎缩发生于瘫痪之后，临床以瘫痪的表现为主，如脊髓灰质炎、周围神经炎、格林-巴利综合征、酒精中毒等。神经痛性肌萎缩早期表现为肩胛附近的剧烈疼痛，继之在肩胛附近很快出现肌张力降低、瘫痪及肌肉萎缩，在某些肌群中可出现单一的萎缩，呈镶嵌式。
二、进行性四肢远端性肌萎缩
常为神经原性肌萎缩，以四肢远端为主，上肢于手的骨间肌，大、小鱼际肌表现明显，而下肢于胫前肌的萎缩表现较明显。两侧基本对称，常发生于瘫痪之前，为单一的症状。常见的疾病有运动神经元病的肌萎缩侧索硬化型和进行性脊髓性肌肉萎缩症，颈椎病所致的上肢远端的无力和肌萎缩。腓肠肌萎缩症表现为下肢大腿下1／3处为界的肌肉萎缩，伴有深浅感觉障碍，出现感觉性共济失调。另外，脊髓空洞症、脊髓血管畸形、麻风以及慢性前角灰质炎都可致四肢远端的进行性肌萎缩。肌肉病的萎缩性肌强直和远端型进行性肌营养不良也表现为四肢远端的肌萎缩。
一、急性或亚急性肌萎缩
一般为神经原性萎缩，其发生的速度与神经损害的速度和程度有关。神经受损及中断的越急、越严重，则肌萎缩发生的越快、越明显。急性起病时肌萎缩发生于瘫痪之后，临床以瘫痪的表现为主，如脊髓灰质炎、周围神经炎、格林-巴利综合征、酒精中毒等。神经痛性肌萎缩早期表现为肩胛附近的剧烈疼痛，继之在肩胛附近很快出现肌张力降低、瘫痪及肌肉萎缩，在某些肌群中可出现单一的萎缩，呈镶嵌式。
二、进行性四肢远端性肌萎缩
常为神经原性肌萎缩，以四肢远端为主，上肢于手的骨间肌，大、小鱼际肌表现明显，而下肢于胫前肌的萎缩表现较明显。两侧基本对称，常发生于瘫痪之前，为单一的症状。常见的疾病有运动神经元病的肌萎缩侧索硬化型和进行性脊髓性肌肉萎缩症，颈椎病所致的上肢远端的无力和肌萎缩。腓肠肌萎缩症表现为下肢大腿下1／3处为界的肌肉萎缩，伴有深浅感觉障碍，出现感觉性共济失调。另外，脊髓空洞症、脊髓血管畸形、麻风以及慢性前角灰质炎都可致四肢远端的进行性肌萎缩。肌肉病的萎缩性肌强直和远端型进行性肌营养不良也表现为四肢远端的肌萎缩。
运动神经元病目前还不能治愈，根据病情类型的不同，其预后也不一样。由于本病的病因和发病机制仍无确切了解，因而尚无有效的西医疗法可以根治或阻止疾病发展，由于中药具有整体治疗作用，对于不同的病人，以及同一病人不同的疾病阶段可进行辨证施治，某些中药可以促进血液循环，促进新陈代谢，对抗老化，以及抗自由基作用，因此有利于神经组织的修复，减轻有害物质对神经元的损伤作用。因此对于本病的治疗目前可以首选中药、辅以西药支持疗法，条件许可时可试用神经营养因子，谷氨酸拮抗剂等。如果及时诊断，坚持中西医结合治疗，本病的长期生存率还是可以提高的。建议你去当地最专业权威的专科医院检查治疗，因为那里的医生都是对你的疾病非常了解，非常专业的。到哪里治疗你可以少走弯路，一步到位的治疗。
病情分析：运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。
意见建议：运动神经元的常规治疗方法有以下几种：对本病尚无特效疗法以支援与对症治疗为主。采用按摩理疗被动运动及支架应用防止肢体挛缩。对晚期病人应加强护理。针对这些辅佐治疗的方法，我们建议采用的是中医中药，中医以辩证治疗为原则，中药无毒副作用，且从根本上治疗;而西药毒副作用很大，且治标不治本容易复发。同时建议患者要注意日常合理饮食，劳逸结合，保持愉快心情，促进康复。祝您早日回归幸福生活。
以上是对“我会是得了运动神经元病吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
意见建议：运动神经元的常规治疗方法有以下几种：对本病尚无特效疗法以支援与对症治疗为主。采用按摩理疗被动运动及支架应用防止肢体挛缩。对晚期病人应加强护理。针对这些辅佐治疗的方法，我们建议采用的是中医中药，中医以辩证治疗为原则，中药无毒副作用，且从根本上治疗;而西药毒副作用很大，且治标不治本容易复发。同时建议患者要注意日常合理饮食，劳逸结合，保持愉快心情，促进康复。祝您早日回归幸福生活。
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病情分析：您好，本病为一进行性疾病，但不同类型的病人病程有所不同，即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右，进展快的甚至起病后1年内即可死亡，进展慢的病程有时可达10年以上。成人型脊肌萎缩症一般发展较慢，病程常达10年以上。原发性侧索硬化症临床罕见，一般发展较为缓慢。死亡多因球麻痹，呼吸肌麻痹，合并肺部感染或全身衰竭所致。 只要患者能及时就医，与医生密切配合，耐心治疗，大部分患者的病情是可以控制的。
意见建议：建议您及时到正规医院检查，不要盲目的治疗，以免加重病情。祝您早日康复！
意见建议：建议您及时到正规医院检查，不要盲目的治疗，以免加重病情。祝您早日康复！
神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发早期多以脊髓骨骼生理疾病而诊断,所以治疗不能阻止病情发展而继发肌无力和肌萎缩加重,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致.其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关.单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.
以上是对“我会是得了运动神经元病吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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