慢性逆细胞白血病？

提问时间:2016-02-03 15:09:21

患者信息：男 33岁福建福州病情描述(发病时间、主要症状等)：化疗后回家经常便秘，大便好痛，一次要大半个小时，好痛苦。希望大虾们帮忙，应该吃一些什么可以解决这个痛苦谢谢了想得到怎样的帮助： b淋巴细胞白血病化疗后便秘应该吃一些什么，注意什么不好便秘曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史：无

　　生活中诱发白血病的原因是什么，白血病是造血组织的恶性疾病,又称“血癌”.其特点是骨髓及其它造血组织中有大量无核细胞无限制地增生,并进入外周血液,将正常血细胞的内核明显吸附,该病居年轻人恶性疾病中的首位,原生性病毒可能是神经性负感组织增生,还有许多因素如食物的矿物放射性化,毒化（苯等）或药物变异,遗传素质等可能是致病的辅因子.根据白血病细胞不成熟的程度和白血病的自然病程,分为急性和慢性两大类. 白血病是造血系统的恶性肿瘤.根据回顾调查,各地区白血病的发病率在各种肿瘤中占第六位.白血病是骨髓,脾,肝等造血器官中白血病细胞的恶性增生,可进入血循环,并浸润到全身各组织脏器中,临床可见有不同程度的贫血,出血,感染发热以及肝,脾,淋巴结肿大和骨骼疼痛.白血病原发病患者中,男性多于女性.
　　　其特征为白血病细胞在骨髓及其他造血组织中呈恶性,无限制地增生,浸润全身各组织和脏器,产生不同症状;周围血液血细胞有量和质的变化.每天骨髓能产生上百亿个新的血细胞,大多数为红细胞.而患有白血病的人体内产出的白细胞比实际需要的多,且多数的白细胞是不成熟的,为幼稚细胞,其存活期比正常情况下长.尽管这种白细胞数量很大,

　　急性白血槽概　述］
　　　白血病(leukemia)是在造血干/祖细胞水平转化的一类克隆性恶性血液病.白血病细胞因分化障碍、增殖过度、凋亡受抑等机制而停滞在细胞发育的不同阶段并大量积聚.根据自然病程和白血病细胞的成熟程度分为急性和慢性白血不根据受累的细胞系列可分为淋巴细胞白血病、非淋巴细胞(髓细胞)白血病以及淋巴细胞、髓细胞2系同时受累的混合细胞白血不还可将白血病分为原发性和继发性后者如继发于骨髓增生异常综合征或化疗药物的急性非淋巴细胞白血病(acutenonlymphocyticleukemiaANLL).我国白血病发病率约3.0~4.0/10万.在恶性肿瘤死亡率中白血病在男女性中分别居第6和第8位而在35岁以下人群中居首位.急性白血病多于慢性.成人急性白血病中以ANLL最多见儿童中则以急性淋巴细胞白血病(acutelymphocyticleukemiaALL)较多见；在我国慢性白血病中以慢性髓细胞白血病(chronicmyeloidleukemiaCML)多见而欧美国家则以慢性淋巴细胞白血病(chroniclymphocyticleukemiaCLL)常见.
　　　白血病的病因尚未完全阐明

　　12μm）为主治疗反应相对较差.
　　　3）L3：原始和幼稚淋巴细胞大小较一致以大细胞为主；胞浆量较多深蓝色空泡常明显呈蜂窝状亦称伯基特(Burkitt)性白血病治疗缓解率很低.
　　　FAB分型建立在细胞形态学和细胞化学是白血病分型的基础60％~70％白血病仅靠形态学即可分类结合细胞化学可使分型的准确性达到89％如加上细胞免疫表型分析则可提高至95％以上.最近提出的临床特征结合细胞形态学(mphology)、免疫学(immunology)、细胞遗传学(cytogenetics)、分子生物学(molecularbiology)(MICM分型)的WHO分型将使白血病的诊断分型更科学、更精确对于指导临床个体化治疗和判断预后具有10分重要的意义.[临床表现]
　　　起病急缓不一.起病隐袭和数周至数月内逐渐进展或起病急骤.临床症状和体征由骨髓衰竭或白血病细胞浸润所致.
　　　一、贫血
　　　常见面色苍白、疲乏、困倦和软弱无力呈进行性发展与贫血严重程度相关.
　　　2、出血
　　　半数以上患者有出血程度轻重不一部位可遍及全身表现为瘀点、瘀斑鼻出血牙龈出血和月经过多、眼底出血等出血主要是血小板明显减少血小板功能异尝凝血因子减
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　　50×109/L常合并显著的肝、脾和淋巴结肿大常提示T细胞ALL.患者常表现为正常细胞正常色素性贫血大多患者血小板减少.DIC在AML中较ALL更常见而又以急性早幼粒细胞白血病中最常见临床上表现为广泛渗血实验室表现为血小板减少、低纤维蛋白原血症、纤维蛋白降解产物增高、凝血因子Ⅴ和Ⅷ降低.幼稚红细胞常呈巨幼样变特别是急性红白血病或继发于MDS的AML.细胞转换速率快和高肿瘤负荷产生几种代谢紊乱如血清乳酸脱氢酶、尿酸增高、尿酸性肾采导致急性肾衰竭白血病细胞破坏增多特别是化疗后可出现高磷酸血症、低钙血症.
　　　2、骨髓象多数患者骨髓有核细胞增生活跃或明显活跃而且以原始和早期幼稚细胞为主.Auer小体仅见于急非淋不见于急淋.ALL患者骨髓残存的髓系和红系幼稚细胞形态学正常.
　　　3、细胞化学细胞化学染色可协助形态学鉴别各型白血病.
　　　4、免疫表型选用一组细胞系列相关性好的单克鹿体对白血病细胞免疫表型分析不仅可以区分细胞起源而且还可以划分发育阶段.　№急性白血病的免疫表型特征
　　　B-急淋CD10、CD19、CD20、s/cCD22、cCD79α、Cμ、SmIg
　　　T-急淋CD2CD3CD4CD5CD

　　60g/L.　〃4）防治尿酸性肾埠大量饮水、充分补液水化；碱化尿液碳酸氢钠片100mg每天3次；利尿；别嘌呤醇每次100mg每天3次.
　　　2．化学治疗白血病的治疗分诱导缓解和缓解后治疗2阶段.诱导缓解治疗目的为眷杀灭白血病细胞达到完全缓解.就诊时患者体内的白血病细胞高达1012~1013经诱导达CR时体内仍可有108~109的白血病细胞如不进一步清除残存的细胞将很快复发为防止复发延长缓解和无病生存期甚至治愈患者必须实施缓解后治疗.　〃1）急性非淋巴细胞白血病
　　　1）诱导缓解
　　　DA方案：即柔红霉素（DNR）40~60mg/(m2.d)静脉滴注第1~3天.阿糖胞苷（Ara-C）100~150mg/(m2.d)静脉滴注第1~7天间歇2周重复1~2疗程后60％~70％病人可达完全缓解（CR）.
　　　HA方案：即高3尖杉酯碱（H）2~4mg/(m2.d)静脉滴注第1~7天.Ara-C100~150mg/(m2.d)静脉滴注第1~7天.其CR率约60％近似于DA方案.
　　　MA方案：即米托蒽醌（NVT）5~10mg/(m2.d)静脉滴注第1~3天.Ara-C100~150mg/(m2.d)静脉滴注第
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　　急性白血病常进展迅速其特点是由造血干细胞恶变而形成的一个原始细胞克隆取代了正常骨髓.
　　　急性白血埠发病急骨髓和外周血中主要是原始细胞若不治疗病人常于半年内死亡.根据白血病细胞的类型临床上又分为急性淋巴细胞性白血病(ALL) 和急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)两大类每类又有几型.目前国内外通用的分型如下：①ANLL分为7型即粒细胞白血病未分化型(M1) 粒细胞白血病部分分化型 (M2) 早幼粒细胞型(M3)粒-单核细胞型(M4)单核细胞型(M5)红白血病(M6)巨核细胞型(M7)；②ALL分为L1 L2和L3型近年来又根据细胞的免疫学特点分为T B前B普通型和未分化型.我国白血病发病率约3.0～4.0/10万.在恶性肿瘤死亡率中白血病在男女性中分别居第6和第8位而在35岁以下人群中居首位.急性白血病多于慢性.成人急性白血病中以ANLL最多见儿童中则以急性淋巴细胞白血病(acute lymphocytic leukemiaALL)较多见；在我国慢性白血病中以慢性髓细胞白血病(chronic myeloid leukemiaCML)多见而欧美国家则以慢性淋巴细胞白血病(chronic

　　白血病是造血组织的恶性疾病，又称血癌．其特点是骨髓及其它造血组织中有大量无核细胞无限制地增生，并进入外周血液，将正常血细胞的内核被明显吸附，该灿年轻人恶性疾病中的首位，原生性病毒可能是神经性负感组织增生，还有许多因素如食物的矿物放射性化，毒化（苯等）或药物变异，遗传素质等可能是致病的辅因子．根据白血病细胞不成熟的程度和白血病的自然病程，分为急性和慢性两大类．　∽血病是造血系统的恶性肿瘤，是前沙俄日本最常见的恶性肿瘤之一．根据回顾调查，各地区白血病的发病率在各种肿瘤中占第六位．白血病是骨髓，脾，肝等造血器官中白血病细胞的恶性增生，可进入血循环，并浸润到全身各组织脏器中，临床可见有不同程度的贫血，出血，感染发热以及肝，脾，淋巴结肿大和骨骼疼痛．白血病原发病患者中，女性多于男性．
　　　其特征为白血病细胞在骨髓及其他造血组织中呈恶性，无限制地增生，浸润全身各组织和脏器，产生不同症状；周围血液血细胞有量和质的变化．每天骨髓能产生上百亿个新的血细胞，大多数为红细胞．而患有白血病的人体内产出的白细胞比实际需要的多，且多数的白细胞是不成熟的，为幼稚细胞，其存活期比正常情况下长．尽管这种白细胞数量很大，然
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　　全髓白血病是一种以骨髓白细胞，红细胞及巨核细胞三系同时异常增生为特征的白血病，极少见，常继发于放，化疗后及MDS．临床表现常有发热，贫血和出血．多数病例肝脾不肿大或轻度肿大．病情进展迅速，疗效差，生存期短，预后不良．
　　　检验：凡具有M6的条件，骨髓巨核细胞过度增生，可达正常的10倍或更多，幼稚型巨核细胞占10%，变异型巨核细胞占30%，即可诊断本病．
　　　全髓白血病的确诊：
　　　1．血象：Hb多为中至重度降低，血片中可见幼粒及有核红细胞．血绣减少，也可正常或增高，但有形态和功能异常．网织红细胞正常或增高．
　　　2．骨髓象：增生极度活跃或明显活跃．红细胞，粒细胞及巨核细胞三系同时异常增生且伴有形态学改变．幼红细胞呈巨幼样改变，伴多核，核分叶，核破裂等畸形变，分裂象易见，粒系细胞明显左移，多有核质发育不平衡．巨核系细胞显著增多，可大于1000个/全片，幼稚型比例增高，可见病态巨核细胞（如分叶过多）．
　　　3．组化染色：有核红PAS（），铁染色正常．
　　　4．免疫学检验：有红系，粒单系及巨核细胞系的免疫表型，提示蹭在髓系干细胞较早分化阶段，故属粒系干细胞病．[编辑本段]4，白血病的病因
　　　1．病毒因

　　白血病的治疗
　　　主要治疗有下列几类化学治疗﹑放射治疗﹑标靶治疗，中药治疗．部分高危险性病人，需要进行骨髓移植．近10年来，随着分子生物学，生物遗传学的进展，对白血病的病因病理认识更加深入，同时新疗法，新药物的发现以及中药的使用，使白血病预后得到极大的改观．白血病是不治之症已成了过去．正规，系统地治疗可以使大多数白血病患者长期无病生存，甚至痊愈．
　　　8．1如何选择化疗，移植，靶向治疗　急性和慢性治疗上还是有一些区别的．首先都要选择化疗，不管你是哪一型的，髓性还是非髓性，是急性也好，慢性也好，首选都是化疗．只是化疗的药物种类不同，急性白血病用的化疗都是静脉的化疗，药物用软化剂等等一系列．慢性髓性白血病治疗在病程的慢性期，加速期，急变期三个阶段采取不同的治疗方法．
　　　除了化疗，移植，靶向治疗，是否还有一种免疫治疗．干扰素是免疫治疗的一部分．免疫治疗一个是免疫细胞的治疗，还有一个是药物的治疗，免疫细胞的治疗是指把病人的细胞从血里面分离出来，在体外用一些细胞因子，使它变成一种杀伤细胞，再回输到血液中去，这种杀伤细胞可以识别肿瘤细胞进行杀伤．
　　　8．2化疗的优缺点　化疗不同于手术治疗和放射治疗在于

　　白血病是一种原因不明的血液系统恶性疾病。其特征为白细胞及其幼稚细胞（白血病细胞）在骨髓或其他造血组织中无自制能力地弥漫增生，浸润各种组织产生不同的症状。国外自1845年起开始认识本病，至今虽已有一个半世纪，但病因尚未完全阐明，可能与遗传、病毒感染及某些理化因素（如电离辐射、苯、氯霉素、某些农药中毒）等有关。国内外尚无特异的药物能彻底治愈。西医采用联合化疗方法诱导缓解，但有明显的毒副作用。有资料表明，我国白血病死亡率3～4／10万，预后较差。
　　现代约自1955年起就开始应用中医药治疗急性白血病。此后，直至60年代，是我国中医和中西医结合方法研究白血病的初始阶段，这一时期，临床资料及理论探讨文章不多，仅23篇，且多数属个案治疗经验。多数的临床经验总结主要是在70～80年代累起来的。人参皂苷Rh2单体对人K562白血病细胞增殖和凋亡的有很好的效果，同时在人参皂苷Rh2对肿瘤细胞具有抑制癌细胞生长、诱导癌细胞凋亡、逆转癌细胞异常分化的效果，针对晚期白血病患者，能起到非常好的控制作用。同时，鉴于白血病的特点，无法手术，放化疗效果效果一般，骨髓移植资源稀少等现实存在的问题，中药人

　　急性白血病［概　述］
　　　白血病(leukemia)是在造血干/祖细胞水平转化的一类克隆性恶性血液病.白血病细胞因分化障碍、增殖过度、凋亡受抑等机制而停滞在细胞发育的不同阶段并大量积聚.根据自然病程和白血病细胞的成熟程度，分为急性和慢性白血病；根据受累的细胞系列可分为淋巴细胞白血病、非淋巴细胞(髓细胞)白血病以及淋巴细胞、髓细胞2系同时受累的混合细胞白血病；还可将白血病分为原发性和继发性，后者如继发于骨髓增生异常综合征或化疗药物的急性非淋巴细胞白血病(acutenonlymphocyticleukemia，ANLL).我国白血病发病率约3.0~4.0/10万.在恶性肿瘤死亡率中，白血病在男女性中分别居第6和第8位，而在35岁以下人群中居首位.急性白血病多于慢性.成人急性白血病中以ANLL最多见，儿童中则以急性淋巴细胞白血病(acutelymphocyticleukemia，ALL)较多见；在我国慢性白血病中以慢性髓细胞白血病(chronicmyeloidleukemia，CML)多见，而欧美国家则以慢性淋巴细胞白血病(chroniclymphocyticleukemia，CL

　　病情分析：您好！毛细胞白血病是一种特殊类型的慢性淋巴细胞白血病。此种病的本质尚未十分明确，多见于40岁以上男性。毛细胞白血病是一种进展缓慢的淋巴增殖性慢性白血病。以贫血、出血、脾脏肿大及外周血及骨髓出现大量边缘不整齐呈伪足状或纤毛样突出的白细胞为特征。由于毛细胞的胞浆有突起，并且纤细如毛，故因此而得名。根据细胞表面的免疫球蛋白模式，推测毛细胞为分化阻滞在慢性淋巴细胞白血病与多发性骨髓瘤之间的比较成熟的B细胞阶段。中数生存期为5～6年，最长可达30年。本病发病率占白血病的2%，男女发病比例：3.5～6：1，发病年龄一般在40～60岁之间，男性平均发病年龄为49岁，女性为47岁。本病的病因同其他白血病。本病最早于1923年描述，开始称为白血病样网状内皮细胞增生，毛细胞的概念自70年代中期才开始采用。后来逐渐发现HCL的毛细胞常有单克隆免疫球蛋白基因重排，表达pan-B细胞分化抗原，提示HCL为一种B细胞恶性肿瘤。80年代中期以前这类疾病对大多数治疗药物无效，主要的治疗手段是脾切除。80年代中期发现一些新的药物（如2-chlorodeoxyadenosine）对HCL较敏感，

　　生活中诱发白血病的原因是什么，白血病的病因
　　　1．病毒因素 RNA肿瘤病毒在鼠、猫、鸡和牛等动物的致白血病作用已经肯定，这类病毒所致的白血病多属于T细胞型。
　　　2．化学因素一些化学物质有致白血病的作用。如接触苯及其衍生物的人群白血病发生率高于一般人群。亚硝胺类物质，保泰松及其衍生物、氯霉素等诱发白血病的报告也可见到，但还缺乏统计资料。某些抗肿瘤的细胞毒药物如氮芥、环磷酰胺、甲基苄肼、VP16、VM26等，都公认有致白血病的作用。
　　　3．放射因素有确实证据可以肯定各种电离辐射条件可以引起人类白血病。白血病的发生取决于人体吸收辐射的剂量，整个身体或部分躯体受到中等剂量或大剂量辐射后都可诱发白血病。然而，小剂量的辐射能否引起白血病，仍不确定。日本广岛、长崎爆炸原子弹后，受严重辐射地区白血病的发病率是未受辐射地区的17～30倍。爆炸后3年，白血病的发病率逐年增高，5～7年时达到高峰。至21年后其发病率才恢复到接近于整个日本的水平。放射线工作者，放射线物质（比如钴-60）经常接触者白血病发病率明显增加。接受放射线诊断和治疗可导致白血病发生率增加。
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　　治疗方法
　　白血病西医治疗方法
　　化疗法：急性和慢性治疗上还是有一些区别的。首先都要选择化疗，不管你是哪一型的，髓性还是非髓性，是急性也好，慢性也好，首选都是化疗。只是化疗的药物种类不同，急性白血病用的化疗都是静脉的化疗，药物用软化剂等等一系列。慢性髓性白血病治疗在病程的慢性期、加速期、急变期三个阶段采取不同的治疗方法。[3]
　　1 、静脉注射化疗药物时，操作不慎药液外漏可引起局部组织坏死和栓塞性静脉炎。因此，医护人员必须十分仔细，认真加以预防；
　　2 、抑制骨髓造血系统，主要是白细胞和血小板下降。在每次化疗前，都应该做血象检查，如果白细胞的数目若低于(2.5～3)× 109/ 升、血小板(50～80)× 109/ 升，应该暂时停止化疗，遵照医生的医嘱使用升高血细胞药。除原有的鲨肝醇、利血生、核苷酸和维生素 B6 以及益气补血的中药治疗外，近年来由基因重组工程生产的一些集落刺激因子，具有明显的促进血细胞增生的功能。只在在化疗后及时用上这些药物，白细胞就不会明显下降；[4]
　　3 、可不同程度的损害肝

　　白血病，亦称作血癌，是一类造血干细胞异常的克隆性恶性疾病。其克隆中的白血病细胞失去进一步分化成熟的能力而停滞在细胞发育的不同阶段。在骨髓和其他造血组织中白血病细胞大量增生积聚并浸润其他器官和组织，同时使正常造血受抑制，临床表现为贫血、出血、感染及各器官浸润症状。
　　白血病会遗传吗
　　白血病的症状，主要跟骨髓内造血功能的破坏有关，由于白血球有穿渗进入组织的作用，部分症状也跟此种特性有关。[1]
　　1、骨髓造血功能破坏引起的症状
　　(1)容易发生青肿，点状出血：导因于制造血小板的巨核细胞减少，以致血小板缺乏；
　　(2)贫血：制造红血球的母细胞减少，导致红血球的缺乏，容易在走动，或运动时发生气喘和晕眩；
　　(3)持续发烧，感染经久不愈：大部分的白血球都是血癌细胞，无正常功能，导致免疫力下降，容易受到感染。
　　2、血癌细胞穿渗组织引起的症状
　　(1)淋巴结肿大；
　　(2)骨痛或关节痛:血癌细胞在骨髓内大量增生造成，轻敲急性淋巴细胞性白血病病
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　　1、药物
　　　氯霉素、合霉素引起的白血病已经有了很多报道,苯、农药以及抗癌药等都可诱发白血病，如今的农民为了降低虫害率，对农作物大量喷洒农药，而这些农药极其不易被洗净，这无形中增加了我们对有毒有害物质的吸收，加大了白血病的发生率。
　　　2、病毒感染
　　　在动物体内已经证实病毒感染可以诱发白血病,但尚且没有对人产生影响的的确切证据。
　　　3、放射性辐射
　　　从原子弹爆炸地区白血病发生率极高可以看出，辐射对人的影响极大。经研究证实，接受大剂量放射线治疗的患者白血病发生率比未接受者高10倍.孕妇腹部经x线透视后,小儿出生后患白血病的机会增多。
　　　4、食品污染
　　　现在很多食品都没有经过检测而直接到市场流通,并且大量的垃圾食品比如膨化食品，速冻食品等等，导致一些含有大量致癌物质的食品进入了人体内。垃圾食品尤其受到儿童欢迎，这也是为何越来越多的孩子患上了白血病的重要原因之一。

　　病毒因素：诱发白血病的四大因素之一也有病毒因素。经过对白血病的病因分析发现，T细胞白血病病毒(HTLV)可引起人类患白血病，这种病毒可使患者发展为白血病/淋巴瘤。
　　化学因素：某些化学物质也是可以引起白血病，如苯、二氧苯乙烯、氧化乙烯、绘画颜料及油漆、除草剂、保泰松、甲基补骨脂等。一些化疗的药物中以马法兰、环磷酰胺、塞替哌、VM26等最明显。香烟中也含有致癌的物质、如同位素，苯、多环芳烃类等致癌物。一些装饰装修材料中也含苯。
　　电离辐射：诱发白血病的四大因素其中常见的一种就是电离辐射，专家称对于白血病的出现可能与电离辐射(IR)有关，电离辐射可以产生离子对的电磁波的，当细胞被IR源穿透时，就会和原子以及分子发生随机碰撞，最后产生自由基、离子、或其它分子的改变。细胞内的任何一种分子都有可能会受到IR的影响，但只有DNA这些分子是最重要的成分。

　　您好，便秘，是多种疾病的一种症状，其主要表现是大便次数减少，间隔时间延长，或正常，但粪质干燥，排出困难;或粪质不干，排出不畅。可伴见腹胀，腹痛，食欲减退，暖气反胃，大便带血等。长期便秘会影响脾胃的运行，造成大肠的传导失常，产生大量毒素堆积，会继发肠胃不适、口臭、色斑同时易发生痔疮，加重心脑血管疾病等其他症状。常见因素有：饮食因素，排便动力不足，拖延大便时间，水份损失过多，大肠病变还有神经系统障碍、内分泌紊乱、维生素缺乏等，建议您保持精神愉快，情志调畅同时多食含粗纤维丰富的蔬菜和水果，多饮水。多食富含B族维生素及润肠的食物，如粗粮、豆类、银耳、蜂蜜等，炒菜时适当增加烹调油。忌酒、浓茶、辣椒、咖啡等食品，祝您早日康复

　　同一种药物对不同细菌的作用可能不同。那么，? 因为盐酸莫西沙星片是用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人，如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。至于尿道感染吃盐酸莫西沙星片是否有用则还没有一个明确的结果，建议事先咨询清楚医师的意见，再在药剂师的专业指导下用药! 康爱多医药师表示：尿道感染的预防措施有：注意性生活卫生。泌尿系感染的发病原因，性生活卫生习惯不良较为常见，男女一方外阴或阴道、尿道的病菌极容易传给对方，也容易自身感染。因此性生活前，应清洗外生殖器。如果使用避孕工具，应将避孕工具清洗或消毒。性交前后，都应排尿一次。此外，戒除手淫，尤其是用器物手淫，防止尿道感染和损伤。
　　以上是对“慢性逆细胞白血病”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　病情分析：您好，白血病是由于造血细胞增殖分化异常而引起的恶性增殖性疾病，它不仅影响骨髓及整个造血系统，而且还侵犯身体其他器官；主要表现为贫血、皮肤、牙龈、鼻腔等出血或便血。尿血，反复感染及白血病细胞侵犯各组织、器官引起的相应症状，如侵犯皮肤可引起肿块，侵犯到中枢神经系统出现头痛、呕吐、视力模糊，侵犯到睾丸则睾丸肿大。
　　意见建议：急性白血病初治患者70%~90%经治疗，可达缓解，经巩固强化中西医结合治疗，可达长期无病生存甚至治愈。急性白血病是一种血液病中的急危重症，一部分病例因化疗耐药，效果不佳，并发症多者预后较差。应积极预防治疗并发症，提高机体抗病能力，以挽救患者生命。