肺间质纤维化疾病的常见病因是什么？

提问时间:2016-02-01 15:39:40

肺间质纤维化疾病的常见病因是什么

　　肺间质纤维化是多种肺部疾病的最后结局，其病因各异，但其表现的临床症状、影像和肺功能等却有某些相似之处，其发病机制、病理特征也具有某些共性特点。笔者根据肺纤维化属于肺络痹阻的病机特点，从中医学络病辨治，以活血化痰通络法作为肺纤维化的根本大法贯穿治疗始终，收到了较好的临床疗效。 1肺络痹阻是肺间质纤维化的基本病机特点 1．1络病学说与肺间质纤维化：络病学说是中医学理论体系的重要组成部分，是研究络病发生发展规律及其诊断治疗方法的中医病机理论学说。络，指络脉，有网络的含义。络病，指邪入十五别络、孙络、浮络及血络等而发生的病变，是以络脉瘀阻、络虚不荣、络脉绌急为主要病理变化的一类疾病。由于络脉是营卫气血津液输布贯通的枢纽，且络体细小，分布广泛，分支众多，功能独特，所以一旦邪客络脉或“久病入络”则容易影响络中气血的运行及津液的输布，致使络失通畅或渗灌失常，导致瘀血滞络或络脉不充，从而形成络病。如同络病一样，肺间质纤维化也是多种间质性肺疾病失治误治，迁延不愈而导致的最终病理结局。从肺的生理特点而言，肺朝百脉，主治节，全身络脉病变易累及于肺而导致肺络病变。从发病过程来看，肺纤维化起病隐袭，病程日久，缠

　　任何疾病的发生都不会是某一种因素导致的，往往是几种因素共同作用而成的，肺纤维化也是由多种原因而引起的肺脏损伤疾病。1、风湿免疫慢性病：系统硬化症、多肌炎/皮肌炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、混合结缔组织病、强直性脊柱炎;2、治疗现任或药物相关性疾病：抗心律失常药、抗炎药物、抗惊厥药物、化疗药物、维生素、放疗、氧中毒;3、吸入无机粉尘：滑石粉肺、铁尘肺、锡尘肺;4、吸入有机颗粒（过敏性肺泡炎）：饲鸽者肺、农民肺。5、职业和环境相关性经验疾病：矽肺、石棉肺、重金属肺、煤尘肺、铍尘肺、氧化铝肺;6、原发性疾病手术（未分类型）、肿瘤性疾病：肺淋马管癌病、支气管肺泡癌、肺淋巴瘤、Kaposi肉瘤;7、特发性纤维化疾病突出：物发性纤维化、家族性特发性肺间质纤维化、急性间质性肺炎、脱屑性间质性肺炎、非特异性间质性肺炎、淋巴细胞性间质性肺炎、自身免疫性肺间质纤维化;8、其它：神经纤维瘤病、结节硬化症、结节病嗜酸性粒细胞性肺炎、肺泡蛋白沉淀症、弥漫性肺泡出血症、肺泡微结石症、转移性钙化。肺纤维化是一种对患者自身危害很大的疾病，如果发现患上了肺纤维化，请患者及时到医院接受诊治，以免耽误了治疗的最佳时

　　你好：
　　“肺纤维化”这个词并不是指一种独立的疾病，而是一大类疾病的总称。医学上将肺纤维化归属于弥漫性肺间质疾病（简称肺间质病）。
　　通俗地讲，肺纤维化就是肺组织疤痕累累，由于肺泡逐渐被纤维性物质取代，导致肺组织变硬、变厚，肺脏交换氧气进入血液的能力逐步丧失，导致患者不同程度缺氧而出现呼吸困难，病情反复发作，痛苦不堪，最后因呼吸衰竭而死亡。
　　由于西医对于治疗肺纤维化一直没有特别有效的方法，无法治愈，西医治疗的最终结果都是出现呼吸衰竭和心力衰竭，导致死亡，因此本病被称为“亚癌”。彻底治愈肺纤维化的方法你可以试试中药的方法治疗啊！
　　治疗肺纤维化的温肾清肺汤，打破了“细胞的纤维化”不可逆的现代医学的论断，开创了从肾论治，调补肺气，调通肺络的独特的治疗间质性肺炎肺纤维化的理论。
　　温肾清肺汤中草今、鱼腥草具有清肺解毒之功效，陈皮具有理气化痰之功效药物有效结合，可有效调节机体因肺燥津伤而导致的体内火热内盛，炼津成痰，痰热互结之证，养阴清热、化痰祛痰，对人体有抗病毒和增强细胞免疫作用。
　　以上是对“肺间质纤维化疾病的常见病因是什么”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　弥漫性肺间质纤维化简称肺间质纤维化,是由于多种原因引起肺泡壁炎症,继之肺间质形成大量纤维结缔组织和肺结构紊乱的一组异型疾病,病种约有140种之
　　多;临床以咳嗽,咳痰,气促,进行性呼吸困难为主要特征,晚期可发生肺心病及右心衰竭.本病在概念上有广义和狭义之分.广义包括特发性肺间质纤维化和已知
　　病因引起的继发性肺间质纤维化.狭义系指原因不明,病变局限于肺部的特发性肺间质纤维化.
　　病因
　　中医病因
　　中医认为肺间质纤维化大多继发于许多慢性肺系疾病久治不愈以后,其病因可以分为以下两类：
　　1.肺燥津伤多由于肺脏自病,气阴重度耗伤所致,如肺痨,肺痈,消渴等.或温热伤津,误治损阴,重伤肺胃津液,以致肺燥津枯,肺叶失荣,形成肺痿.
　　2.肺气虚冷内伤久咳或冷哮不解,大病久病之后,耗伤阳气,致肺中虚冷而成.亦有因虚热肺痿,久而不愈,阴损及阳,寒从中生导致者.
　　西医病因
　　西医病因和分类
　　1.原因不明者特发性肺间质纤维化,脱屑性间质性肺炎,慢性粒细胞性肺炎,组织细胞增多症X,肺泡蛋白沉着症,结节病等.
　　2.

　　你好、所谓肺间质纤维化是由多种原因引起的肺间质的炎症性疾病、病变主要累及肺间质、也可累及肺泡上皮细胞及肺血管明确的病因有吸人无机粉尘如石棉、煤；有机粉尘如霉草尘、棉尘；气体如烟尘、二氧化硫等；病毒、细菌、真菌、寄生虫感染；药物影响及放射性损伤
　　本病是比较难治疗的一个疾病、中西医治疗效果均不甚理想西医治疗主要包括激素治疗积极治疗并发症适当应用支气管扩张剂如氨茶碱、舒喘灵等晚期患者可以适当氧疗中医治疗主要是活血化瘀、可以缓解症状、减慢病情进展、建议两者结合应用注意避寒保暖、防止受凉感冒避免接触病因明确的异物注意饮食营养、少吃辛辣油腻的饮食、不要喝酒以上是对请问两肺间质纤维化是什么部？注意什么？这个问题的建议、希望对您有帮助、祝您降
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　　病情分析：弥漫性肺间质纤维化是由多种原因引起的肺间质的炎症性疾病，病变主要累及肺间质，也可累及肺泡上皮细胞及肺血管。病因有的明确，有的未明。明确的病因有吸人无机粉尘如石棉、煤；有机粉尘如霉草尘、棉尘；气体如烟尘、二氧化硫等；病毒、细菌、真菌、寄生虫感染；药物影响及放射性损伤。　起病隐匿，进行性加重。表现为进行性气急，干咳少痰或少量白黏痰，晚期出现以低氧血症为主的呼吸衰竭。查体可见胸廓呼吸运动减弱，双肺可闻及细湿罗音或捻发音。有不同程度紫绀和杵状指。晚期可出现右心衰竭体征。
　　意见建议：治疗肺间质纤维化也和治疗其它难度大的疾病一样是一个工程。治疗目的：争取可逆部份和时间，控制病情发展，改善症状，提高生存质量。临床最常见的是与自身免疫性疾病相关的肺泡炎和肺间质纤维化。可以先于自免疫病出现，也可以在自身免疫病发病数年之后出现。早期常常被作为肺部感染治疗。祝你健康！

　　弥漫性肺间质纤维化是由多种原因引起的肺间质的炎症性疾病、病变主要累及肺间质、也可累及肺泡上皮细胞及肺血管病因有的明确、有的未明明确的病因有吸人无机粉尘如石棉、煤；有机粉尘如霉草尘、棉尘；气体如烟尘、二氧化硫等；病毒、细菌、真菌、寄生虫感染；药物影响及放射性损伤本病属中医咳嗽、喘证、肺瘘等范畴　起病隐匿、进行性加重表现为进行性气急、干咳少痰或少量白黏痰、晚期出现以低氧血症为主的呼吸衰竭查体可见胸廓呼吸运动减弱、双肺可闻及细湿罗音或捻发音有不同程度紫绀和杵状指晚期可出现右心衰竭体征
　　　治疗肺间质纤维化也和治疗其它难度大的疾病一样是一个工程治疗目的：争壬逆部份和时间、控制病情发展、改善症状、提高生存质量当肺部出现损害之后应该尽早进行规范的治疗、以免出现更多的不可逆的纤维化组织、造成肺功能的损害眷去医院看吧、不要耽误了
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　　两肺间质纤维化就是指肺纤维化、肺脏间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成、当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时、会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补、进而造成肺脏纤维化；即肺脏受到伤害后、人体修复产生的结果
　　西医药治疗：激素治疗：强的松口服、逐渐减量至维持量治疗并发症：抗感染治疗、根据病原菌选择抗生素支气管扩张剂：氨茶碱、舒喘灵等氧疗：适用于晚期患者以上是对请问两肺间质纤维化是什么部？注意什么？这个问题的建议、希望对您有帮助、祝您降

　　呼吸困难是肺纤维化最常见症状。轻度肺纤维化时，呼吸困难仅在剧烈活动时出现，因此常常被忽视或误诊为其他疾病。当肺纤维化进展时，在静息时也发生呼吸困难，严重的肺纤维化患者可出现进行性呼吸困难。其他症状有干咳、乏力。50%患者有杵状指和发绀，在肺底部可闻及吸气末细小跑裂音。早期虽有呼吸困难，但X线胸片可能基本正常;中后期出现两肺中下野弥散性网状或结节状阴影，偶见胸膜腔积液，增厚或钙化。肺组织纤维化的严重后果，导致正常肺组织结构改变，功能丧失。就是大量没有气体交换功能的纤维化组织代替肺泡，导致氧不能进入血液。患者呼吸不畅，缺氧、酸中毒、丧失劳动力、靠呼吸机生存，最后衰竭、死亡。

　　病情分析：弥漫性肺间质纤维化是由多种原因引起的肺间质的炎症性疾病,病变主要累及肺间质,也可累及肺泡上皮细胞及肺血管.病因有的明确,有的未明.明确的病因有吸人无机粉尘如石棉,煤；有机粉尘如霉草尘,棉尘；气体如烟尘,二氧化硫等；病毒,细菌,真菌,寄生虫感染；药物影响及放射性损伤.本病属中医“咳嗽”,“喘证”,“肺瘘”等范畴.
　　意见建议：　起病隐匿,进行性加重.表现为进行性气急,干咳少痰或少量白黏痰,晚期出现以低氧血症为主的呼吸衰竭.查体可见胸廓呼吸运动减弱,双肺可闻及细湿罗音或捻发音.有不同程度紫绀和杵状指.晚期可出现右心衰竭体征.

　　肺源性心脏病简称肺心病，可分为急、慢性两类，急性者较少见，主要是由于急性肺动脉栓塞，使肺循环阻力急剧增加，而导致右心室急性扩大及衰竭。
　　慢性者较为常见，主要是由于慢性肺、胸部疾病或肺血管病变引起的肺循环阻力增加，使右心室负荷加重，右心室肥大，最后导致右心衰竭的一各心脏病。其常见的病因主要有慢性支气管炎、支气管哮喘并发慢性阻塞性肺气肿，占80-90%，其次为支气管扩张、肺结核、矽肺、慢性肺间质纤维化、胸廓畸形、胸膜肥厚等。本症病程发展缓慢，症状和体征逐步出现，早期呼吸及循环功能尚可以代偿，但到晚期则出现心力衰竭和呼吸衰竭。

　　慢性肺源性心脏病是由肺组织、肺动脉血管或胸廓的慢性病变引起肺组织结构和功能的异常，造成肺血管阻力增加，肺动脉压力增高，使右心扩张、肥大、伴或不伴右心衰竭的心脏病。是常见病，多发病。患病年龄多在40岁以上，随年龄增长而患病率增高。寒冷地区、高原地区、农村患病率高。其原发病以慢性支气管炎、肺气肿最常见。急性发作以冬春季多见。常因呼吸道感染而诱发肺、心功能不全。治疗以控制感染，改善通气，合理氧疗为主，必要时可应用利尿、扩血管药或慎用小量强心剂。所以，总体来说，肺源性心脏病，是无法根治的，只能控制病情。治疗肺部情况才是根本。

　　您好、根据你的叙述和病情、患了两肺间质纤维化病、而间质纤维化是病理描述、引起肺间质纤维化病因比较多如接触粉尘、结缔组织病、感染、慢性支气管炎等病因、又有急性和慢性之分、治疗效果上由于急性和慢性不同效果也是不同的、一般进行效果较好、慢性效果较差
　　您好、根据你的叙述和病情、到医院请医生结合自己的职业和疾病状况、检查心肺功能、尽量找到病因、综合分析病情、确定如何治疗为佳平时若是经济条件好的话、可以在家进行氧疗、预防感染、避免剧烈运动、保持心情舒畅、忌烟酒
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　　肺纤维化是肺部炎症导致肺泡持续性损伤及细胞外基质（ECM）的反复破坏、修复、重建和过度沉积。病因有毒物、自身免疫疾病、药物副反应、感染、严重的外伤等多种原因。胶原蛋白是肺组织的主要ECM蛋白，约占肺脏干重的1/5。肺脏中各种类型的胶原蛋白与其他类型ECM成分，如弹性蛋白、蛋白聚糖、FN以及LN等构成了三维网状结构，作为肺组织的主要骨架，这些蛋白成分保持肺组织结构的完整性，并对维持肺上皮及内皮细胞分化状态起着十分重要的作用。

　　肺间质纤维化是个影像学的诊断、不是一个单一的疾病、而是一大类疾病的总称、约有百余种、已知一小部分病因已明、如尘肺、药物性肺炎、放射性肺炎等；但有相当一部分病因不明、如特发性肺纤维化、结节病等
　　还是应该积极找原因、对症治疗如果是不明原因的那么肺间质纤维化没有更好的治疗方法、主要是维持稳定状态、避免感冒、受凉、平日吸氧为主、增加营养一旦有咳嗽、喘息加重或发热及时就诊因为肺部有病变很容易感染的、在医生指导下应用针对性的抗生素及激素
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　　病情分析：当诊断为肺间质纤维化时，不要放弃治疗努力。其实早期大部分是肺泡炎和部分纤维化并存，其肺泡炎是完全可以逆转的。所以当肺部出现损害之后应该尽早进行规范的治疗，以免出现更多的不可逆的纤维化组织，造成肺功能的损害。
　　意见建议：1、注意避寒保暖，防止受凉感冒。2、饮食必须做到多样化，合理搭配、富有营养、比例适宜，清淡，并且宜于消化吸收。3、精神上应保持愉快乐观的情绪，防止精神刺激和精神过度紧张。希望能帮助你解除困扰。

　　病情分析： “肺纤维化”是“弥漫性间质性肺疾病”即“间质性肺疾病”的简称。间质性肺疾病是指肺间质损伤而产生的一类疾病。这是一组异源性疾病，病变涉及到肺泡壁和肺泡周围组织。病变主要发生在肺间质，累及肺泡上皮细胞、肺毛细血管内皮细胞和肺动静脉。肺纤维化是世界疑难病，目前尚无特效药治疗。西医认为肺纤维化进行性加重，不可逆转，治愈更是非常艰难。
　　意见建议：首先要在正规医院接受治疗。虽然是罕见病，但不能说IPF是绝症。