得了多基因遗传病怎么治疗比较好？
我叔叔得了癫痫已经很多年了因为年轻的时候头部受过重伤引起的发作的时候四肢会不停的抽搐口吐白沫手和脚在一直的在抖大叫好像是被电电着那样子去了很多的医院可是效果不好不知道什么时候才能好？原发性的癫痫多基因遗传病如何治疗？
一般来讲单基因遗传病用调查家系的办法来研究是比较适当的因为致病因素单一可用经典遗传学规律来处理能够明确的追踪到父系或母系家族得到遗传谱系 与单基因遗传病相比多基因遗传病不是只由遗传因素决定而是遗传因素与环境因素共同起作用与环境因素相比遗传因素所起的作用大小叫遗传度用百分数表示如精神病中最常见的也是危害人类精神降最大的疾病--精神分裂症是多基因遗传病其遗传度为80%也就是说精神分裂症的形成中遗传因素起了很大作用而环境因素所起的作用则相对较小多基因遗传病一般有家族性倾向如精神分裂症患者的近亲中发病率比普通人群高出数倍与患者血缘关系越近患病率越高多基因遗传病的易患性是属于数量性状它们之间的变异是连续的孟德尔式遗传即单基因遗传性状是属于质量性状它们之间的变异是不连续的如果调查某个家系极可能追溯多代都无相应症状或无明显规律可循但在某一地区比如长久通婚和环境相似这类疾病在人群中又会呈现一定的发生率所以用流行性病病学研究方法更适合简单来说就是因为单基因遗传病性状属质量性状可用孟德尔遗传规律来研究而多基因遗传病性状属数量性状不适用于孟德尔遗传规律研究也就不是用家系调查的方式*多基因遗传病(每种病由多
病情分析：遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病.遗传病具有先天性，家族性，终身性，遗传性的特点.指导意见：遗传病的种类大致可分为三类：一，单基因病.单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病.单基因病又分为三种：1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的父代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等.2.隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者.3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者.又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多.二，多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长，体型，智力，肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂，腭裂也是多基因遗传.此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病，精神分裂症等.三，染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如先天愚型，这种孩子面部
指导意见：癫痫有30余个类型.不同类型的癫痫治疗和预后不同.首先必须到正规医院去看癫痫专科医生.医生需要详细询问病史并且做必要的检查.如脑电图.头颅CT.核磁共振等.确诊以后才能给予正确有效的治疗.目前最常选用的药物包括传统抗癫痫药中的卡马西平.丙戊酸钠等.新型抗癫痫药如拉莫三嗪.托吡酯.奥卡西平等.癫痫的治疗主张单药治疗.从小剂量开始.如单药无效.可考虑加用或换用另一种抗癫痫药.如确实认为一种药物对该病人无效或副作用过大.需更换另一种药物时.须逐渐替换.
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①先天性畸形：如染色体畸形、先天性脑积水、小头畸形，胼胝体发育不全、脑皮质发育不全等。②产前期和围生期疾病：产伤是婴儿期症状性羊癫疯的常见病因。③高热惊厥后遗：严重和持久的高热惊厥可以导致包括神经元缺失和胶质增生的脑损害，主要在颞叶内侧面，尢其在海马体。④颅脑损伤：颅脑损伤后遗羊癫疯者，伴有凹陷性骨折、硬脑膜撕裂以及局部神经系统体征，长期损伤后记忆障碍。⑤感染：见于各种细菌性脑膜炎、脑脓肿、肉芽肿、病毒性脑炎，以及寄生虫病，如猪囊虫、血吸虫、弓形虫等。
问题分析：遗传病，很简单，是由于基因导致的。不知道你理解不理解基因这个东西，还有，染色体，如果人的染色体有缺陷，那么这个人肯定会有缺陷，
意见建议：遗传病也许来自于基因突变，不管什么原因导致的基因有缺陷吧，所以很多。其实也并不是无法医治，有的也可以改善，比如苯丙酮尿症可以限制摄入氨基酸。
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