遗传性耳聋基因是母系遗传吗？

遗传性耳聋基因并非仅通过母系遗传。虽然线粒体DNA（mtDNA）的遗传是母系遗传，但大多数导致遗传性耳聋的基因并不位于线粒体中，而是位于细胞核内的染色体上。这些基因可以通过常染色体显性、常染色体隐性或X连锁方式遗传。因此，遗传性耳聋的传递方式可以是多样的，不仅限于母系遗传。

首先，常染色体显性遗传模式下，患者只需从父母中的一方继承一个突变基因即可表现出耳聋症状。这种情况下，男性和女性患病的风险相同，且每个孩子都有50%的几率继承该突变基因。

其次，常染色体隐性遗传模式下，患者需要从父母双方各继承一个突变基因才会表现出耳聋症状。在这种情况下，如果父母都是携带者，则每个孩子有25%的几率患有耳聋，50%的几率成为无症状携带者，以及25%的几率完全正常。

最后，X连锁遗传模式下，由于男性只有一个X染色体，因此他们更容易表现出由X染色体上的突变基因引起的疾病。女性则需要两个X染色体上的基因都发生突变才会表现出症状。这种模式下，男性患者的子女不会受到影响，而女性携带者的子女有50%的几率成为携带者。

综上所述，遗传性耳聋的遗传方式复杂多样，不仅包括母系遗传，还包括其他多种遗传模式。因此，对于有遗传性耳聋家族史的家庭来说，了解具体的遗传方式对于预防和管理耳聋至关重要。