间质性肺病疾病简介？
提问时间:2016-01-13 09:53:12
咳嗽 气喘，2009年4月因干咳，气短哮喘到医院做x光检查显示纹理增粗。医生给开了点药，效果不是明显，2009年8月因小腿曾发胀十几天春节前后因咳嗽加重，胸闷气短。2010年3月中旬到地区看医生，做了胸部CT，显示:双侧肺纹理增多，紊乱，以双肺胸膜下明显，可见斑片状及网格状影，边缘模糊。气管及支气管通畅，纵膈居中，其内未见肿大的淋巴结。医生诊断:双肺间质性肺炎，要求住院查看，病人在2009年4月前曾接触过草酸多次，本人易生气，并有多年胃病，经常烧心。原来发作时吃过治疗哮喘的药。现状:每天憋闷时有发生，走路过快时气短明显，咳嗽。请问大夫这种情况应该如何治愈，听说该病难治
肺间质纤维化是多种肺部疾病的最后结局，其病因各异，但其表现的临床症状、影像和肺功能等却有某些相似之处，其发病机制、病理特征也具有某些共性特点。笔者根据肺纤维化属于肺络痹阻的病机特点，从中医学络病辨治，以活血化痰通络法作为肺纤维化的根本大法贯穿治疗始终，收到了较好的临床疗效。 1肺络痹阻是肺间质纤维化的基本病机特点 1．1络病学说与肺间质纤维化：络病学说是中医学理论体系的重要组成部分，是研究络病发生发展规律及其诊断治疗方法的中医病机理论学说。络，指络脉，有网络的含义。络病，指邪入十五别络、孙络、浮络及血络等而发生的病变，是以络脉瘀阻、络虚不荣、络脉绌急为主要病理变化的一类疾病。由于络脉是营卫气血津液输布贯通的枢纽，且络体细小，分布广泛，分支众多，功能独特，所以一旦邪客络脉或“久病入络”则容易影响络中气血的运行及津液的输布，致使络失通畅或渗灌失常，导致瘀血滞络或络脉不充，从而形成络病。如同络病一样，肺间质纤维化也是多种间质性肺疾病失治误治，迁延不愈而导致的最终病理结局。从肺的生理特点而言，肺朝百脉，主治节，全身络脉病变易累及于肺而导致肺络病变。从发病过程来看，肺纤维化起病隐袭，病程日久，缠
你好：
“肺纤维化”这个词并不是指一种独立的疾病，而是一大类疾病的总称。医学上将肺纤维化归属于弥漫性肺间质疾病（简称肺间质病）。
通俗地讲，肺纤维化就是肺组织疤痕累累，由于肺泡逐渐被纤维性物质取代，导致肺组织变硬、变厚，肺脏交换氧气进入血液的能力逐步丧失，导致患者不同程度缺氧而出现呼吸困难，病情反复发作，痛苦不堪，最后因呼吸衰竭而死亡。
由于西医对于治疗肺纤维化一直没有特别有效的方法，无法治愈，西医治疗的最终结果都是出现呼吸衰竭和心力衰竭，导致死亡，因此本病被称为“亚癌”。 彻底治愈肺纤维化的方法你可以试试中药的方法治疗啊！
治疗肺纤维化的温肾清肺汤，打破了“细胞的纤维化”不可逆的现代医学的论断，开创了从肾论治，调补肺气，调通肺络的独特的治疗间质性肺炎肺纤维化的理论。
温肾清肺汤中草今、鱼腥草具有清肺解毒之功效，陈皮具有理气化痰之功效药物有效结合，可有效调节机体因肺燥津伤而导致的体内火热内盛，炼津成痰，痰热互结之证，养阴清热、化痰祛痰，对人体有抗病毒和增强细胞免疫作用。
“肺纤维化”这个词并不是指一种独立的疾病，而是一大类疾病的总称。医学上将肺纤维化归属于弥漫性肺间质疾病（简称肺间质病）。
通俗地讲，肺纤维化就是肺组织疤痕累累，由于肺泡逐渐被纤维性物质取代，导致肺组织变硬、变厚，肺脏交换氧气进入血液的能力逐步丧失，导致患者不同程度缺氧而出现呼吸困难，病情反复发作，痛苦不堪，最后因呼吸衰竭而死亡。
由于西医对于治疗肺纤维化一直没有特别有效的方法，无法治愈，西医治疗的最终结果都是出现呼吸衰竭和心力衰竭，导致死亡，因此本病被称为“亚癌”。 彻底治愈肺纤维化的方法你可以试试中药的方法治疗啊！
治疗肺纤维化的温肾清肺汤，打破了“细胞的纤维化”不可逆的现代医学的论断，开创了从肾论治，调补肺气，调通肺络的独特的治疗间质性肺炎肺纤维化的理论。
温肾清肺汤中草今、鱼腥草具有清肺解毒之功效，陈皮具有理气化痰之功效药物有效结合，可有效调节机体因肺燥津伤而导致的体内火热内盛，炼津成痰，痰热互结之证，养阴清热、化痰祛痰，对人体有抗病毒和增强细胞免疫作用。
间质性肺炎种类：
1.淋巴样间质性肺炎，为另一种变异类型，主要累及肺下叶。约1/3的患者合并综合征。淋巴样间质性肺炎亦可见于儿童和受间质性肺炎感染的成人。肺炎发展缓慢，但可导致肺内形成囊状改变和淋巴瘤。
2.特发性间质性肺炎又名特发性肺间质纤维化，特发性意指原因未明，为一组原因不明的进行性下呼吸道疾病，病理过程一般为进展缓慢的弥漫性肺泡炎和/或肺泡结构紊乱，最终导致肺泡结构破坏，形成肺泡腔内完全型纤维化和囊泡状的蜂窝肺。
3.急性间质性肺炎罕见，为肺的急性损伤性病变。起病急剧（数日至数周内），表现为发热、咳嗽和气急，继之出现呼吸衰竭。平均发病年龄49岁，无明显性别差异。常规实验室检查无特异性。急性间质性肺炎病死率极高（>60%），多数在1～2个月内死亡。
如果病情严重基本就没有治疗意义了，不知道你亲戚家孩子情况什么样。
以上是对“间质性肺病疾病简介”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
1.淋巴样间质性肺炎，为另一种变异类型，主要累及肺下叶。约1/3的患者合并综合征。淋巴样间质性肺炎亦可见于儿童和受间质性肺炎感染的成人。肺炎发展缓慢，但可导致肺内形成囊状改变和淋巴瘤。
2.特发性间质性肺炎又名特发性肺间质纤维化，特发性意指原因未明，为一组原因不明的进行性下呼吸道疾病，病理过程一般为进展缓慢的弥漫性肺泡炎和/或肺泡结构紊乱，最终导致肺泡结构破坏，形成肺泡腔内完全型纤维化和囊泡状的蜂窝肺。
3.急性间质性肺炎罕见，为肺的急性损伤性病变。起病急剧（数日至数周内），表现为发热、咳嗽和气急，继之出现呼吸衰竭。平均发病年龄49岁，无明显性别差异。常规实验室检查无特异性。急性间质性肺炎病死率极高（>60%），多数在1～2个月内死亡。
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肺纤维化，即肺脏间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成，当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时，会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补，进而造成肺脏纤维化；即肺脏受到伤害后，人体修复产生的结果。目前临床常用以下药物治疗：1、糖皮质激素（泼尼松又称强尼松）2、免疫抑制剂或细胞毒药物（环磷酰胺、硫唑嘌呤）3、抗氧化剂（氨溴素、牛磺酸）4、抗纤维化药物（吡非尼酮、IT_受体拮抗剂、单克隆抗体、）5、受体抑制剂（白三烯受体拮抗剂、肿瘤坏死因子-α抑制剂）6、免疫调节剂（卡介菌多糖核酸、左旋咪唑）
你好！弥漫性间质性肺病这个问题，间质性肺炎（IIP）又称肺纤维化（IPE）、纤维性肺泡炎（CFA）。本病在国内外还会有其他病名,但是这些病名都是一个系列的性质相同的病,只是在病情的进展过程中在肺组织的解剖部位上有些差异而已。 本病是一种至今还没有查明病因的慢性肺间质性疾病。其中有少数患者的发病可能与病毒等微生物的感染、有机粉尘的吸入、有害气体的刺激有关。弥漫性间质性肺病怎么治疗，建议去正规医院检查就诊，祝你健康！
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