蛋白c缺乏症是怎样遗传的？

蛋白C缺乏症是一种遗传性疾病，通常是由于基因突变导致的。这种疾病可以是自身隐性遗传或者显性遗传。

自身隐性遗传是指患者需要从两个携带该基因的父母那里继承该基因才会发生疾病。如果只从一个父母那里继承了该基因，则患者可能成为该基因的携带者，但不会发生疾病。

显性遗传是指只需要从一个携带该基因的父母那里继承该基因就会发生疾病。这种情况下，患者只需要从一个携带该基因的父母那里继承该基因就会发生疾病。

蛋白C缺乏症的原因是由于蛋白C基因的突变导致了蛋白C的合成受到了影响。蛋白C是一种重要的凝血因子，可以帮助人体控制凝血过程。如果蛋白C缺乏，就会导致凝血过程失控，增加了患血栓的风险。因此，蛋白C缺乏症需要及时诊断和治疗，以避免严重的后果。