镰状细胞贫血病是否能遗传？

镰状细胞贫血病是一种遗传性疾病，由于基因突变导致红细胞中的血红蛋白发生异常，使得红细胞变形成为镰状，影响其正常的氧气输送功能。这种基因突变是由双亲遗传给子女的，因此有遗传性。

镰状细胞贫血病是由一种称为HBB基因的突变引起的，这种基因突变位于第11号染色体上。如果一个人的两个基因都携带这个突变，那么他就会患上镰状细胞贫血病。如果只有一个基因携带突变，则该人是携带者，不会患病，但他们仍然可以将这个基因传递给他们的孩子。

因此，镰状细胞贫血病的遗传方式是隐性遗传，只有当两个基因都携带突变时才会表现出疾病。这也是为什么有些家庭中没有人患病，但有些家庭中多个人都患病的原因。