新生儿先天性心脏病房间隔缺损？
在人胚胎发育时期(怀孕初期2-3个月内)，由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的心脏，称为先天性心脏病。除个别小室间隔缺损在5岁前有自愈的机会，绝大多数需手术治疗。临床上以心功能不全、紫绀以及发育不良等为主要表现。常见先天性心脏病：房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄、法洛四联症、完全性大动脉转位。先天性心脏病治疗方法有两种：手术治疗与介入治疗。手术治疗为主要治疗方式，实用于各种简单先天性心脏病（如：室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等）及复杂先天性心脏病（如：合并肺动脉高压的先心病、法乐氏四联征以及其他有紫绀现象的心脏病）。介入治疗为近几年发展起来的一种新型治疗方法，主要适用于动脉导管未闭、房间隔缺损及部分室间隔缺损不合并其他需手术矫正的畸形患儿可考虑行介入治疗。两者的区别主要在于，手术治疗适用范围较广，能根治各种简单、复杂先天性心脏病，但有一定的创伤，术后恢复时间较长，少数病人可能出现心律失常、胸腔、心腔积液等并发症，还会留下手术疤痕影响美观。而介入治疗适用范围较窄，价格较高，但无创伤，术后恢复快，无手
对于先天性心脏病房间隔缺损这个问题一定要重视。你提到的先天性心脏病房间隔缺损的问题，为你解答如下。先天性心脏病房间隔缺损是较常见的一种先天性心脏病。根据北京和上海的临床资料，在各种先天性心脏病中先天性心脏病房间隔缺损分别占24.6％和21.7％。本病较多见于女性，女与男之比为2∶1到4∶1。先天性心脏病房间隔缺损是由于胚胎期构成心房间隔的有关组织发育不全所形成。一部分较小的第2孔型先天性心脏病房间隔缺损病例，可能在出生后1年内自行闭合，出生后2年则自行闭合的可能性极小。单纯型第2孔型先天性心脏病房间隔缺损或第2孔型先天性心脏病房间隔缺损伴有部分右肺静脉异位回流，肺循环血流量与体循环血流量之比超过1.5∶1者均应考虑手术治疗。最适当的手术年龄为4～5岁，早期手术治疗可防止肺循环阻力升高和出现右心衰竭。婴幼儿期呈现充血性心力衰竭，内科手术未能控制心衰者，则需尽早施行手术。
你好，您说的房间隔缺损属于一种先天性的心脏病，这种疾病是在胚胎发育过程当中，出现的一种，房间隔融合障碍，在临床上是先天性心脏病，比较一种常见的类型。你好出现先天性房间隔缺损，这种情况，如果，缺损的程度比较严重，会出现一些症状，比如出现容易感冒的症状，但是一般症状都不是很明显。出现这种情况，最好通过采取介入，或者是采取手术的方法进行治疗。
以上是对“新生儿先天性心脏病房间隔缺损”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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通过描述患者的情况是属于先天性心脏病，它的发生与基因突变、环境、药物等引起，对健康是有很大的危害，需要积极的治疗。对于患者是需要定期复查了解心脏病的情况，如果没有愈合需要在三岁进行手术治疗，这是手术的最佳时间，而且术后需要进行复查。
你好，房间隔缺损是一种常见的先天性心脏病，可以引起心脏内血液的分流，加重心脏负担，需要在合适的时机，积极治疗这种情况，需要做个心脏彩超，看一下是否有肺动脉严重高压的问题，如果有适应症，可以采用介入治疗的方法，将缺损封堵就可以治愈
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