肌无力有什么危害？

不知道最近是怎么回事，就是觉得自己的浑身都缺乏力气，好像做什么事情都觉得比较累，开始的时候还觉得自己的问题好好休息几天，但是后来开始觉得不对，就去医院检查，说是重症肌无力。想知道重症肌无力的危害有哪些请问重症肌无力的危害有哪些

　　(1)眼肌型重症肌无力：(2)延髓型(或球型)重症肌无力：　(3)全身型重症肌无力：
　　以上分型并非绝然分隔，往往混杂存在，而以某类症状较为突出。本病病程稽延，其间可缓解、复发或恶化。感冒、腹泻、激动、过劳及月经、分娩或手术等常使病情加重，甚至出现危象危及生命。奎宁，奎尼丁，普鲁卡因酰胺，青霉胺，心得安，苯妥英，锂盐，四环素及氨基糖甙类抗生素可加重症状，避免使用。临床检查受累肌易疲劳，持续活动导致暂时性肌无力加重，短期休息后好转是MG特征性表现;受累肌无力不符合任单一神经、神经根或中枢神经系统病变分布;进展性病例受累肌可轻度肌萎缩，感觉正常，通常无反射改变。甲亢重症肌无力胸腺瘤
　　肌无力临床表现为全身骨骼肌肉均可受累,但以眼外肌受累最为常见.具体表现为眼睑下垂,复视等,或全身肌肉同时受累,疲劳后加重,休息后部分恢复,朝轻夕重.受累肌群的范围和程度变异很大.1,起居有常,首先要按排好一日生活秩序,按时睡眠,按时起床,不要熬夜,要劳逸给合.2,避风寒,防感冒,肌无力患者抵抗力较差,伤风感冒不仅会促使疾病复发或加重,还会进一步降低机体对

　　病情分析：肌无力的显著特点是每日波动性，肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种波动现象称之为“晨轻暮重”。全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最为常见，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。肌无力常从一组肌群开始，范围逐步扩大。首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹，如上睑下垂、斜视和复视，重者眼球运动明显受限，甚至眼球固定，但瞳孔括约肌不受累。面部及咽喉肌受累时出现表情淡漠、苦笑面容；连续咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难；说话带鼻音、发音障碍等。累及胸锁乳突肌和斜方肌时则表现为颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力。四肢肌肉受累以近端无力为重，表现为抬臂、梳头、上楼梯困难，腱反射通常不受影响，感觉正常。呼吸肌受累往往会导致不良后果，出现严重的呼吸困难时称之为“危象”。诱发因素包括呼吸道感染、手术（包括胸腺切除术）、精神紧张、全身疾病等。心肌偶可受累，可引起突然死亡。
　　意见建议：胆碱酯酶抑制剂可以通过抑制胆碱酯酶的活性来增加突触间隙乙酰胆碱的含量。它只是暂时改善症状，维持基本生命活动，争取进一步实施免疫治疗的时间。只有当肌无力影响患者的生活质量，出现明

　　病情分析：重肌无力症，中国内地称为“重症肌无力”，医学学名为Myasthenia Gravis，简称M.G.。此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状
　　意见建议：⒈眼睑下垂：又称耷拉眼皮。据我们对3100例重症肌无力的分析发现，以眼睑下垂为首发症状者高达73%。可见于任何年龄，尤以儿童多见。早期多为一侧，晚期多为两侧，还有不少病人一侧的眼皮瞪上去时，另一侧的眼皮又耷拉下来，即出现左右交替睑下垂现象。
　　　⒉复视：即视物重影。用两只眼一起看，一个东西看成两个；若遮住一只眼，则看到的是一个。年龄很小的幼儿对复视不会描述，常常代偿性地歪头、斜颈，以便使复视消失而看得清楚，严重者还可表现为斜视。
　　　⒊全身无力：从外表看来好皮好肉的，也没有肌肉萎缩，好像没病一样；但病人常感到严重的全身无力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起来，甚至连
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　　重症肌无力常见的首发症状有以下几种：
　　　1．眼睑下垂：又称耷拉眼皮。据我们对3100例重症肌无力的分析发现，以眼睑下垂为首发症状者高达73％。可见于任何年龄，尤以儿童多见。早期多为一侧，晚期多为两侧，还有不少病人一侧的眼皮瞪上去时，另一侧的眼皮又耷拉下来，即出现左右交替睑下垂现象。
　　　2．复视：即视物重影。用两只眼一起看，一个东西看成两个；若遮住一只眼，则看到的是一个。年龄很小的幼儿对复视不会描述，常常代偿性地歪头、斜颈，以便使复视消失而看得清楚，严重者还可表现为斜视。
　　　3．全身无力：从外表看来好皮好肉的，也没有肌肉萎缩，好像没病一样；但病人常感到严重的全身无力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起来，甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。病人的肌无力症状休息一会儿明显好转，而干一点活又会显著加重，好像是装出来似的。这种病人大多同时伴有眼睑下垂、复视等症状。
　　　4．咀嚼无力：牙齿好好的，但咬东西没劲，连咬馒头也感到费力。头几口还可以，可越咬越咬不动。吃煎饼、啃烤肉就更难了。

　　您好重症肌无力对自身降肯定会有影响的重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病早期大多表现为眼睑下垂、复视、斜视等该病在临床很少见发病率约为6~10/10万近年来有逐年上升的趋势此病进展很快约有40%的患者在数月至两年内转化成全身型肌无力易造成严重的肌肉无力、肌肉萎缩若疾病发展至后期阶段会导致瘫痪、吞咽困难、构音障碍、呼吸困难甚至严重缺氧危及生命因此一定要及早治疗控制病情一旦累及延髓肌、脊髓肌、躯干肌、呼吸肌等则无论中医西医都会很难治所以建议您到像河南省总队医院细胞治疗中心这样的三级甲等大型医院就诊这样的公立医院对患者来讲会有更好的保障所有疾病的治疗早发现、早诊断、早治疗是关键温馨提醒：每个患者的病情和病历不尽相同所以搜索一下不如咨询一下如果您还有什么问题可以点击左下角孟阳专家的图片直接咨询我们的在线医生祝：早治疗早康复
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　　病情分析：重症肌无力的危害会造成患者：1、肌无力危象：呼吸微弱、发绀、烦澡、吞咽和核痰困难、语言低微直至不能出声，最后呼吸完全停止。可反复发作或迁延成慢性。2、胆碱能危象：除上述呼吸困难等症状外，还会(呕吐、腹痛、腹泻、瞳孔缩小、多汗、流涎、气管分泌物增多、心率变慢等)。3、反拗性危象：难以区别危象性质又不能用停药或加大药量改善症状者。多在长期较大剂量用药后发生。
　　意见建议：你好，对重症肌无力的治疗一般情况下是靠药物进行的，手术只对胸腺增生或有胸腺瘤的患者有效，在中医的治疗方面，以整体调节优势，平衡人体阴阳，培补人体元气为主，从而维持正常免疫机能减轻患者病痛。同时良好的饮食和充足的营养也是病人需要注意的事项，希望能帮到您，祝病人早日康复。

　　你好要想彻底治疗好肌无力就应该了解重症肌无力疾病的原发主要是免疫力紊乱而导致的萎症免疫力是人体降和抵御疾病的重要机能免疫力紊乱会直接影响神经系统的降医院独家引进德国紫光三氧自体血免疫技术结合全方位立体式的中西医辅助疗法能够针对重症肌无力的病理特征对重症肌无力患者进行全面有效的免疫系统修复治疗针对重症肌无力疾病的发病原因北京军颐中医医院成功引进德国紫光三氧自体血免疫技术并斥巨资购进德国紫光三氧免疫治疗仪此项技术能够通过完全密闭的循环路径为患者进行自体血体外治疗通过自体血免疫治疗能够逐步修复重症肌无力患者的免疫系统免疫系统的恢复会使重症肌无力患者的神经突触后膜上的乙酰胆碱受体数目增多并且会使受体部位存在的抗乙酰胆碱抗体逐渐消失
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　　你好在肌无力病情的影响下各个肌肉都会出现病变而且表现出的症状也不相同眼外肌受累患者还会表现出复视眼球转动障碍面肌无力的患者表情僵硬笑起来不自然另外患者还会出现吞咽困难咀嚼无力、发音模糊等症状还有就是早期的时候会出现严重的眼睑下垂现象几乎是患者常见的一种类型不论处于哪种年龄阶段都有可能出现该症状成年患者多数是以眼睑下垂为重症肌无力的症状里的首发特征而儿童几乎以眼脸下垂为主要症状明显的症状就是四肢无力那么在生活中常表现为活动后症状加重休息后减轻严重的患者甚至行走都无力连穿衣和梳头都要找别人帮助有些患者还会出现呼吸困难、吞咽困难症状然而不少患者认为是劳累的缘故而错过了早期的治疗

　　病情分析：重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。
　　意见建议：重症肌无力的中医治疗越来越受到重视。重症肌无力属“痿症”范畴。根据中医理论，在治疗上加用中医中药，可以减少免疫抑制剂带来的副作用，在重症肌无力的治疗上起着保驾护航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。食要有节，痿证的病机与脾气亏虚关系密切，故调节饮食更为严重，不能过饥或过饱，在有规律，有节度同时各种营养要调配恰当，不能偏食。祝患者早日康复！

　　问题分析：1、肌无力危象：即新斯的明不足危象，由各种诱因和饕物减量诱发。呼吸微弱、发绀、烦澡、吞咽和核痰困难、语言低微直至不能出声，最后呼吸完全停止。可反复发作或迁延成慢性。
　　　2、胆碱能危象：即新斯的明过量危象，多在一时用饕过量后发生，除上述呼吸困难等症状外，尚有乙酰胆碱蓄积过多症状：
　　　3.反拗性危象：难以区别危象性质又不能用停药或加大药量改善症状者。多在长期较大剂量用药后发生。
　　意见建议：解重症肌无力是一种严重的疾病，会给患者身体的多方面造成极大的伤害，严重时使患者失去生活自理能力。所以患者应尽快治疗

　　问题分析：重症肌无力是一种由神经-肌肉街头处传递功能障碍而引起的自身免疫性疾病，表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，休息后减轻，多见于1—5岁小儿。其原因为先天性较少见，自身免疫性多见。重症肌无力病人全身骨骼肌均可受累，若病情急剧恶化会发生肌无力危象，出现呼吸道肌，吞咽肌无力而危及生命。
　　意见建议：避免诱发加重病情的因素，给予免疫抑制剂，胆碱脂酶抑制剂，免疫球蛋白，血浆置换，中医药辩证施治。

　　问题分析：重症肌无力是指由于神经-扣肉接头处传递功能障碍所引起的疾病，原因有两类，一种是先天遗传性，一种是自身免疫性疾病。主要症状是部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻，有晨轻暮重现象。主要危害是由于某种原因突然发生的病情急剧恶化，出现吞咽、咳痰无力，呼吸困难，危及生命的危重现象。
　　意见建议：建议患者注意休息，避免受凉感染，保持良好的心情，戒烟戒酒，慎用药物，必要时及时就医。

　　问题分析：你好，重症肌无力的危害有视物重影、全身无力、眼睑下垂、咀嚼无力、呼吸困难等，跟哪部分肌肉受累有关，浑身没有力气可能是全身骨骼肌肉受累，拿什么东西也拿不动可能是肢肌群受累。
　　意见建议：重症肌无力的治疗手段不多，还是难以治疗的疾病，治疗方法有胸腺切除治疗、胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、大剂量免疫球蛋白静脉注射法、血浆置换、中医中药治疗等，一般要在专科医生指导下服药治疗。
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　　重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，属中医“痿证”范畴。重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，由于患者体内存在乙酰胆碱抗体，该抗体作用于运动神经原末梢和骨骼肌细胞所构成的运动终板，尤其是突触后膜的乙酰胆碱受体，结果是功能性乙酰胆碱受体数量减少从而导致动作电位产生障碍，乃至神经肌肉传导障碍，所以临床上就出现了眼外肌无力。

　　问题分析：您好重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。典型表下面就是晨轻暮重，严重者会导致呼吸困难
　　意见建议：建议积极服用抗胆碱脂酶、糖皮质激素和免疫抑制剂等药物治疗，药疗无效时需血浆置换或切除胸腺治疗，注意休息、避免劳累、感染、外伤
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　　指导意见：全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最为常见，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对重症肌无力的治疗效果不错，通过修复受损和坏死的肌细胞（肌纤维），从而促进肌组织的功能恢复，阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力。想了解更多这方面问题的话，您也可以点击在线进行咨询。

　　你好，肌无力并非全身肌肉均受累，往往有所侧重，眼外肌最常受累，其次为颅神经所支配的肌群，颈肌，肩胛肌，以及髋部的屈肌，此病呈现病态疲劳，在连续收缩后发生无力甚至瘫痪，经过休息后好转，在病程早期3年内常见于自发缓解或者复发，或是恶化，晚期的运动障碍比较严重，虽经休息也不能完全复原，部分肌肉可以发生萎缩。

　　问题分析：重症肌无力主要是与自身免疫有关的神经肌肉接头疾病，具有疲劳后无力，晨轻暮重的特点。
　　意见建议：其主要危害是，影响四肢的活动，导致工作生活中影响；其次部分严重患者，危及呼吸肌群，可能危及生命。对于重症肌无力目前常用治疗方法：切除肥大胸腺，服用溴吡斯的明、激素，必要时使用免疫球蛋白和血浆置换。

　　你好重症肌无力的主要病理改变发生在神经肌肉接头，可见神经肌肉接头的突触间隙加宽，突触后膜皱褶变浅并且数量减少，免疫电镜可见突触后膜崩解，其上AchR明显减少并且可见IgG-C3-AchR结合的免疫复合物沉积等。肌纤维本身变化不明显，有时可见肌纤维凝固、坏死、肿胀。慢性病变可见肌萎缩
　　以上是对“肌无力有什么危害”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　问题分析：你好，重肌无力症此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。
　　意见建议：建议采用中医药纯中医方剂作为螯合剂治疗重症肌无力等痿症能达到事半功倍的效果，疗效远远胜于单纯西医常规方法的治疗。