地中海贫血有什么危害？

提问时间:2015-09-18 12:46:10

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：地中海贫血对小孩有什么危害想得到怎样的帮助：地中海贫血对小孩有什么危害有舍症状

　　诊断要点一、出生后不久开始进行性贫血(轻型可无贫血)溶血严重时出现黄疸颅面骨呈特殊面容(头大、眉距增宽、鼻梁低平、颧骨突出)及肝脾肿大二、常有家族史三、实验室检查 (一)呈小细胞低色素性贫血红细胞大小不均可见异形靶形红细胞(可有0-66％)网织红细胞增多 (二)红细胞渗透脆性降低 (三)血红蛋白分析重型和中间型b 地中海贫血患者的HbF含量明显增高抗碱血红蛋白可在40％以上轻型b 地中海贫血患儿的HbA2含量增高HbH病或Barts胎儿水肿综合征患儿其HbH与Hb Barts的含量分别增高四、x线检者婴幼儿掌骨、指骨骨髓腔增宽长骨皮质变薄以后可见颅骨骨板变薄、颅板间有放射状骨刺治疗要点一、限制含铁药物的使用及限制进食含铁食物二、重型病例需反复输血使血红蛋白维持在6-8克／分升以维持生理功能输血指征： (一)贫血严重(血红蛋白在5克／分升以卜) (二)出现溶血现象 (三)合并严重感染 (四)贫血性心衰反复输血可引起含铁血黄素沉着症或血色病对此可用螯合剂去铁敏(Deferoxamin

　　病情分析：地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。本病大多婴儿时即发病，表现为贫血，虚弱，腹内结块，发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡，轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症，改善症状。
　　意见建议：轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。输血和去铁治疗，铁鳌合剂治疗。手术治疗包括造血干细胞移植和脾切除。其他还有基因活化治疗。

　　问题分析：你好`引起贫血的原因有饮食结构不均匀导致的营养性贫血、地中海贫血、溶血、造血障碍等。一般以营养性贫血多见。是否会遗传应看具体病因。如地中海贫血可以异常。其他的较少见。
　　意见建议：如血常规提示小细胞低色素性贫血，可予力蜚能、维生素C治疗，如为巨幼细胞性贫血，可予甲钴胺、叶酸治疗。如治疗效果差应进一步行地中海基因、骨髓穿刺等检查明确病因。平时应平衡饮食结构,适当增加户外活动
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　　问题分析：你好，从你的年龄来看，如果你是地贫患者很大可能是轻度的（虽然不排除中度地贫可能）。对你本人影响不大，但有50％可能遗传给后代（如果是轻度）。如果你丈夫完全正常，孩子顶多是轻度地贫患者，问题不大。但如果你丈夫也是同种地贫患者，孩子有患中重度地贫的可能。
　　意见建议：建议多看看有关医学方面的知识，以拓宽自己的知识面。

　　病情分析：地中海贫血的发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，也就是溶血性贫血。
　　意见建议：轻微的无需特殊治疗，严重的话就需要输血和去铁治疗，注意休息和营养，预防感染，适当补充叶酸和维生素E，祝您早日恢复健康！
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　　指导意见：对地中海贫血的治疗目前还没有特效方法。轻型病人不需要特别治疗，仅进行观察即可。但感染和某些药物有时会使贫血加剧，应尽量避免。输血：重型地中海贫血病人常常需要输血以改善症状。输血应在专科医师的具体指导下进行。长期输血可以使体内铁过多而致含铁血黄素沉着症或血色病的发生，应在医师的指导下给予促进体内铁排出的药物进行治疗。

　　问题分析：地中海贫血是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。又称海洋性贫血。是珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
　　意见建议：严重贫血、可能导致继发感染。严重的即使有输血及治疗条件，患者大都在15～25岁之间死亡。继发性血色病引起心力衰竭是死亡的主要原因。
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　　病情分析：你好，像你说的情况是缺铁性贫血，是指机体对铁的需求与供给失衡，导致体内贮存铁耗尽，继之红细胞内铁缺乏从而引起的贫血。当铁铁量增加而铁摄入不足、铁吸收障碍、铁丢失过多均可引起缺铁性贫血，
　　意见建议：治疗上主要是要补充铁，首选口服铁剂。如硫酸亚铁，右旋糖酐铁，可以进食鱼、肉类、维生素C，加强铁剂吸收。

　　病情分析：地贫会导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸和维生素E，去铁剂可选用铁鳌合剂，常用去铁胺。
　　意见建议：一般治疗注意休息和营养，预防感染。适当补充叶酸和维生素e。2、输血和去铁治疗3、铁鳌合剂

　　问题分析：会员你好，贫血常见的症状有头晕乏力、心慌气短、食欲不振、皮肤粘膜苍白、指甲扁平等。
　　意见建议：建议在医师的详细检查后，在用药治疗。饮食要规律，营养要全面，避免挑食。贫血的情况可以用速立菲和维生素C片,多吃含铁的食物,如鱼、肉、肝、禽等。祝身体健康,以上供参考

　　病情分析：地中海贫血是遗传性疾病，属常染色体隐性遗传。
　　意见建议：如果夫妻两都带有这种疾病的病理基因，孩子发生这种疾病的可能性为25%。地中海贫血只是在纯合子的情况下才会发病，只是夫妻两有一个是携带者，如果另一方正常，所生孩子一般不会发病。但可能也是携带者（杂合子）

　　病情分析：地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性小细胞性溶血性贫血,表现为贫血、虚弱、腹内结块。常可以引起1.过量铁质积聚2.输血引起的反应3.经输血而传染的疾病等
　　意见建议：注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。必要的时候输血治疗！

　　指导意见：贫血常见的症状有头晕乏力、心慌气短、食欲不振、皮肤粘膜苍白、指甲扁平等。建议在医师的详细检查后，在用药治疗。饮食要规律，营养要全面，避免挑食。贫血的情况可以用速立菲和维生素C片，多吃含铁的食物，如鱼、肉、肝、禽等。祝身体健康，
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　　指导意见：轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。严重时输血和给予铁鳌合剂治疗。可以结婚生子，有一定的遗传因素，大约百分之25左右。

　　意见建议：您好，本病为常染色遗传病，为血红蛋白珠蛋白链缺乏或异常，分为α和β型，其中以α地中海贫血对胎儿及孕妇影响最大，可导致胎儿溶血水肿，孕晚期死胎；母体发生妊娠高血压、胎盘早剥等严重合并症。
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　　指导意见：你好，如果通过检查确诊是患了缺铁性贫血的话，应该积极纠正，药物可选择硫酸亚铁、富马酸铁、力勃龙片等，中成药复方阿胶浆、驴胶补血颗粒也是不错的选择。

　　地中海贫血是基因缺陷的单基因遗传病，主要危害是会传给下一代，如果跟同基因型的地贫人结合，会导致遗传难题。

　　意见建议：地中海贫血基因携带者或轻型地中海贫血患者平常是没有明显症状的，请您最好做婚前检查。