原发性血小板减少症的有效治疗方法？
提问时间:2019-09-02 09:43:35 1.血小板减少症能治愈吗?血小板减少症，多数是属于原发性（即没有白血病等其它血液系统恶性疾病），称为原发性血小板减少性紫癜（ITP），其中多数是可以治愈的，特别是儿童、急性发病患者。2.什么原因导致孩子血小板减少？自身免疫功能紊乱，形成抗自身血小板的抗体，这种抗体结合于血小板上，就会使血小板在脾脏内的破坏增加，寿命缩短，使血液循环中的血小板总体数量下降。3.为什么会反复发作？为什么一感冒就会血小板减少？该病（ITP）的特点就是容易反复发作，容易在感冒或其它感染后发作。4.出院后孩子仍在口服地塞米松片，副作用较大，还有其他更好的措施吗？虽然ITP治疗选择很多，但首选仍然是糖皮质激素（泼尼松、地塞米松或甲基泼尼松龙）。病情控制后即逐渐减量，直到停药。5.如果想进一步检查，需要检查哪些项目，有必要先做骨髓穿刺吗？从该患儿治疗效果看，糖皮质激素疗效很好，比较符合ITP的临床表现，不必做骨髓穿刺。
血小板疾病是由于血小板数量减少(血小板减少症)或功能减退(血小板功能不全)导致止血栓形成不良和出血而引起的.血小板减少症血小板数低于正常范围14万~40万/μl.血小板减少症可能源于血小板产生不足,脾脏对血小板的阻留,血小板破坏或利用增加以及被稀释(表133-1).无论何种原因所致的严重血小板减少,都可引起典型的出血：多发性瘀斑,最常见于小腿；或在受轻微外伤的部位出现小的散在性瘀斑；粘膜出血(鼻出血,胃肠道和泌尿生殖道和阴道出血)；和手术后大量出血.胃肠道大量出血和中枢神经系统内出血可危及生命.然而血小板减少症不会像继发于凝血性疾病(如血友病,参见第131节)那样表现出组织内出血(如深部内脏血肿或关节积血).诊断必须彻底弄清病人的服药史,以排除对敏感病人增加血小板破坏的药...
你好！血小板减少症是指血小板数低于正常范围所引起的病症，血小板减少症可能源于血小板产生不足,脾脏对血小板的阻留,血小板破坏或利用增加以及被稀释，无论何种原因所致的严重血小板减少，都可引起典型的出血：多发性瘀斑，最常见于小腿;或在受轻微外伤的部位出现小的散在性瘀斑;粘膜出血(鼻出血,胃肠道和泌尿生殖道和阴道出血，和手术后大量出血，胃肠道大量出血和中枢神经系统内出血可危及生命。自发性血小板减少是与自身免疫系统缺陷或异常有关系，所以治愈可能有困难，但是一旦出现需要及时治疗，费用也比较昂贵，首先要明确什么病因引起的，及时纠正血小板治疗和预防出血等。
以上是对“原发性血小板减少症的有效治疗方法”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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你好！什么是原发性血小板减少症。小孩现在的情况是胸前、脚上有小的出血点，流鼻血，这些症状都是血小板低引起的。特发性血小板减少性紫癜的治疗主要是糖皮质激素，常用泼尼松1mg/（Kg.d），分次或顿服，病情较重的话可用静脉滴注，好转后改为口服，待血小板恢复正常后，足部减量，最后以5-10mg/d维持治疗，治疗时间约3-6个月。如果糖皮质激素治疗无效，则可选用脾切除，不过一般不首选，若糖皮质激素和脾切除均无效，可用免疫抑制剂治疗。现在小孩的血小板较低，且发病时间较长，有出血倾向，建议还是到医院正规治疗。
特发性血小板减少性紫癜（ITP）是一种自身免疫性疾病，故又称为自身免疫性血小板减少性紫癜。病因不明，分特发性和继发性两种，前者常和人体免疫紊乱有关，后者为药物、疾病继发。本病为常见出血性疾病，临床分为急性和慢性两型，发病率约为1/20，000，多见于儿童和青壮年，30岁以下占60-70%，40岁以上不超过10%，发病无地域差别，死亡率小于1%，多死于内脏特别是颅内出血。预后大多良好。急性型有自限性，慢性型甚少自愈，易反复发作，病程可长达数年。慢性ITP建议中药治疗，副作用小，效果稳定。
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