无创DNA检查多久能出结果?？
提问时间:2019-08-28 18:45:54
这是个好的情况,乙肝病毒DNA检测小于下限就是说他检测不到,此时的传染性是非常低甚至是没有传染性的.如果你是小三阳且肝功能正常,乙肝病毒DNA长期稳定在检测不到的状态,半年以内三次检测都是这种情况那你基本就达到治疗终点了,一般不需要进行任何治疗.当然在此看不到你所有的化验结果,无法判断你的具体情况.你最好是去医院问问专家,看看什么时候还需要做什么检查.你的病情需要结合肝功能等长期,综合来看才能知道具体情况.总是一句话,低于检测下限就是好!
无创DNA产前检测是筛查21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征三大染色体疾病。筛查以后，如果是母亲它会报一个风险度，如果是身体异常的孩子，风险有多少。比如母亲怀这个孩子有250分之1的可能是21三体的话，再做羊水穿刺检查，培养以后再看它的染色体，到底是多不多。然后来诊断这个病。所以说羊水检查是进一步的确诊。你前面做的无创DNA产前检测是没有白做的，如果风险很低你就没有必要做羊水穿刺，如果风险高才会建议你做羊水穿刺。
你好，无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。目前全国已和各省、市主要的三甲医院等上百家医院开展无创检测项目！
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这个检查结果就是说明你的HBV-DNA是阴性的,目前没有乙肝病毒的复制,可以不吃药,平时应该注意休息,不能喝酒,不乱吃药,不能吃辛辣刺激性食品,加强营养,多吃高蛋白食品,比如牛奶,鸡蛋,瘦肉,鱼类等,多吃富含维生素的食品,比如新鲜的水果,蔬菜等,多吃菌类食品,比如蘑菇,木耳,银耳等,定期复查肝功能,两对半,HBV-DNA,B超,保持心情愉快.
分析：你好无创DNA主要是检测看胎儿21-三体综合征，18-三体综合征和胎儿神经管畸形等方面的疾病的情况的。指导意见：可以在怀孕15周-18周的无创DNA检查只是一种排畸检查，不能代替染色体穿刺检查的，这个费用贵，而且特异性不是很好的，不是很推荐你做的。一般情况下无创DNA检查结果是1周左右时间会出来的，做的好的不一定宝宝就没问题的。
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分析：你好，无创DNA是用来检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。指导意见：无创DNA结果不好代表胎儿可能患有以上染色体疾病，或是有生理缺陷。建议您慎重考虑，最好是再去医院好好检查一下，再次确诊之后再决定是否保留孩子。希望可以帮助到您！！
传统的血清学唐筛假阳性率、漏诊率高，绝大部分唐筛高危孕妇经历羊穿诊断后确定胎儿健康，假阳性的问题给孕妇带来了极大的心理压力。而羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使流产风险提高0.5至1%。西安俪人医院独家引进的无创产前基因检测方法，相较于羊水穿刺等唐氏高危检测方法，具有无创、安全、早期、准确等、优点。
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分析：这个要看宝宝的检查结果，唐氏筛查这个仅仅是一个风险度的判断，不代表一定有问题，这个您也不要过度担心。指导意见：dna检查虽然有必要，但是可以首先做彩超排畸，如果存在问题在考虑dna检查也可以，dna检查如果确实存在畸形的可能，那么建议引产比较好。但是这是后话，一般是没有事的。
分析：你好。无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等指导意见：无创ＤＮＡ能准确检测唐氏综合征（T21）、爱德华综合征（T18）、帕套综合征(T13)三大染色体疾病。孕妇在12周以上即可检测，10个工作日出检测结果。
这是个好的情况,乙肝病毒DNA检测小于下限就是说他检测不到,此时的传染性是非常低甚至是没有传染性的.如果你是小三阳且肝功能正常,乙肝病毒DNA长期稳定在检测不到的状态,半年以内三次检测都是这种情况那你基本就达到治疗终点了,一般不需要进行任何治疗.
您好，首先您不必惊慌，13、18、21检查无异常，就表明无创DNA检查结果孩子是正常的。但由于无创DNA主要就是查这三方面的，因而对其他染色体问题自然是无法排除。但仍然建议您直接咨询您的诊疗医生，因为这里无法看到报告也无法结合您的情况分析。
您好，相对来说，羊水穿刺是的准确率高于无创DNA，但由于羊水穿刺有导致流产的风险的，而无创dna是抽血检查，一般是无风险的，只是其只能查13，18，21三对染色体。综合看，还是建议您到医院咨询当诊医生为好，最好还是做无创的。
平时应该注意休息,不能喝酒,不乱吃药,不能吃辛辣刺激性食品,加强营养,多吃高蛋白食品,比如牛奶,鸡蛋,瘦肉,鱼类等,多吃富含维生素的食品,比如新鲜的水果,蔬菜等,多吃菌类食品,比如蘑菇,木耳,银耳等,定期复查肝功能。
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羊水穿刺是的准确率高于无创DNA，但由于羊水穿刺有导致流产的风险的，而无创dna是抽血检查，一般是无风险的，只是其只能查13，18，21三对染色体。综合看，还是建议您到医院咨询当诊医生为好，最好还是做无创的。
一般情况下，我们建议孕妇做无创DNA检测，虽然两个技术准确率都很高，但是无创DNA是采用静脉抽血，无痛无创，羊水穿刺是在B超检测下用穿刺针穿过腹壁和子宫进入羊膜腔吸取少量羊水来检测的，会有流产风险。
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你好，无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息。
无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息。
你好，这样的情况下主要在于第一这个检测更多还是在于一个实验性质的一个情况。第二是准确度用母亲的一个外周血来说对DNA检测还是纯度不够相对不够准确的情况。真正有不要还是得考虑羊水穿刺的。
目前没有乙肝病毒的复制,可以不吃药,平时应该注意休息,不能喝酒,不乱吃药,不能吃辛辣刺激性食品,加强营养,多吃高蛋白食品,比如牛奶,鸡蛋,瘦肉,鱼类等,多吃富含维生素的食品。
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您好，唐氏筛查21-三体，只要是分母大于270就是正常的，地风险。但是唐筛并不能作为诊断标准，只是一个预测。如果确定还要做羊水穿刺的，这才是诊断标准。无创也不能代表羊穿。
