丙肝治疗副作用?

  你好!肝病病因:1,不良生活方式引起肝病传播:目前对慢性肝病已经有比较好的抑制病毒的药物,规范使用一般可以阻止病情发展.2,肝病传播途径增多:除了常规的肝病传播途径外,经过多年的实践,发现了两个非常可怕的肝病的传播途径:在一些偏远地区,注射器的使用非常不卫生,还在使用玻璃的注射器,尤其是小孩在接种预防疫苗的时候,玻璃的注射器,针头也不消毒,在一个接一个小孩的胳膊上扎.还有一个就是农村的那种地摊式的拔牙,没有任何的消毒设施,直接在人的嘴里操作,这都非常可怕.3,不合理生活方式易传播肝病:很多人的不良生活方式或不科学地服用药物也能引起肝病.比如抽烟,酗酒,不讲个人卫生,休息不足等.药物也能引起肝病:首先,为了治疗疾病,服用了肝毒性药物,这种情况十分多见,例如糖尿病患者使用降糖药,结核病患者使用抗痨药物,脏器移植患者使用免疫抑制剂等,而这些药物都对肝脏有损害.其次,肝病患者自己乱用药.一些人有肝病不找医生,自己去药店买药,但又根本不了解所购药物的不良反应,买来就用,结果造成肝损害.第三,中西药物混合使用.肝病注意事项:肝病在饮食上要注意:杜绝食用过硬、过热食品,防止上火、便秘,杜绝食用油炸食
  从目前情况看,临床治愈相对容易,基本治愈难度极大,彻底治愈几乎不可能。慢性乙型肝炎中的大部分是可以达到临床治愈和基本治愈的,但需要的时间比较长。经过适当的休息、合理的营养及恰当的药物治疗常可以使e抗原转阴,乙肝病毒脱氧核糖核酸转阴,血清转氨酶正常,病情稳定。但一不注意,常会复发,因此应当坚持长时期的治疗,使病情较长期地稳定,才能基本痊愈。但表面抗原的阴转比较难,目前沿缺乏非常有效的治疗方法,每年约有2%-4%的自然转阴率,经过治疗,转阴率可能稍高一点,但也很难超过10%。就目前医学治疗水平而言,停药只是乙肝长期治疗过程中的一个阶段,且需要在专科医生的指导下进行。停药并不等于停止抗病毒治疗,更不应该被视为乙肝治疗的终点。即使对于达到了停药标准的患者来说,也要坚持定期复查,以防病毒反弹后没能及时得到控制。目前大多数认为:对于“大三阳”的乙肝患者,停药标准建议在间隔至少6个月的两次检查中,“大三阳”转为“小三阳”,并且乙肝病毒DNA检测呈阴性,也就是实现了临床上的“双达标”,再巩固治疗1年后可停药。而对于“小三阳”的乙肝患者,如连续3次,间隔至少6个月,乙肝病毒DNA检测也显示阴性,也可考虑
  这位朋友,你好,乙肝大三阳,病毒复制迅速,传染性强,乙肝病毒是造成肝损伤的直接原因.目前转氨酶高,说明有肝损伤,建议做一下肝胆脾彩超,同时及早进行保肝降酶,抗病毒治疗.目前还没有西药能够有效治疗乙肝,建议采用中药治疗或者中西药结合治疗.西医控制乙肝病毒的药物主要是:干扰素,拉米夫定,阿德福韦酯片,但这些药品,虽然对乙肝病毒复制指标(Hbeag;HBV-DNA)有一定的疗效,但主要是,治疗期间,产生耐药性,乙肝病毒变异,副作用大,转阴后,反弹率高,治疗难度更大.目前最常用的是阿德福韦酯片(优贺丁),但需要中西医相结合治疗.乙肝病毒携带者的治疗是个慢性过程,重要的是乙肝患者要注意进行科学正确的治疗,治疗方法也要选对,“中西医结合基因免疫双向疫苗疗法”就是不错的治疗方法.这种方法根据乙肝患者的具体情况因地制宜,标本兼治的治疗方式,“基因免疫双向疫苗疗法”有着双重作用,既对带乙肝病毒因子有直接杀灭作用,同时,又对正常细胞还可以释放出一种保护膜,这样一来,无论患者携带病毒数量多少,只要从使用了这一刻起,正常细胞就不会再遭受病毒的侵害,那么病变细胞就会逐步清除,可以消减肝脏的炎症,减缓甚至完全终止
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  乙肝大三阳传染性非常强。你的家人可以注射乙肝疫苗,产生抗体的话,即可避免被传染。你的情况一定要正确治疗,才能加速自愈或者治愈,以免长期不愈导致病情进一步发展或者传染他人。乙肝长期不愈有可能恶化,会沿着“乙肝-肝硬化-肝癌”的方向演变,这就是我们常说的“乙肝三部曲”。乙肝之所以长期不愈,是由于绝大部分乙肝患者都有免疫耐受力,对乙肝病毒HBV不产生免疫应答,故导致乙肝迁延不愈。所以,促使患者体内产生免疫应答,是乙肝快速康复的关键。中医中药长期临床实践积累了许多独到的奇方秘方,建议你采用传统中药佛手柑、蜂蜜、白术、黄芩、高丽参、茯苓、川楝子、猪苦胆汁、八月柞、木蝴蝶、海南沉、乌术粉、白芍等配合治疗见效快、疗效确切,许多患者治愈后不复发。这些传统中药配合使用可以从根本上改变患者机体与病毒和平共处的免疫耐受状态,激活患者HBV免疫反应,重建肝脏主动免疫功能,促进“免疫耐受”被打破,恢复或增强机体免疫系统抗病毒的能力,主动对HBV病毒进行消除和剥离,最终有可能达到根治乙肝的目的,不管大小三阳都可能使其转阴。希望正确治疗,早日康复!
  HBVDNA是一个小环形双链DNA,双链的长度不同,长的为负链,短的为正链。病毒复制时,先以负链为模板,正链延长与负链匹配等长后形成闭合环状DNA(CCCDNA),再以CCCDNA为模板转录前基因组RNA,转录成的mRNA长度不同分别作为前基因组RNA和编码HBV的各种抗原。CCCDNA半衰期较长,很难从体内彻底清除。HBV基因组包含C、P、S、X4个开放读码框,分别编码HBcAg、DNA聚合酶、HBsAg和X蛋白。HBVDNAC基因区分前C(Pre-C)区和C区。前C区位于1814~1901核苷酸,由87个核苷酸组成,编码一段29个氨基酸组成的多肽,叫前C蛋白;C区位于1901~2450核苷酸,由549个核苷酸组成,编码183个氨基酸组成的C蛋白,又称乙型肝炎病毒核心抗原(hepatitisBcoreantigen,HBcAg);而由前-C和C蛋白基因共同编码的212个氨基酸组成的多肽称为乙型肝炎病毒e抗原(hepatitisBeantigen,HBeAg)。
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