为何高龄孕妇生21三体综合征的几率大？
病情分析：21-三体综合征患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率也增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。具体症状和体征可归纳分为以下八个方面。1.特殊面容：头颅小而圆，眼距宽，眼裂小，外眼角上斜，有内眦赘皮，鼻梁低平，外耳小，硬腭窄，舌常伸出口外，流涎较多。2.智能低下：最突出、最严重表现，智商通常在25～50之间，抽象思维能力受损最大。3.语言发育障碍：患儿开始学说话的平均年龄迟至4～6岁，95%有发音缺陷、声音低哑、口齿含糊不清；口吃发生率高，1/3以上有语音节律不正常，甚至呈爆发音。4.行为障碍：21-三体综合征患儿大多性情温和，常傻笑，喜欢模仿和重复一些简单的动作，经过反复训练可进行一些简单劳动。少数患者易激惹、任性、多动，甚至有破坏攻击行为；有些患儿则显示畏缩倾向，伴有紧张症的情绪。养育者要了解患儿的性情，因材施教。5.运动发育迟缓：患儿在出生后早期运动功能与正常同龄儿差别可能不大，
病情分析：你好：筛查说是21三体综合症说明该胎儿有患先天愚型病的可能。21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。意见建议：建议：看21三体综合征（参考值1/270）小于这个值，就是低风险，大于这个值就是高风险。21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47,XX（XY）,+21。年龄过高（35岁以上）、过小（20岁以下）均是导致21-三体综合征发生的危险因素，亦有报道与父亲的年龄过高也有关。
问题分析：你好唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率.临界值为1/275大于为高危小于则为低危意见建议：按照您的风险值看您的情况属于高风险这个情况有必要进一步做羊水穿刺检查羊水穿刺是最行之有效的排畸方法做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16～20周因为这时胎儿小羊水相对较多胎儿漂在羊水中周围有较宽的羊水带用针穿刺抽取羊水时不易刺伤胎儿
以上是对“为何高龄孕妇生21三体综合征的几率大”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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病情分析：按常理说，电脑辐射影响不大，但是准妈妈的坐姿非常重要，如果坐姿不正确或者长时间保持同一坐姿，会导致血流不畅，氧气和营养不足，造成宝宝发育受影响，严重时可能导致宝宝畸形，我身边有朋友就是这样，所以建议保持合理运动为宜。意见建议：您好，根据你描述的情况从优生优育的角度来说是有影响的，建议做一下孕期检查。
问题分析：你好，风险值是1：260、属于高风险， 唐氏综合症即21三体综合征又称先天愚型或Down综合症.通常是由于在卵细胞减数分裂的过程中.一条21号染色体不分离而导致的. 早期干预对这类孩子来说越早进行越好.意见建议：目前可选择的治疗方案包括复合维生素.微量元素.激素;细胞疗法和胎羊脑注射法。
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