检查宝宝染色体主要是检查什么的??

  病情分析: 你好,这属于产前诊断的范畴,唐氏综合征又称21-三体综合征,是一种常染色体疾病,外貌特征较特殊,又称先天愚型,患儿的染色体核型为患者的核型47, XX(XY), +21,受父母本身的遗传因素影响。故当患儿生后有唐氏征的表现,还是会向家属告知,并建议行染色体检查。 意见建议:目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。下面几种人应做产前诊断:1、孕妇年龄大于35岁(或丈夫年龄大于39岁)需产前诊断2、孕早/中期血清筛查阳性的孕妇需产前诊断3、夫妇一方为染色体异常者,或曾生育过染色体病患儿的孕妇需产前诊断4、凡生育过先天畸形儿或智力低下患儿者5、不良生育史(包括多次流产史、有死胎、死产史等)需产前诊断6、B超检查发现异常者(如羊水过多、羊水过少等)需产前诊断7、疑为宫内感染的胎儿(如弓形体、巨细胞病毒、风疹病毒、单纯疱疹病毒感染等)需产前诊断
  指导意见:你好;这个需要到大一些的医院进行检查,染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子----植物凝集素(PHA)作用下经37℃,72小时培养,获得大量分裂细胞,然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期,以便染色体的观察;再经低渗膨胀细胞,减少染色体间的相互缠绕和重叠,最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上,在显微镜下观察染色体的结构和数量。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y,检查报告中常用46,XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同,性染色体为2条XX,常用46,XX表示。46表示染色体的总数目,大于或小于46都属于染色体的数 目异常。缺失的性染色体常用O来表示。
  病情分析:你好,试管婴儿要做什么检查:做试管婴儿之前,患者必须去检查自己是否符合做试管婴儿, 1、需要做白带常规检查。
   2、需要做心电图和X线胸片等检查。
   3、尿常规检查和血液常规检查等。
   4、正常情况下月经后二到三天,进行阴道分泌物检查、盆腔B超检查,女性基础性激素检查,宫颈细胞学检查、子宫内膜活检。意见建议:男性需要做的检查项目有:
   1、为了了解男方的精子精液质量是否适合做试管婴儿,需要做精子精液常规检查。
   2、血型检查、血常规检查和肝功能测试,梅毒和艾滋病等性病检查,染色体检查,乙肝和丙肝检查等。
   3、支原体和衣原体测定
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  病情分析:你好,做试管婴儿前女方检查项目:1.血惯例血型(ABO,Rh);2.尿惯例;3.白带惯例、支原体、衣原体、淋球菌;4.肝功、肾功、血糖、血沉;5.甲肝抗体、乙肝系列、丙肝抗体;6.凝血功用;7.病毒四项;8.艾滋病、梅毒;9.TCT;10.子宫内膜活检(需要时)。意见建议:建议及时到正规的不孕不育医院检查,找到病因后进行治疗。祝健康。
  问题分析:您好,胎儿染色体检查,大多检查三体综合征,而孩子所患的遗传代谢病或者染色体病远远不是胎儿染色检查所包括的,即便是当时染色体检查提示没有问题,生下来的孩子也是有可能是患有先天性疾病的孩子。意见建议:而您所提到的健康与否,其实包括很多先天疾病,不过胎儿染色体检查正常,却可以提示孩子患有所检的染色体病的可能性不大。
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