格林巴利综合征的病因是什么？

提问时间:2017-07-14 16:49:52

　　病情分析：格林巴利是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的疾病，属免疫性神经疾病,若后期受累神经发生多缺血变性也很难确诊，因本病有部分是神经根性损害。其病发严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，大多属病毒感染所致。早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗，但疗效难以控固，而复发后导致原受损神经再度损害，症状进一步加重.病情继发加重后恢复更为困难。
　　意见建议：治疗方案：治疗除正常的激素治疗后降减激素的同时可逐步的用可逐步的用中药（中药含然激素对人体无毒副作用）替代激素，并增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力。营养神经，中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。并采用神经再生之药兴奋激活麻痹和休克的神经恢复其功能并使体内产生抗致病病毒抗体预防复发达受损神经再生修复获得早日康复。

　　病情分析：您好！格林-巴利综合征（Guillain-Barrés syndrome，GBS），又称急性感染性多发性神经根神经炎，是由病毒感染或感染后以及其他原因导致的一种自身免疫性疾病。任何年龄和男女均可得病，但以男性青壮年为多见。由于格林-巴利综合征的患者常会出现长时间卧床，故容易并发坠积性肺炎、脓毒血症、褥疮、深静脉血栓形成、肺栓塞、尿潴留、焦虑、抑郁等症。蛋白质的补充对格林巴利综合症的治疗很有好处，比如有瘦肉、牛羊肉、鸡、鱼、蛋、水果等。
　　意见建议：建议您要保持积极乐观的心态，选择正确的疗法，积极配合医生的治疗，养成良好的生活习惯，定期到医院检查。祝您早日康复！

　　病情分析：您好，病因与发病机制目前尚未完全阐明，一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史，而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病，其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。其临床症状为起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗预防接种史。四季均可发病，夏秋季为多。其临床特点以感染性疾病后1~3周，突然出现剧烈以神经根疼痛(以颈、肩、腰和下肢为多)，急性进行性对称性肢体软瘫，主观感觉障碍，腱反射减弱或消失为主症。
　　意见建议：建议您及时的到正规的医院去检查，针对治疗，以免耽误了治疗的最佳时机。祝您早日康复！
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　　病情分析：您好！格林－巴利综合征：是一种免疫介导的特发性多发性周围神经病。该病的发生可能与感染有关，临床呈急性（或亚急性）发病，主要表现为四肢对称性迟缓性瘫痪，脑脊液呈细胞-蛋白分离。一般情况下是不会传染的。
　　意见建议：从治疗角度讲发病三年有可能因治疗缺乏发生缺血性部分神经变性，完全恢复不可能，获得进一步的恢复需对受累神经进行充分的血供营养，同时采用神经再生之药兴奋激活神经才能有望获得最佳恢复改善。祝您早日康复！

　　病情分析：格林-巴利综合征又称急性多发性神经根炎。病因尚未完全清楚，一般认为是迟发性过敏性自身免疫疾病。
　　意见建议：①对症治疗。最重要的是防止呼吸肌麻痹。。②支持疗法。加强营养，不能进食者要及早插鼻饲管，灌以牛奶、菜汤及高营养物质；还要对患者的肢体进行运动以及步态训练，并配以针灸、按摩。③应用大剂量免疫球蛋白，疗效较好，并且安全，副作用少，但是价格昂贵；激素也广泛应用于治疗本病，但副作用较多，应慎重使用
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　　指导意见：格林巴利是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的疾病，属免疫性神经疾病,若后期受累神经发生多缺血变性也很难确诊，因本病有部分是神经根性损害。其病发严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，大多属病毒感染所致。早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗，但疗效难以控固，而复发后导致原受损神经再度损害，症状进一步加重.病情继发加重后恢复更为困难。

　　病情分析：您好！格林巴利是指一种急性起病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。
　　意见建议：一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史，而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病，其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。其临床症状为起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗预防接种史。四季均可发病，夏秋季为多。
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　　病情分析：是一种免疫介导的特发性多发性周围神经病。该病的发生可能与感染有关，临床呈急性（或亚急性）发病，主要表现为四肢对称性迟缓性瘫痪，脑脊液呈细胞-蛋白分离。
　　意见建议：要症状是肢体对称性下运动神经元性瘫痪，感觉异常和脑脊液中蛋白细胞分离现象。瘫痪常自下肢开始很快扩展到上肢和躯干，并可累计颅神经。瘫痪为松弛性，腱反射减弱或消失，一般呈对称性分布，

　　你好，治疗除正常的激素治疗后降减激素的同时可逐步的用可逐步的用中药（中药含然激素对人体无毒副作用）替代激素，并增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力。营养神经，中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。并采用神经再生之药兴奋激活麻痹和休克的神经恢复其功能并使体内产生抗致病病毒抗体预防复发达受损神经再生修复获得早日康复。

　　病情分析：格林巴利氏综合症是一种免疫介导的多发性周围神经病，该病的发生可能与感染有关，主要表现为四肢对称性迟缓性瘫痪。
　　意见建议：由于本病是一种自身免疫性疾病，并没有传染性，有一定的遗传性，本病可自行缓解，预后一般良好，少数会发展迅速，早期颅神经即受影响，四肢瘫痪，出现呼吸困难和心动过速，预后不良，所以得了此病要及时就医确诊并对症治疗

　　你好，格林一巴利综合征(GBS)又叫急性感染性多神经根炎,是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎性反应为病理特点的自身免疫性疾病.是一种急性起病,以神经根,外周神经损害为主.格林巴利综合征可自行缓解,预后一般良好.少数发展迅速,早期颅神经即受影响,四肢瘫痪,出现呼吸困难和心动过速,预后不良.

　　病情分析：您好~格林巴利综合症是不会传染的。格林巴利综合症是一种神经系统疾病，主要是急性的脱髓鞘多发性神经炎，它是一种自身免疫疾病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离，主要影响末梢神经系统。目前尚未有研究证实有遗传倾向。
　　意见建议：建议您不必过度紧张。希望对您有所帮助，祝您健康~

　　指导意见：你好，根据提供情况，该病是神经系统疾病，比较严重的，但不属于重大疾病，需要营养神经治疗，至于保障问题需要咨询保险公司，多注意休息及清淡营养饮食，不要熬夜、劳累，不要吃辛辣肥甘厚腻食物。建议配合医生调理，有利于身体健康。请评价一下我的回答与建议，谢谢！
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　　病情分析：你好，格林巴利氏综合症是一种免疫介导的特发性多发性周围神经病。该病的发生可能与感染有关，临床呈急性（或亚急性）发病，主要表现为四肢对称性迟缓性瘫痪，脑脊液呈细胞-蛋白分离。
　　意见建议：该病是不会传染的，但是会遗传。

　　你好，此病是颅脑形格林巴利，格林巴利综合症是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的脱髓鞘疾病,其病发严重时可侵犯高位脊髓前侧角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，本病属免疫性疾病，大多属病毒感染所致。
　　以上是对“格林巴利综合征的病因是什么”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　你好，建议疾病稳定后加强康复治疗：按摩、理疗、针灸，被动运动和功能锻炼。预后良好，瘫痪肢体80%以上都可接近完全恢复。恢复后要预防呼吸道感染。正规三甲医院的神经内科都可以治疗，目前没有治疗这种病的专科医院。祝早日康复！

　　指导意见：由于本病是一种自身免疫性疾病，并没有传染性，有一定的遗传性，本病可自行缓解，预后一般良好，少数会发展迅速，早期颅神经即受影响，四肢瘫痪，出现呼吸困难和心动过速，预后不良，所以得了此病要及时就医确诊并对症治疗

　　指导意见：你好，格林巴利氏综合症是一种免疫介导的特发性多发性周围神经病。该病的发生可能与感染有关，临床呈急性（或亚急性）发病，主要表现为四肢对称性迟缓性瘫痪，脑脊液呈细胞-蛋白分离。该病是不会传染的，但是会遗传。

　　指导意见：这情况最好具体看看中医大夫，进行针灸、按摩理疗等从整体上调节身体状态，往往收到奇效，中药可以起到调理情绪,醒脑开窍、疏肝涤痰、调理气血,调整机体的脏腑功能及平衡阴阳的作用。中药副作用小、标本兼治。
　　以上是对“格林巴利综合征的病因是什么”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　病情分析：你好，格林巴利综合症是一种急性的脱髓鞘多发性神经炎。它是一种自身免疫疾病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离，影响末梢神经系统。
　　意见建议：它是一种自身免疫疾病，是不会传染的！