去甲肾上腺素对哪种组织的作用最强？
提问时间:2017-07-09 00:22:36 循环血液中的去甲肾上腺素主要来自肾上腺髓质. 肾上腺髓质分泌的激素有肾上腺素(量较多)和去甲肾上腺素(量较少).这两种激素的生理功能大致相同但也有某些差别.具体地说它们都能使心脏收缩力量加强心率加快；肾上腺素可以使皮肤和腹腔的小动脉收缩使心脏和骨骼肌等处的血管舒张而去甲肾上腺素对全身的小动脉(冠状动脉除外)都具有强烈的收缩血管的作用；它们都能促进糖元分解使血糖升高以及使贮存脂肪分解但是肾上腺素对升血糖的作用比去甲肾上腺素的作用更强些而去甲肾上腺素促进脂肪分解的作用大于肾上腺素的作用；它们都能促使支气管的平滑肌舒张因此常用于支气管痉挛而引起的哮喘的解痉但是肾上腺素比去甲肾上腺素的作用更强.肾上腺素和去甲肾上腺素它们的生物学作用与交感神经系统紧密联系作用很广泛.当机体遭遇紧急情况时如恐惧惊吓焦虑创伤或失血等情况交感神经活动加强髓质分泌肾上腺素和去甲肾上腺素急剧增加.使心跳加强加快心输出量增加血压升高血流加快；支气管舒张以减少改善氧的供应；肝糖原分解血糖升高增加营养的供给.
去甲肾上腺素是一种血管收缩药和正性肌力药主要用于严重低血压去甲肾上腺素也能显著地增强心肌收缩力使心率增快心输出量增多;使除冠状动脉以外的小动脉强烈收缩引起外周阻力明显增大而血压升高故临床常作为升压药应用.可是在完整机体给予静脉注射去甲肾上腺素后通常会出现心率减慢.这是由于去甲肾上腺素能使外周阻力明显增大而升高血压的这一效应通过压力感受器反射而使心率减慢从而掩盖了去甲肾上腺素对心的直接作用之故.而甲肾上腺素(NE)再摄然抑制的话不会导致发胖的.去甲肾上腺素在哺乳动物中它从交感神经的末端作为化学传递物质被分泌出来.它既是一种神经递质主要由交感节后神经元和脑内肾上腺素能神经末梢合成和分泌是后者释放的主要递质也是一种激素由肾上腺髓质合成和分泌但含量较少.
一般收缩小动脉和胁脉较弱的激动心脏使心律加快可以使血压降低!剂量过大时可使血糖升高!用于早期神经源性休克以及药物中毒时的低血压!口服可使食管和胃内血管收缩!产生止血作用!*您好去甲肾上腺素是肾上腺素受体激动药.是强烈的α受体激动药同时也激动β受体.通过α受体激动可引起血管极度收缩使血压升高冠状动脉血流增加；通过β受体的激动使心肌收缩加强心排出量增加.用量按每分钟 0.4μg/kg时β受体激动为主；用较大剂量时以α受体激动为主.目前市场上的主要剂型为注射剂无色或几乎无色的澄明液体；遇光和空气易变质
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病情分析：你好，去甲肾上腺素是从副肾髓质和肾上腺素一起被提取出来的激素，是从肾上腺素中去掉N-甲基的物质。在医药上，去甲肾上腺素是一种血管收缩药和正性肌力药，是一种抗休克血管活性药。
意见建议：去甲肾上腺素有强烈的血管收缩作用，足以使生命器官血流减少，肾血流减少后尿量减少，组织血供不足导致缺氧和酸中毒；指标升高可使回心血流量减少，外周血管阻力增高，心排血量减少，后果严重。
意见建议：去甲肾上腺素有强烈的血管收缩作用，足以使生命器官血流减少，肾血流减少后尿量减少，组织血供不足导致缺氧和酸中毒；指标升高可使回心血流量减少，外周血管阻力增高，心排血量减少，后果严重。
病情分析：你好，去甲肾上腺素主要由肾上腺髓质和外周嗜铬组织分泌，去甲肾上腺素是儿茶酚胺最主要组成成分，一般正常人<5.91nmol/L，如果在5.91nmol/L－1182nmol/L则可疑为嗜络细胞瘤，如果>1182nmol/L则可以诊断嗜络细胞瘤。
意见建议：应进一步去医院检查，若确诊为嗜络细胞瘤应进行肿瘤定位检查，经手术治疗可以治愈。
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